2,4,6-tri-t-butylanilidolithium | 102745-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri-t-butylanilidolithium
• 英文别名: Lithium-2,4,6-tri-tert-butylphenylamid；lithium;(2,4,6-tritert-butylphenyl)azanide
• CAS: 102745-24-4
• 化学式: C₁₈H₃₀LiN
• 分子量: 267.384
• InChiKey: QOLKBQMTRJJBRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-t-butylanilidolithium 在 三氯化砷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6,8-Ditert-butyl-2-chloro-4,4-dimethyl-1,3-dihydro-1,2-benzazarsinine
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus(IIIandV)– and arsenic(III)–nitrogen metallacycles derived from the bulky arylamido ligand NHAr (Ar = C₆H₂Bu^t₃-2,4,6); X-ray structures of ArNPN(Ar)AIMe₂and PAr(NHAr)₂

  摘要：

  在配位化学中，P(NAr)(NHAr)(Ar = C6H2But3-2,4,6)(1a)要么表现为(i) 其共轭碱的来源，产生 Ar[图示省略]Ln(2)[MLn= AIMe2，来自 (AIMe3)2]和 (3)(MLn= Li、(1a)的砷类似物]与(AIMe3)2发生简单的AsâNHAr键裂解，而(1b)[(AIMe3)2的砷类似物]与(AIMe3)2发生简单的AsâNHAr键裂解；而 (1b) 是在 20°C 时由 OEt2 中的 2Li(NHAr)+AsCl3 生成的，在 PhMe 中对相同试剂进行长时间回流可生成环金属化产物；(2)中的 [1.617(4)Ã ]中的 介于 (1a) 中的 PN 键和 PâN 键长度之间，明显短于 PAr(NHAr)2[PArCl2+ 2Li(NHAr)] 中 的 1.74(1)Ã 。

  DOI：

  10.1039/c39860001634

文献信息

• Synthesis and Characterization of Monomeric Organogallium−Nitrogen Compounds, Et₂GaNMe[C₆H₂(2,4,6-t-Bu)₃], Me₂GaNMe[C₆H₂(2,4,6-t-Bu)₃], MeGa{NH[C₆H₂(2,4,6-t-Bu)₃]}₂, and Ga{NH[C₆H₂(2,4,6-t-Bu)₃]}₃
  作者：O. T. Beachley,、Daniel B. Rosenblum、David J. MacRae

  DOI：10.1021/om001050f

  日期：2001.3.1

  Four gallium−nitrogen compounds, Et2GaNMe[C6H2(2,4,6-t-Bu)3], Me2GaNMe[C6H2(2,4,6-t-Bu)3], MeGaNH[C6H2(2,4,6-t-Bu)3]}2, and Ga[N(H)C6H2(t-2,4,6-Bu)3]3, have been prepared by metathetical reactions. The monomeric derivatives Et2GaNMe[C6H2(2,4,6-t-Bu)3] and Me2GaNMe[C6H2(2,4,6-t-Bu)3] are of interest because their 1H NMR spectra at room temperature had resonances indicative of two magnetically nonequivalent

  四种镓-氮化合物，Et 2 GaNMe [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]，Me 2 GaNMe [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]， MeGa NH [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]} 2和Ga [N（H）C 6 H 2（t-2,4,6-Bu）3 ] 3，已经通过易位反应制备了。单体衍生物Et 2 GaNMe [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]和Me 2 GaNMe [C 6 H2（2,4,6-t-Bu）3 ]是令人感兴趣的，因为它们在室温下的1 H NMR光谱具有表明与镓结合的两个磁性不等价有机基团的共振，该光谱特征与围绕镓的旋转受限制相一致氮键。Me 2 GaNMe [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]的甲苯溶液的可变温度1 H NMR光谱研究确定，绕镓-氮键旋转的障碍约为71 kJ /摩尔 该结果表明空间效应可能是造成这种情况的原因。单体化合物MeGa
• Synthesis and characterization of a stable non-cyclic bis(amino)arsenium cation
  作者：Marcus Kuprat、Axel Schulz、Max Thomas、Alexander Villinger

  DOI：10.1139/cjc-2017-0420

  日期：2018.6

  The reaction of Li[Mes*NH] (1, Mes* = 2,4,6-tri-tert-butylphenyl) with aminoarsane Mes*N(H)AsCl₂ (2, Mes* = 2,4,6-t-Bu₃C₆H₂) at −80 °C resulted in the formation of bisamino(chloro)arsane (Mes*NH)₂AsCl (3Cl) by elimination of LiCl. 3Cl reacted with the Lewis acids such as AlCl₃, GaCl₃, and Ag[X] (X = AsF₆⁻, OTf⁻, BF₄⁻; OTf = trifluoromethanesulfonate = OSO₂CF₃⁻) upon chloride ion abstraction to give salts bearing the cation [(Mes*NH)₂As]⁺ (3[X]; X = AsF₆⁻, OTf⁻, BF₄⁻, ECl₄; E = Al, Ga). 3⁺ represents the first NH-functionalized acyclic bis(amino)arsenium cation. The formation of the salts bearing 3⁺ could also be observed in the reaction of cyclo-1,3-diarsa-2,4-diazane [ClAs(μ-NMes*)]₂ (4) with Lewis acids (AlCl₃, GaCl₃) in the presence of proton sources in solution. All presented salts 3[X] were stable at room temperature and fully characterized.

  Li[Mes*NH]（1，Mes* = 2,4,6-三叔丁基苯基）与氨基砷 Mes*N(H)AsCl₂（2，Mes* = 2,4,6-t-Bu₃C₆H₂）在-80°C下反应，通过消除LiCl形成双氨基（氯）砷（Mes*NH）₂AsCl（3Cl）。3Cl与Lewis酸（如AlCl₃，GaCl₃和Ag[X]（X = AsF₆⁻，OTf⁻，BF₄⁻；OTf = 三氟甲磺酸盐 = OSO₂CF₃⁻））发生反应，通过氯离子的脱除形成带有阳离子[(Mes*NH)₂As]⁺（3[X]；X = AsF₆⁻，OTf⁻，BF₄⁻，ECl₄；E = Al，Ga）。3⁺代表第一个NH功能化的非环状双（氨基）砷阳离子。在溶液中存在质子源的情况下，还可以观察到环-1,3-二砷-2,4-二氮烷[ClAs(μ-NMes*)]₂（4）与Lewis酸（AlCl₃，GaCl₃）反应生成3⁺的盐的形成。所有展示的盐3[X]在室温下稳定并完全表征。
• Monomeric Organogallium−Nitrogen Compounds. Chemistry of Et₂GaNH[C₆H₂(2,4,6-t-Bu)₃] with Decomposition to the Metallacycle {EtGaNH[C₆H₂(4,6-t-Bu)₂CMe₂CH₂-2]}₂ and of EtGa{NH[C₆H₂(2,4,6-t-Bu)₃]}₂
  作者：O. T. Beachley,、Daniel B. Rosenblum、Melvyn Rowen Churchill、David George Churchill、Lynn M. Krajkowski

  DOI：10.1021/om990136+

  日期：1999.6.1

  characterized fully. Cryoscopic molecular weight studies demonstrated both compounds to be monomeric in benzene solution, whereas an X-ray structural study of the latter identified a monomer. The compound Et2GaNH[C6H2(2,4,6-t-Bu)3] decomposes at room temperature to form a new metallacyclic derivative GaEt3, and H2N[C6H2(2,4,6-t-Bu)3]. A 1H NMR spectral study and an X-ray structural study were used to elucidate

  两种单体镓-氮化合物Et 2 GaNH [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]和EtGa NH [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ] } 2，是通过适当地通过Et 2 GaCl或EtGaCl 2与LiNH [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]之间的复分解反应制备的，并已进行了充分表征。低温分子量研究表明，这两种化合物在苯溶液中均为单体，而对后者的X射线结构研究确定为单体。化合物Et 2 GaNH [C 6 H2（2,4,6-t-Bu）3 ]在室温下分解形成新的金属环衍生物GaEt 3和H 2 N [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]。使用1 H NMR光谱研究和X射线结构研究来阐明其结构。化合物EtGa NH [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]} 2不会分解为金属环，但易于与GaEt 3反应形成Et 2 GaNH [C 6 H 2（ 2
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Ruthenium(II) Terminal Imido Complexes
  作者：Anthony K. Burrell、Andrew J. Steedman

  DOI：10.1021/om9609473

  日期：1997.3.1

  gives the amido complex (η6-C6Me6)RuCl(NHAr). Reaction of 4 equiv of the lithium amides with the ruthenium complex [(η6-cymene)RuCl2]2 or [(η6-C6Me6)RuCl2]2 yields imido complexes. The steric bulk of the substituents on either the η6-arene or nitrogen influence the structure of the final product. Large ligands such as the η6-C6Me6 or the Ar* group prevent the formation of bridged complexes, while combinations

  [（η的反应6 -cymene）的RuCl 2 ] 2和[（η 6 -C 6我6）的RuCl 2 ] 2与灵-R（R = 2,6-二异丙基（Ar）的，2,6-二甲基苯基（AR'），2,4,6-三-叔丁基苯基（AR *））导致了许多这取决于所采用的配体的性质不同的产品。2当量LiNHAr的的添加到[（η 6 -C 6我6）的RuCl 2 ] 2给出了酰氨基复合物（η 6 -C 6我6RuCl（NHAr）。与钌络合物4当量的锂酰胺的反应[（η 6 -cymene）的RuCl 2 ] 2或[（η 6 -C 6我6）的RuCl 2 ] 2吨的产量亚氨基配合物。所述取代基的任一上的η的空间体积6 -arene或氮影响最终产物的结构。大的配体，如η 6 -C 6我6或上述Ar *基团防止桥连络合物的形成，而具有更小的空间要求配体的组合得到的二聚化合物。（η的结构6 -cymene）的RuCl 2（NH
• Unusual, thermally stable, sublimable aminoboranes B(NHAr)X2(X = Cl, F, or NH2); X-ray crystal structure of bis(amino)(2,4,6-tri-t-butylphenylamino)borane, B(NH2)2(NHAr)
  作者：Peter B. Hitchcock、Hatam A. Jasim、Micheal F. Lappert、Hugh D. Williams

  DOI：10.1039/c39840000662

  日期：——

  6-tri-t-butylamido lignad (HAr) confers unexpected thermal stability on the title boranes B(NHAr)X2[X = Cl, (2); F,(3); or NH2, (4)], each of which is sublimable without elimination of HX; the difluoroborane (3) has significant BN double-bond character as is evident from magnetically distinct F– ligands, only one of which (presumably the trans) is coupled to the NHAr proton; compound (4) has trigonal planar

  对空间要求高的2,4,6-三叔丁基酰胺基利纳德（HAr）为标题硼烷B（NHAr）X 2 [X = Cl，（2）;提供了意想不到的热稳定性。F，（3）；或NH 2，（4）]，它们在不消除HX的情况下是可升华的；所述difluoroborane（3）具有显著BN双键字符如从磁不同˚F明显-配体，其中只有一个（大概是反式）被耦合到所述N个ħ氩质子; 化合物（4）具有三角形平面硼和B–NH 2之一 键明显比另一个的1.470（4）和1.437（4）Å滞后，并且比B–NHAr的1.412（4）Å长。