(k4-N(CH2CH2PPh2)3)RuCl2 | 85436-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (k4-N(CH2CH2PPh2)3)RuCl2
• 英文别名: (k⁴-N(CH₂CH₂PPh₂)₃)RuCl₂；[Ru(k4-(tris-(2-(diphenylphosphino)ethyl)amine))Cl2]；RuCl2(N(CH2CH2PPh2)3)；dichlorotris(2-(diphenylphosphino)ethyl)amineruthenium(II)
• CAS: 85436-56-2
• 化学式: C₄₂H₄₂Cl₂NP₃Ru
• 分子量: 825.699
• InChiKey: XEHAPCUQJNPREG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (k4-N(CH2CH2PPh2)3)RuCl2 在 NaHg 作用下， 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oligophosphan-Liganden

  摘要：

  The complexes L4RuH(C6H5) with L4 = P(CH2CH2CH2PMe2)3, N(CH2CH2PPh2)3, and MeSi(CH2PMe2)3/PMe3 all serve as catalysts for the dimerization of 1-alkynes, RC-CH (R = C6H5, n-C4H9, t-C4H9). The reaction proceeds to yield 1,4-disubstituted 1-en-3-ynes, RCH = CHC-CR, with varying E/Z stereoselectivities, presumably via intermediates containing 1-en-3-yn-2-yl ligands, -C(C-CR) = CHR. The X-ray structure analysis of (pp3)RuH(C6H4CF3-3) (pp3 = P(CH2CH2CH2PMe2)3) which is available from (pp3)RuCl2 by reduction with sodium amalgam in C6H5CF3 but not from (pp3)RuH(C6H5) and C6H5CF3 by transmetalation, is also reported.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83145-t
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 三(2-(二苯基膦基)乙基)胺 以 苯 为溶剂， 以50%的产率得到(k4-N(CH2CH2PPh2)3)RuCl2
  参考文献：
  名称：

  Taqui Khan, M. M.; Rama Rao, E., Polyhedron, 1988, vol. 7, p. 29 - 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formic acid dehydrogenation catalysed by ruthenium complexes bearing the tripodal ligands triphos and NP₃
  作者：Irene Mellone、Maurizio Peruzzini、Luca Rosi、Dörthe Mellmann、Henrik Junge、Matthias Beller、Luca Gonsalvi

  DOI：10.1039/c2dt32043f

  日期：——

  The selective formic acid dehydrogenation to a mixture of CO2 and H2 was achieved with moderate to good productivities in the presence of homogeneous Ru catalysts bearing the polydentate tripodal ligands 1,1,1-tris-(diphenylphosphinomethyl)ethane (triphos) and tris-[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine (NP3), either made in situ from suitable Ru(III) precursors or as molecular complexes. Preliminary mechanistic studies highlighting subtle differences due to ligand effects in the corresponding systems under study are also presented.

  选择性甲酸脱氢反应在均匀的钌催化剂的存在下实现，得到二氧化碳和氢气的混合物，产率中等到良好。催化剂使用的是具有多齿三足配体1,1,1-三（双苯基膦甲基）乙烷（triphos）和三-[2-（双苯基膦）乙基]胺（NP3），这些催化剂可以通过适当的钌(III)前体原位合成或作为分子络合物使用。初步的机制研究展示了配体效应在相应系统中的微妙差异。
• Ruthenium-Promoted <i>Z</i>-Selective Head-to-Head Dimerization of Terminal Alkynes in Organic and Aqueous Media
  作者：Xingguo Chen、Peng Xue、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Maurizio Peruzzini、Claudio Bianchini、Guochen Jia

  DOI：10.1021/om050355x

  日期：2005.8.1

  [RuH(CH3CN)(NP3)]OTf effectively catalyzes the dimerization of both aliphatic and aromatic alkynes to give (Z)-enynes in high regio- and stereoselectivity. The catalytic system can tolerate a number of functional groups, which allows for its use in organic and aqueous medium.

  [RuH（CH 3 CN）（NP 3）] OTf有效催化脂肪族和芳香族炔烃的二聚，从而以高区域选择性和立体选择性生成（Z）-炔烃。催化体系可以耐受许多官能团，从而使其可以用于有机和水性介质中。
• Organometallic cumulenes: Allenylidene— and alkenyl allenylidene—ruthenium complexes
  作者：Aleksandra Wolinska、Daniel Touchard、Pierre H. Dixneuf、Antonio Romero

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80264-k

  日期：1991.12

  The complex N(CH2CH2PPh2)3}RuCl2 reacts with the diphenyl propargyl alcohol (HCCCPh2OH) to give a ruthenium—allenylidene compound stable in methanol. Reaction of the same complex with the diyne 5,5-diphenyl-penta-1,3-diyn-5-ol in methanol gives an alkenyl allenylidene compound containing the (RuCCC(OMe)(CHCPh2 moiety. An X-ray diffraction study has revealed an almost linear arrangement RuC(1)C(2)C(3)

  复N（CH 2 CH 2 PPH 2）3 }的RuCl 2种发生反应与二苯基炔丙醇（HCCCPh 2 OH），得到钌allenylidene化合物稳定在甲醇中。具有相同的复杂的反应中的二炔5,5-二苯基-戊-1,3-二炔-5-醇在甲醇中给出含有（RuCCC（OME）（CHCPh烯allenylidene化合物2 X射线衍射研究表明，RuC（1）C（2）C（3）几乎呈线性排列，键长分别为1.921（5），1.254（7）和1.369（7）Å，分别。
• Chemical Hydrogen Storage: Ammonia Borane Dehydrogenation Catalyzed by NP₃Ruthenium Hydrides (NP₃=N(CH₂CH₂PPh₂)₃)
  作者：Andrea Rossin、Andrea Rossi、Maurizio Peruzzini、Fabrizio Zanobini

  DOI：10.1002/cplu.201402108

  日期：2014.9

  Two novel RuII hydrides containing the tripodal polyphosphine ligand NP3 (N(CH2CH2PPh2)3) have been prepared and characterized: (κ4‐NP3)Ru(H)2 (1) and [(κ4‐NP3)Ru(H)(η2‐H2)]BArCl4 (2; ArCl=3,5‐dichlorophenyl, C6H3Cl2). The classical and nonclassical nature of the hydride ligand in 1 and 2, respectively, has been confirmed by solution NMR studies and single‐crystal X‐ray diffraction. The reaction of

  两种新型钌II含有三足多膦配位体NP氢化物3（N（CH 2 CH 2 PPH 2）3（κ：）已经被制备和表征4 -NP 3）的Ru（H）2（1）和[（κ 4 -NP 3）的Ru（H）（η 2 -H 2）] BAR氯4（2 ;氩氯= 3,5-二氯苯基，C 6 H ^ 3氯2）。1和1中的氢化物配体的经典和非经典性质溶液NMR研究和X射线单晶衍射已分别证实了2。反应1和2（NH与过量的硼烷氨3 ⋅BH 3，AB）已经通过变温多核（实验分析11 B，31 P，1 1H）NMR光谱学，动力学速率测量，和动力学同位素效应判定与氘代AB同位素。两种络合物均在AB脱氢中具有活性，并释放出两个H 2每AB当量当量，同时伴有聚硼氮烯和环状聚氨基硼烷的形成，作为最终的“乏燃料”。AB理论脱氢步骤的DFT建模最终已在M06 // 6-31G *理论水平上进行。动能和计算数据的组合显示，在初始活化AB步骤是用于两种催化剂不同：同时乙