2-氯-3-甲基苯甲酰氯 | 21900-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-甲基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-chloro-3-methylbenzoyl chloride
• 英文别名: 2-Chlor-3-methyl-benzoylchlorid
• CAS: 21900-56-1
• 化学式: C₈H₆Cl₂O
• 分子量: 189.041
• InChiKey: FUUCTBPASNZPKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-甲基苯甲酰氯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-(4-chlorobenzoyl)-4-chlorobenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Bochis; Chabala; Harris, Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 9, p. 2843 - 2852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-3-甲基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过三氟甲基磺酰基的裂解合成 ArCF2X 和 [18F]Ar-CF3

  摘要：

  已经开发了一种从容易获得的 ArCF 2 SO 2 CF 3合成 ArCF 2 X 和 [ 18 F]Ar-CF 3型化合物的通用方法。多种亲核试剂，包括弱亲核试剂，如卤化物（18 F –、Cl –、Br –和 I –）、RSH 和 ROH，可以与 ArCF 2 SO 2 CF 3反应有效地得到相应的二氟亚甲基产物。对照实验和哈米特图表明，反应可能通过三氟甲基磺酰基的空间位阻辅助裂解产生的二氟碳正离子中间体进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03803

文献信息

• Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Patel F. Vinod

  公开号：US20070054916A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  这项发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病。这些化合物具有一般的化学式I，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4在此有定义。因此，该发明还涉及包括该发明的化合物的药物组合物，使用该发明的化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备该发明的化合物的中间体和方法。
• 一种医用放射性同位素标记的P2X7受体靶向探针前体
  申请人：复旦大学

  公开号：CN113307758B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种医用放射性同位素标记的P2X7受体靶向探针前体，所述靶向探针前体的结构式如式(Ⅰ)所示：其中，X选自C1‑C4的取代或未取代的烷基、R0选自氢原子、卤素原子、C1‑C5的取代或未取代的饱和烷基；R1选自卤素原子；R2选自C1‑C5的取代或未取代的饱和烷基、C1‑C4的取代或未取代的不饱和烷基；R3选自卤素原子、C1‑C5的取代或未取代的饱和烷基、取代或未取代的5‑7元杂环、杂环芳基；其中所述5‑7元杂环中含有1‑3个N、P、O、S杂原子。
• Palladium-catalyzed intramolecular C–H arylation of 2-halo-<i>N</i>-Boc-<i>N</i>-arylbenzamides for the synthesis of N–H phenanthridinones
  作者：Quan-Fang Hu、Tian-Tao Gao、Yao-Jie Shi、Qian Lei、Luo-Ting Yu

  DOI：10.1039/c8ra02099j

  日期：——

  A palladium catalyzed synthesis of N–H phenanthridinones was developed via C–H arylation. The protocol gives phenanthridinones regioselectively by one-pot reaction without deprotection. It exhibits broad substrate scope and affords targets in up to 95% yields. Importantly, it could be applied for the less reactive o-chlorobenzamides.

  通过C-H 芳基化开发了钯催化的 N-H 菲啶酮合成。该协议通过一锅反应区域选择性地提供菲啶酮，而无需去保护。它表现出广泛的底物范围，并以高达 95% 的产率提供目标。重要的是，它可以应用于反应性较低的邻氯苯甲酰胺。
• Rhodium(III)-Catalyzed [4+2] Annulation via C-H Activation: Synthesis of Multi-Substituted Naphthalenone Sulfoxonium Ylides
  作者：Xiaohan Song、Xu Han、Rui Zhang、Hong Liu、Jiang Wang

  DOI：10.3390/molecules24101884

  日期：——

  A convenient Rh(III)-catalyzed C-H activation and cascade [4+2] annulation for the synthesis of naphthalenone sulfoxonium ylides has been developed. This method features perfect regioselectivity, mild and redox-neutral reaction conditions, and broad substrate tolerance with good to excellent yields. Preliminary mechanistic experiments were conducted and a plausible reaction mechanism was proposed.

  已经开发了一种方便的 Rh(III) 催化的 CH 活化和级联 [4+2] 环化，用于合成萘酮锍叶立德。该方法具有完美的区域选择性、温和且氧化还原中性的反应条件以及广泛的底物耐受性和良好的收率。进行了初步的机理实验，并提出了一个合理的反应机理。新型萘酮锍叶立德可以进一步转化为多取代萘酚，这证明了该方法的实用性。
• MULTISUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THROMBIN
  申请人：VERSEON CORPORATION

  公开号：US20170326125A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  There are provided inter alia multisubstituted aromatic compounds useful for the inhibition of thrombin, which compounds include substituted pyrazolyl or substituted triazolyl. There are additionally provided pharmaceutical compositions. There are additionally provided methods of treating and preventing a disease or disorder, which disease or disorder is amenable to treatment or prevention by the inhibition of thrombin.

  提供了用于抑制凝血酶的多取代芳香化合物，其中化合物包括取代的吡唑基或取代的三唑基。此外还提供了药物组合物。此外还提供了治疗和预防疾病或紊乱的方法，该疾病或紊乱可通过抑制凝血酶进行治疗或预防。