4-叔丁基-2,6-二甲基苯甲腈 | 88166-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-2,6-二甲基苯甲腈
• 英文名称: 4-tert-butyl-2,6-dimethyl-1-cyanobenzene
• 英文别名: 4-t-butyl-2,6-dimethylbenzonitrile；4-tert-butyl-2,6-dimethyl-benzonitrile；4-tert-Butyl-2,6-dimethyl-benzonitril；4-Tert-butyl-2,6-dimethylbenzonitrile
• CAS: 88166-76-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• mdl: MFCD00052174
• 分子量: 187.285
• InChiKey: OIOQMLCBUREXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二甲基苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到2,6-bis(bromomethyl)-4-tert-butylcyanobenzene
  参考文献：
  名称：

  中型独眼巨人。第56部分。8-取代的5-叔丁基[2.2]间对环环烷-1，9-二烯。路易斯酸和质子酸的制备，X射线衍射研究及其处理

  摘要：

  噻吩烷法制备各种8-取代的5-叔丁基[2.2]间对环杂环-1,9-二烯1，以及5-叔丁基-8-氰基[2.2]间对环杂环的X射线衍射研究描述了-1，9-二烯1e。路易斯和质子酸在二氯甲烷中进行了8-取代的[2.2]甲基对环环烷-1,9-二烯1b - g的异构化和环过环化反应，从而以高收率得到了无应变的10 10。相反，对5-叔丁基-8-甲氧基[2.2]间对环环烷11的类似处理在相同条件下用路易斯酸与二氯甲烷混合，只会导致起始化合物的回收。8-甲氧基[2.2] metaparacyclophane -1,9-二烯的治疗1D用TiCl 4 4在二氯甲烷中也导致了异构化和跨环反应，得到2-叔-butylpyrene 10B以几乎定量的产率在1分钟内。但是，TiCl 4催化了电子贫化的[2.2]间对环环烷-1,9-二烯（如1e）的反应没有得到任何产物，并且以几乎定量的产率回收了起始原料。这些结果表明

  DOI：

  10.1039/b009932p
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二甲基苯胺 在 吡啶 作用下， 生成 4-叔丁基-2,6-二甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  麝香酮和麝香Tibetene的结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01168a016

文献信息

• Compounds useful in therapy
  申请人：Bradley Anthony Paul

  公开号：US20070105909A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R 1 and R 3 independently represent H, C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, or halogen; R 2 represents C 1-6 alkyl, CF 3 or aryl; a represents 1 or 2; R 4 , R 5 , R 7 and R 8 independently represent H, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, CN or halogen, or R 4 and R 5 , or R 7 and R 8 , together with the ring to which they are attached form an aryl or heterocyclic fused ring system; X represents C or N; Y represents CH 2 or O; R 6 represents H, CN or halo provided that, when X represents N, R 6 is absent. The compounds are useful for treating endometriosis, uterine fibroids (leiomyomata), menorrhagia, adenomyosis, primary and secondary dysmenorrhoea (including symptoms of dyspareunia, dyschexia and chronic pelvic pain), or chronic pelvic pain syndrome.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中R1和R3独立地代表H、C1-6烷基、C3-8环烷基或卤素；R2代表C1-6烷基、CF3或芳基；a代表1或2；R4、R5、R7和R8独立地代表H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、CN或卤素，或R4和R5，或R7和R8，与它们连接的环一起形成芳基或杂环融合环系统；X代表C或N；Y代表CH2或O；R6代表H、CN或卤素，但当X代表N时，R6不存在。这些化合物可用于治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、性交困难和慢性盆腔疼痛症状）或慢性盆腔疼痛综合征。
• Spectroscopic and Product Studies of the Effect of Para Substituents on the Reactivity of Triplet Bis(2,6-dimethylphenyl)carbenes
  作者：Yingmo Hu、Yui Ishikawa、Katsuyuki Hirai、Hideo Tomioka

  DOI：10.1246/bcsj.74.2207

  日期：2001.11

  o-quinodimethanes (6) in solution. The zero-field splitting parameters, D and E, were measured in matrices of different viscosities and are analyzed in terms of a sigma-dot (σ•) scale of spin-delocalization substituent constants. Fairly good correlation with σ• was found for the D values of 32 in its minimum energy geometry. Stabilities of 32 were estimated either by measuring the temperature at which

  已经制备了一系列带有八个对称对位二取代基的重氮双 (2,6-二甲基苯基) 甲烷 (1) 并光解生成相应的卡宾 (2)。产品分析研究表明，卡宾 (2) 主要通过二聚作用形成四 (芳基) 乙烯 (3) 或通过攻击邻甲基而通过邻醌二甲烷分解得到 1,2-二氢苯并环丁烯 (4)（ 6) 在溶液中。零场分裂参数 D 和 E 在不同粘度的矩阵中测量，并根据自旋离域取代基常数的西格玛点 (σ•) 尺度进行分析。对于 32 的最小能量几何中的 D 值，发现与 σ• 具有相当好的相关性。通过测量解冻基质时三线态卡宾信号消失的温度或通过分析 32 在室温下脱气溶液中的衰变动力学来估计 32 的稳定性。它们根据低温下矩阵中的 D 值和术语进行检查。
• 1H-Pyrazoles Useful In Therapy
  申请人：Bradley Anthony Paul

  公开号：US20080085919A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R 1 and R 3 independently represent H, C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, or halogen; R 2 represents C 1-6 alkyl, CF 3 or aryl; a represents 1 or 2; R 4 , R 5 , R 7 and R 8 independently represent H, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, CN or halogen, or R 4 and R 5 , or R 7 and R 8 , together with the ring to which they are attached form an aryl or heterocyclic fused ring system; X represents C or N; Y represents CH 2 or O; R 6 represents H, CN or halo provided that, when X represents N, R 6 is absent. The compounds are useful for treating endometriosis, uterine fibroids (leiomyomata), menorrhagia, adenomyosis, primary and secondary dysmenorrhoea (including symptoms of dyspareunia, dyschexia and chronic pelvic pain), or chronic pelvic pain syndrome.

  化合物的式子(I)，或其药学上可接受的衍生物，其中R1和R3独立地表示H，C1-6烷基，C3-8环烷基或卤素; R2表示C1-6烷基，CF3或芳基; a表示1或2; R4，R5，R7和R8独立地表示H，C1-6烷基，C1-6烷氧基，CN或卤素，或者R4和R5，或R7和R8，与它们连接的环共同形成芳基或杂环融合环系统; X表示C或N; Y表示CH2或O; R6表示H，CN或卤素，但当X表示N时，R6不存在。这些化合物可用于治疗子宫内膜异位症，子宫肌瘤（平滑肌瘤），月经过多，子宫内膜增生症，原发性和继发性痛经（包括性交疼痛，排便疼痛和慢性盆腔疼痛症状），或慢性盆腔疼痛综合征。
• Indole Sulfonamide Modulators of Progesterone Receptors
  申请人：Bleisch Thomas John

  公开号：US20090069400A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein n is 1 or 2, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined herein, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，其中n为1或2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，其制备方法、药物组合物及使用方法。
• Rudenko, A. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1946 - 1980
  作者：Rudenko, A. P.

  DOI：——

  日期：——