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N,N-二异丙基-3-戊胺 | 68714-10-3

中文名称
N,N-二异丙基-3-戊胺
中文别名
——
英文名称
(1-ethylpropyl)diisopropylamine
英文别名
N,N-diisopropyl-3-pentylamine;N,N-diisopropylpentan-3-amine;diisopropyl-3-pentylamine;iPr2NCHEt2;(1-ethyl-propyl)-diisopropyl-amine;(1-Aethyl-propyl)-diisopropyl-amin;N,N-di(propan-2-yl)pentan-3-amine
N,N-二异丙基-3-戊胺化学式
CAS
68714-10-3
化学式
C11H25N
mdl
MFCD00042893
分子量
171.326
InChiKey
BDKMTSFYPWEJRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    71-73 °C12 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.791 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 溶解度:
    溶于氯仿、乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 包装等级:
    II
  • 危险品运输编号:
    UN 2733 3/PG 3

SDS

SDS:5deb8dc8dcba300079028c178b3fc89f
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上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二异丙基-3-戊胺 在 1-hydroxytetraphenylcyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) 、 氘代异丙醇 作用下, 反应 24.0h, 以47%的产率得到(1-ethylpropyl)diisopropylamine
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF DEUTERATED COMPOUNDS CONTAINING N-ALKYL GROUPS
    摘要:
    本发明涉及一种利用氘源和基于二价钌的催化剂对胺在N原子的α和/或β位置进行氘代反应的方法。
    公开号:
    US20140081019A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Über hochverzweigte aliphatische Verbindungen, 4. Mitt.: Ergiebigere Synthesen des Triisopropylamins
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00903145
  • 作为试剂:
    描述:
    硫代-3,4-二氢苯并吡喃-4-醇三苯基氯硅烷N,N-二异丙基-3-戊胺左旋咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-yloxy(triphenyl)silane 、 (R)-3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-ol(S)-thiochroman-4-ol
    参考文献:
    名称:
    基于硅烷化的单官能仲醇的动力学拆分
    摘要:
    发现亲核小分子催化剂(-)-四咪唑可通过对映选择性甲硅烷基化催化单官能仲醇的动力学拆分。这种新方法的优化可利用市售试剂和温和的反应条件将选择性因子提高至25。
    DOI:
    10.1021/ol2012617
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文献信息

  • Photoreduction of Triplet Benzophenone by Tertiary Amines: Amine molecular structure and ketyl radical yield
    作者:Markus Von Raumer、Paul Suppan、Edwin Haselbach
    DOI:10.1002/hlca.19970800309
    日期:1997.5.12
    The photoreduction of triplet benzophenone by 14 tertiary amines was investigated. The ketyl radical yields do not correlate with the quenching rate constants, nor with the electron donor propensity of the amines. Individual structural features of the amines seem to determine the photoreduction yields.
    研究了14种叔胺对三重态二苯甲酮的光还原作用。酮基的产率与猝灭速率常数不相关,也不与胺的电子给体倾向相关。胺的单个结构特征似乎决定了光还原产率。
  • [EN] ORGANIC SEMICONDUCTOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV COLUMBIA
    公开号:WO2015171640A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    Organic perylene diimide-based compounds are provided. Methods of producing the organic compounds is also provided as well as methods of their use including, among other things, their use as organic semiconductor materials.
    提供了基于有机苝二酰亚胺的化合物。还提供了生产这些有机化合物的方法,以及它们的使用方法,包括将它们用作有机半导体材料。
  • PREPARATION OF NORMORPHINANS
    申请人:Mallinckrodt LLC
    公开号:US20150141649A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The present invention provides processes for preparing normorphinans from N-substituted morphinans. In particular, the invention provides methods for removing the N-substituent from the N-substituted morphinan to from a normorphinan carbamate, and then removing the carbamate functionality from the normorphinan carbamate to form the normorphinan.
    本发明提供了从N-取代吗啡内酯制备正吗啡内酯的方法。具体而言,本发明提供了从N-取代吗啡内酯中去除N-取代基,形成正吗啡内酯羰酸酯的方法,然后去除正吗啡内酯羰酸酯中的羰酸酯功能团,形成正吗啡内酯的方法。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DEUTERATED COMPOUNDS CONTAINING N-ALKYL GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSES DEUTÉRÉS CONTENANT DES GROUPES N-ALKYLE
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2012160015A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The present invention relates to a process for deuteration of amines in the alpha and/or beta position of the N-atom by using a deuterium source and a Ruthenium(II) based catalyst.
    本发明涉及一种利用氘源和基于二价钌的催化剂对胺类化合物的N原子的α和/或β位置进行氘代反应的方法。
  • PROCESS FOR PREPARING SAFINAMIDE
    申请人:MEDICHEM, S.A.
    公开号:US20210040033A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    The present invention is related to a process for preparing safinamide and salts thereof, preferably safinamide methanesulfonate, with high yields and high enantiomeric and chemical purity without the need of using highly pure intermediates. The process of the present invention is suitable for the production of safinamide and its salts, preferably safinamide methanesulfonate, at industrial scale.
    本发明涉及一种制备沙非胺及其盐的方法,优选为甲磺酸盐沙非胺,具有高产率、高对映体和化学纯度,无需使用高纯度中间体。本发明的方法适用于在工业规模上生产沙非胺及其盐,优选为甲磺酸盐沙非胺。
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