sulfurofluoridic acid, 11-methyl-2,14-dioxo-3,6,10,13-tetraoxa-1(3,5)-pyridin-1-iuma-8(1,3)-benzenacyclotetradecaphan-11-ium salt | 73636-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: sulfurofluoridic acid, 11-methyl-2,14-dioxo-3,6,10,13-tetraoxa-1(3,5)-pyridin-1-iuma-8(1,3)-benzenacyclotetradecaphan-11-ium salt
• CAS: 73636-39-2
• 化学式: C₂₀H₂₂NO₆*FO₃S
• 分子量: 471.46
• InChiKey: JWIJESJXHDHDCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  128.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfurofluoridic acid, 11-methyl-2,14-dioxo-3,6,10,13-tetraoxa-1(3,5)-pyridin-1-iuma-8(1,3)-benzenacyclotetradecaphan-11-ium salt 在 sodium dithionite 、 phosphate buffer pH 7 作用下， 以86%的产率得到10-Methyl-3,6,14,17-tetraoxa-10-aza-tricyclo[17.3.1.1^8,12]tetracosa-1⁽²²⁾,8,11,19⁽²³⁾,20-pentaene-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  The Hantzsch 1,4-dihydropyridine synthesis as a route to bridged pyridine and dihydropyridine crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a020
• 作为产物：
  描述：

  间二溴苄 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 sulfurofluoridic acid, 11-methyl-2,14-dioxo-3,6,10,13-tetraoxa-1(3,5)-pyridin-1-iuma-8(1,3)-benzenacyclotetradecaphan-11-ium salt
  参考文献：
  名称：

  The Hantzsch 1,4-dihydropyridine synthesis as a route to bridged pyridine and dihydropyridine crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a020