N-(2-甲基亚丙基)异丙胺 | 28916-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-甲基亚丙基)异丙胺
• 英文名称: N-isobutylideneisopropylamine
• 英文别名: isobutylidene isopropylamine；N-Isobutyliden-isopropylamin；2-methyl-N-propan-2-ylpropan-1-imine
• CAS: 28916-24-7
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: KJKJRUBDVLWGLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C
• 密度：
  0.7466 g/cm3(Temp: 4 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲基亚丙基)异丙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N-异丁基-N-异丙胺
  参考文献：
  名称：

  Notes - The Preparation of Secondary Aliphatic Amines from Schiff Bases Using Lithium Aluminum Hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01110a612
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 异丙胺 生成 N-(2-甲基亚丙基)异丙胺
  参考文献：
  名称：

  Bogdanovic,B.; Konstantinovic,S., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 738, p. 202 - 205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Seven-component reactions by sequential chemoselective Ugi–Mumm/Ugi–Smiles reactions
  作者：Sebastian Brauch、Lars Gabriel、Bernhard Westermann

  DOI：10.1039/b927388c

  日期：——

  A seven-component reaction was accomplished by utilizing the different chemoselectivities of the Ugi–Mumm and the Ugi–Smiles reaction. The sequential multicomponent reactions led to highly diverse peptide and glycopeptide like structures.

  通过利用Ugi–Mumm反应和Ugi–Smiles反应的不同化学选择性，完成了一种七组分反应。连续的多组分反应导致了高度多样化的肽和糖肽类似结构。
• Michael addition of<i>N</i>-isobutylidene-<i>t</i>-butylamine to dimethyl methoxymethylenemalonate and a new synthesis of some fused pyrazole derivatives from the adduct
  作者：Kunio Ito、Shogo Ihara、Shingo Miyajima

  DOI：10.1002/jhet.5570300613

  日期：1993.12

  N-Isobutylidenemethylamine reacted with dimethyl methoxymethylenemalonate to afford the N-alkylation product 3a exclusively. Exchanging the N-substituent of the Schiff's base from methyl to t-butyl altered the course of the reaction, allowing Michael addition to take place predominantly. The Michael adduct 4c on reaction with hydrazinoalkanols 6a,b, 6c,d and 6e gave tetrahydropyrazolo[5,1-b]oxazoles

  N-异丁叉亚甲基胺与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯反应，仅得到N-烷基化产物3a。将席夫氏碱的N-取代基从甲基交换为叔丁基会改变反应过程，从而使Michael加成反应主要发生。与肼基链烷醇6a，b，6c，d和6e反应的迈克尔加合物4c得到四氢吡唑并[5,1 - b ]恶唑9a，b，四氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]恶嗪9c，d和六氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]奥氮平9e， 分别。
• Rapid Combinatorial Access to Macrocyclic Ansapeptoids and Ansapeptides with Natural-Product-like Core Structures
  作者：Ludger Wessjohann、Michiel de Greef、Sahan Abeln、Khalid Belkasmi、Alexander Dömling、Romano Orru

  DOI：10.1055/s-2006-950335

  日期：2006.12

  with biological relevance. A rapid synthesis of the core structure is conceivable by a combination of an Ugi four-component reaction with bifunctional building blocks to form the dipeptoid part, followed by a suitable macrocyclization reaction. The latter step is crucial, and an uncommon macroetherification gave the best results. The use of ammonium salts allows direct access to peptides instead of peptoids

  14 成员 ansa-cyclopeptide 生物碱是最丰富的天然大环化合物之一，因此是具有生物学相关性的面向多样性的合成的宝贵模板。通过将 Ugi 四组分反应与双功能结构单元结合以形成二肽部分，然后进行合适的大环化反应，可以快速合成核心结构。后一步至关重要，不常见的宏观醚化产生了最好的结果。铵盐的使用允许直接获得肽而不是类肽。根据取代模式，尽管亚苯基自由旋转，一些环肽仍显示出平面手性。© Georg Thieme Verlag 斯图加特。
• Stepwise Reversible Oxidation of <i>N</i>-Peralkyl-Substituted NHC–CAAC Derived Triazaalkenes: Isolation of Radical Cations and Dications
  作者：Debdeep Mandal、Ramapada Dolai、Nicolas Chrysochos、Pankaj Kalita、Ravi Kumar、Debabrata Dhara、Avijit Maiti、Ramakirushnan Suriya Narayanan、Gopalan Rajaraman、Carola Schulzke、Vadapalli Chandrasekhar、Anukul Jana

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02721

  日期：2017.10.20

  Herein, the isolation and characterization of N-peralkyl-substituted NHC–CAAC derived triazaalkenes in three oxidation states, neutral, radical cation, and dication, are reported. Cyclic voltammetry has shown the reversible electronic coupling between the first and second oxidation to be ΔE1/2 = 0.50 V. As a proof-of-principle, to demonstrate the electron-rich nature of the triazaalkene, it was shown

  本文报道了N-全烷基取代的NHC-CAAC衍生的三氮杂烯烃在三种氧化态（中性，自由基阳离子和阳离子）下的分离和表征。循环伏安法表明，第一次氧化和第二次氧化之间的可逆电子耦合为ΔE 1/2 = 0.50V。作为原理证明，证明三氮杂烯烃具有富电子性，它可以在芳基重氮盐还原成相应的芳烃中用作电子给体。
• The Influence of C(sp ³ )H–Selenium Interactions on the ⁷⁷ Se NMR Quantification of the π‐Accepting Properties of Carbenes
  作者：Glen P. Junor、Jan Lorkowski、Cory M. Weinstein、Rodolphe Jazzar、Cezary Pietraszuk、Guy Bertrand

  DOI：10.1002/anie.202010744

  日期：2020.12

  Selenium NMR has become a standard tool for scaling the π‐accepting character of carbenes. Herein, we highlight that non‐classical hydrogen bonding (NCHB), likely resulting from hyperconjugation, can play a significant role in the carbene–selenium 77Se NMR chemical shift, thus triggering a non‐linear behavior of the Se‐Scale.

  硒核磁共振已成为衡量碳烯的π接受特性的标准工具。在这里，我们强调指出，非经典氢键（NCHB）可能是由超共轭引起的，可以在卡宾-硒77 Se NMR化学位移中发挥重要作用，从而触发Se-Scale的非线性行为。