5-氨基-4-苯基异恶唑-3-羧酸乙酯 | 53983-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-4-苯基异恶唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl-5-amino-4-phenyl-isoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: MMV1236379；5-amino-4-phenyl-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester；5-Amino-4-phenyl-isoxazol-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl 5-amino-4-phenyl-3-isoxazolecarboxylate；5-Amino-4-phenyl-isoxazol-3-carbonsaeure-ethylester；5-Amino-3-ethoxycarbonyl-4-phenyl-isoxazol；Ethyl 5-amino-4-phenylisoxazole-3-carboxylate；ethyl 5-amino-4-phenyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 53983-15-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD06199347
• 分子量: 232.239
• InChiKey: VSCAOMUSYLNUIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光、干燥、密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-4-苯基异恶唑-3-羧酸乙酯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以34%的产率得到苯丙炔酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Alkynes from 5-aminoisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a034
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基苯腈 在 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-氨基-4-苯基异恶唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  5-（取代亚苄基氨基）-4-取代苯基异恶唑-3- 羧酸乙酯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗菌活性的5‑（取代亚苄基氨基）‑4‑取代苯基异恶唑‑3‑羧酸乙酯衍生物的制备方法。本发明的化合物具有如下结构通式的化合物及其该类化合物的立体异构体和药学上适用的盐。本发明还公开了5‑（取代亚苄基氨基）‑4‑取代苯基异恶唑‑3‑羧酸乙酯衍生物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐可以与现有药物合并或单独使用，体外试验表明具有较强的抗菌、抗结核活性，在制备抗菌、抗结核药物方面具有良好的前景。

  公开号：

  CN105777661B

文献信息

• Compounds for treating and preventing cognitive diseases and depression
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05011849A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  Ethylenediamine monoamides of the formula R--CO--NH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --NH.sub.2 I wherein R is one of groups ##STR1## in which R.sup.1 is phenyl monohalophenyl, monolower-alkylphenyl, monolower-alkoxypheynl, monotrifluoromethylphenyl, monocyanophenyl or monoaryl-lower-alkoxyphenyl, dihalophenyl, furyl, thienyl or monohalothienyl, R.sup.2 is hydrogen, halogen or amino, R.sup.3, R.sup.5 and R.sup.7 each are phenyl, monohalophenyl, dihalophenyl, thienyl, furyl or monohalofuryl, R.sup.4 and R.sup.6 each are hydrogen or amino and R.sup.8 is hydrogen or lower-alkyl, as well as their pharmaceutically usable acid addition salts are disclosed. The compounds have monoamine oxidase inhibiting properties with low toxicity and are useful for the treatment of depressive states and cognitive disorders.

  公开了具有单胺氧化酶抑制性能且具有低毒性的乙二胺单酰胺化合物，其化学式为R--CO--NH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --NH.sub.2，其中R是下列基团之一：##STR1## 其中R.sup.1为苯基、单卤苯基、单较低烷基苯基、单较低烷氧基苯基、单三氟甲基苯基、单氰基苯基或单芳基-较低烷氧基苯基、双卤苯基、呋喃基、噻吩基或单卤噻吩基，R.sup.2为氢、卤素或氨基，R.sup.3、R.sup.5和R.sup.7各自为苯基、单卤苯基、双卤苯基、噻吩基、呋喃基或单卤呋喃基，R.sup.4和R.sup.6各自为氢或氨基，R.sup.8为氢或较低烷基，以及它们的药用可用酸盐。这些化合物具有单胺氧化酶抑制性能，低毒性，可用于治疗抑郁状态和认知障碍。
• Ponticelli, Fabio; Tedeschi, Piero, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 1/2, p. 77 - 82
  作者：Ponticelli, Fabio、Tedeschi, Piero

  DOI：——

  日期：——
• Plieninger; Suhr, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1980,1983
  作者：Plieninger、Suhr

  DOI：——

  日期：——
• Stanek; Urban, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 397,402
  作者：Stanek、Urban

  DOI：——

  日期：——
• BECCALLI, E. M.;MANFREDI, A.;MARCHESINI, A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2372-2375
  作者：BECCALLI, E. M.、MANFREDI, A.、MARCHESINI, A.

  DOI：——

  日期：——