4-(2-乙氧基乙氧基)苯甲酸 | 40782-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-乙氧基乙氧基)苯甲酸
• 英文名称: p-2-Ethoxyethoxybenzoesaeure
• 英文别名: p-(β-Aethoxy)-aethoxybenzoesaeure；4-(2-ethoxyethoxy)benzoic acid；p-ethoxyethoxy benzoic acid；4-(2-Aethoxy-aethoxy)-benzoesaeure；p-(β-ethoxy)ethoxybenzoic acid
• CAS: 40782-64-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD08134357
• 分子量: 210.23
• InChiKey: APCMOTIDHJISLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C
• 沸点：
  348.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-乙氧基乙氧基)苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-bromo-1-(4-(2-ethoxyethoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于2-氨基咪唑支架的抗分枝杆菌生物膜剂的鉴定。

  摘要：

  结核病（TB）仍然是全球性的重大健康问题，因此迫切需要新的治疗方法。病原体结核分枝杆菌驻留在宿主巨噬细胞内并形成生物膜样群落的能力有助于该疾病的持久性和药物耐受性。可以预防或逆转生物膜样表型的化合物有可能与结核病抗生素一起使用，以克服这种耐受性并缩短治疗时间。我们使用耻垢分枝杆菌作为替代生物，报告了两种抑制和分散分枝杆菌生物膜的新的2-氨基咪唑化合物的鉴定，它们与异烟肼和利福平协同作用，可在体外根除预先形成的耻垢分枝杆菌生物膜，对马勒菌无毒，并展示小鼠血浆中的稳定性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900033
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基乙基醚 、 对羟基苯甲酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-乙氧基乙氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  p'-Cyanophenyl ester of p-(.beta.-alkoxy)ethoxybenzoic acid

  摘要：

  提供了一种化合物，作为液晶组分具有优异的实用性能和正电介质各向异性。该化合物是由一般式##STR1##表示的p'-(.beta.-烷氧基)乙氧基苯甲酸的p'-氰基苯酯，其中R是具有1-6个碳原子的直链烷基。

  公开号：

  US04158011A1

文献信息

• Bezamide derivatives for the treatment of diseases mediated by cytokines
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06579872B1

  公开（公告）日：2003-06-17

  The invention concerns the use of amide derivatives of formula (I) wherein: R1 and R2 are substituents such as hydroxy, C1-6alkoxy, mercapto, C1-6alkylthio, amino, C1-6alkylamino and di-(C1-6alkyl)amino; m and p are independently 0-3; R3 is C1-4alkyl; q is 0-4; and R4 is aryl or cycloalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the manufacture of a medicament for use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及使用式（I）的酰胺衍生物，其中：R1和R2是取代基，例如羟基，C1-6烷氧基，巯基，C1-6烷基硫基，氨基，C1-6烷基氨基和二（C1-6烷基）氨基；m和p独立地为0-3；R3为C1-4烷基；q为0-4；而R4为芳基或环烷基；或其药学上可接受的盐制剂，用于制造治疗因细胞因子介导的疾病或医疗条件的药物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Buttar David

  公开号：US20080153812A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。
• Benzamide derivatives and herbicidal composition containing the same
  申请人：Hodogaya Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04385927A1

  公开（公告）日：1983-05-31

  A herbicidal composition comprises a novel compound of benzamide derivative having the formula ##STR1## wherein R represents a C.sub.1 -C.sub.8 alkyl group; X represents oxygen or sulfur atom and n is an integer of 1 or 2.

  一种除草剂组合物，包括一种具有以下式子的苯甲酰胺衍生物新化合物：##STR1## 其中R代表C.sub.1-C.sub.8烷基；X代表氧或硫原子，n为1或2的整数。
• Catalysts and methods for catalytic oxidation
  申请人：Busch Hadley Daryle

  公开号：US20060116281A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Catalytic systems and methods for oxidizing materials in the presence of metal catalysts (preferably manganese-containing catalysts) complexed with selected macropolycyclic rigid ligands, preferably cross-bridged macropolycyclic ligands. Included are using these metal catalysts in such processes as: synthetic organic oxidation reactions such as oxidation of organic functional groups, hydrocarbons, and heteroatoms, including enantiomeric epoxidation of alkenes, enynes, sulfides to sulfones and the like; oxidation of oxidizable compounds (e.g., stains) on surfaces such as fabrics, dishes, countertops, dentures and the like; oxidation of oxidizable compounds in solution, dye transfer inhibition in the laundering of fabrics; and further in the bleaching of pulp and paper products.

  本发明涉及催化系统和方法，其中金属催化剂（优选含锰催化剂）与选定的大环刚性配体（优选交桥大环配体）形成配合物，用于氧化物质。这些金属催化剂可用于合成有机氧化反应，如氧化有机官能团、烃和杂原子，包括烯烃、炔烃、硫化物转化为磺酮等的对映体环氧化；氧化表面上可氧化化合物（例如污渍），如织物、餐具、台面、假牙等；溶液中可氧化化合物的氧化，如在织物洗涤中的染料转移抑制；以及在漂白制浆造纸产品中的进一步应用。
• Benzamide derivatives for the treatment of diseases mediated by cytokines
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20030212068A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  1 The invention concerns amide derivatives of Formula (I), wherein R 3 is (1-6C)alkyl or halogeno; m is 1-3 and R 1 is selected from substituents such as: (A) hydroxy, halogeno, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, aryl, heteroaryl and heterocyclyl; and (B) di-[(1-6C)alkyl]amino-(1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy-(2-6C)alkoxy, di-[(1-6C)alkyl]amino-(2-6C)alkoxy, aryloxy, heteroaryloxy, heteroaryl-(1-6C)alkoxy, heterocyclyloxy and heterocyclyl-(1-6C)alkoxy; p is 0-2 and R 2 is a substituent such as hydroxy and halogeno; q is 0-4; and R 4 is aryl or cycloalkyl which bears 1-3 substituents such as: (C) hydrogen, hydroxy, halogeno and heterocyclyl; and (D) heteroaryl-(1-6C)alkoxy and heterocyclyl-(1-6C)alkoxy, provided that a substituent on R 4 is selected from paragraph (C) only if at least one R 1 group is selected from paragraph (B); processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  该发明涉及式(I)的酰胺衍生物，其中R3是(1-6C)烷基或卤素；m为1-3，R1被选择为以下取代基之一：(A)羟基、卤素、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、芳基、杂芳基和杂环基；和(B)二-[(1-6C)烷基]氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(2-6C)烷氧基、二-[(1-6C)烷基]氨基-(2-6C)烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、杂芳基-(1-6C)烷氧基、杂环氧基和杂环基-(1-6C)烷氧基；p为0-2，R2是羟基和卤素等取代基；q为0-4；R4是芳基或环烷基，其带有1-3个取代基，例如：(C)氢、羟基、卤素和杂环基；和(D)杂芳基-(1-6C)烷氧基和杂环基-(1-6C)烷氧基，但仅当至少一个R1基团选择自段(B)时，才从段(C)中选择R4上的取代基；制备它们的方法，含有它们的制药组合物，以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的应用。