4-(cyclohexylmethoxy)benzoic acid | 177025-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(cyclohexylmethoxy)benzoic acid
• CAS: 177025-66-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: VVAQLOMOWIACOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclohexylmethoxy)benzoic acid 在 1,3-二甲基巴比妥酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-amino-1-(5-(hydroxymethyl)thiazol-2-yl)ethyl)-4-(cyclohexylmethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过等量置换支架跳跃设计 gp120 HIV-1 进入抑制剂

  摘要：

  我们介绍了替代支架的开发及其合成途径的验证，作为探索基于最近发现的此类抑制剂 NBD-14136 的新型 HIV gp120 抑制剂的工具。新的合成路线基于合成 NBD-14136 所需的胺和酸前体的等排置换，以分子建模和化学可行性分析为指导。为确保这些合成工具和新支架具有进一步探索的潜力，我们最终针对 gp120 抑制测定和细胞活力测定测试了来自每个新设计的支架的少数代表性化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113681
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(cyclohexylmethoxy)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到4-(cyclohexylmethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过等量置换支架跳跃设计 gp120 HIV-1 进入抑制剂

  摘要：

  我们介绍了替代支架的开发及其合成途径的验证，作为探索基于最近发现的此类抑制剂 NBD-14136 的新型 HIV gp120 抑制剂的工具。新的合成路线基于合成 NBD-14136 所需的胺和酸前体的等排置换，以分子建模和化学可行性分析为指导。为确保这些合成工具和新支架具有进一步探索的潜力，我们最终针对 gp120 抑制测定和细胞活力测定测试了来自每个新设计的支架的少数代表性化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113681

文献信息

• 具潜在多靶点抗AD活性的甲酰胺吡啶酮类铁螯合剂衍生物及其制备方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111995567B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明提供了一种式(I)或式(II)所示的甲酰胺吡啶酮类铁螯合剂衍生物及其制备方法与应用；所述式(I)或式(II)所示的甲酰胺吡啶酮类铁螯合剂衍生物及其药学上可接受的盐具有抑制单胺氧化酶、螯合金属铁离子、抗Aβ及抗氧化活性，可用于制备抗阿尔兹海默症、抗帕金森病或通过抑制单胺氧化酶、螯合金属铁离子、抗Aβ及抗氧化来治疗的其它病症的药物；
• Discovery of benzamide-hydroxypyridinone hybrids as potent multi-targeting agents for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Xiaoying Jiang、Jianan Guo、Changjun Zhang、Jinping Gu、Tao Zhou、Renren Bai、Yuanyuan Xie

  DOI：10.1080/14756366.2021.1978081

  日期：2021.1.1

  of Alzheimer's disease (AD) through pharmacophores-merged approaches based on lead compounds 18d, benzyloxy phenyl analogs, and deferiprone (DFP). These hybrids possessed potent Monoamine oxidase B (MAO-B) inhibition as well as excellent iron chelation, with pFe3+ values ranging from 18.13 to 19.39. Among all the compounds, 8g exhibited the most potent selective MAO-B inhibitor (IC50 = 68.4 nM, SI

  摘要 通过基于先导化合物18d、苄氧基苯基类似物和去铁酮的药效团合并方法，创新地设计、合成和生物学评估了一类新的苯甲酰胺-羟基吡啶酮 (HPO) 衍生物作为治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜在多靶点候选药物(DFP)。这些杂种具有有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制作用以及出色的铁螯合性，pFe 3+值范围为 18.13 至 19.39。在所有化合物中，8g表现出最有效的选择性 MAO-B 抑制剂（IC 50 = 68.4 nM，SI = 213）。此外，8g显示出良好的药代动力学特性，并具有巨大的穿透 BBB 的潜力计算机和 PAMPA-BBB 测定。分子模型表明，8g可以采用扩展构象，并且与 MAO-B 的相互作用比18d更强。体外和体内试验表明，8g显着抵抗 Aβ 诱导的氧化并改善东莨菪碱诱导的认知障碍。综上所述，这些结果表明化合物8g是一种潜在的多功能抗 AD 治疗候选药物。
• Pyridyl Non-Aromatic Nitrogen-Containing Heterocyclic-1-Carboxylate Compound
  申请人：Ishii Takahiro

  公开号：US20100009971A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A novel pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate compound or its pharmaceutically acceptable salt has a potent FAAH-inhibitory activity. Further, the pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate compound of the present disclosure is also useful in the treatment of urinary frequency and urinary incontinence, overactive bladder and/or pain.

  一种新型的吡啶基非芳香性含氮杂环-1-羧酸酯化合物或其药学上可接受的盐具有强效的FAAH抑制活性。此外，本公开的吡啶基非芳香性含氮杂环-1-羧酸酯化合物也可用于治疗尿频、尿失禁、过度活跃的膀胱和/或疼痛。
• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05872138A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  A compound which inhibits human thrombin and which has the general structure ##STR1##

  一种抑制人类凝血酶并具有一般结构##STR1##的化合物。
• Pyridyl Non-Aromatic Nitrogen-Containing Heterocyclic-1-Carboxylate Derivative
  申请人：Ishii Takahiro

  公开号：US20080306046A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [Problem] To provide a compound usable for treatment of diseases associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH), especially for treatment of urinary frequency and urinary incontinence, overactive bladder and/or pain. [Means for Solution] We have found that a novel pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate derivative and its pharmaceutically acceptable salt has a potent FAAH-inhibitory activity. Further, the pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate derivative of the present invention has an excellent effect for increasing an effective bladder capacity, an excellent effect for relieving urinary frequency and an excellent anti-allodynia effect, and is therefore usable for treatment of urinary frequency and urinary incontinence, overactive bladder and/or pain.

  [问题] 提供一种可用于治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）相关的疾病的化合物，特别是用于治疗尿频和尿失禁、过度活跃的膀胱和/或疼痛。 [解决方法] 我们发现一种新型的吡啶基非芳香性含氮杂环-1-羧酸酯衍生物及其药学上可接受的盐具有强效的FAAH抑制活性。此外，本发明的吡啶基非芳香性含氮杂环-1-羧酸酯衍生物具有优异的增加有效膀胱容量的效果，优异的缓解尿频的效果和优异的抗痛觉过敏效果，因此可用于治疗尿频和尿失禁、过度活跃的膀胱和/或疼痛。