4-(3-(trimethylsilyl)propoxy)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(trimethylsilyl)propoxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-[3-(trimethylsilyl)propoxy]benzoic acid；4-(3-Trimethylsilylpropoxy)benzoic acid
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃Si
• 分子量: 252.386
• InChiKey: HHTICXWDKYRTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-(4-phenyl-L-phenylalaninamide) dihydrochloride 、 4-(3-(trimethylsilyl)propoxy)benzoic acid 、 三氟乙酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78.74%的产率得到N^a-{4-[3-(trimethylsilyl)propoxy]benzoyl}-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-(4-phenyl-L-phenylalaninamide) trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILYLALKYLOXYARYL COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSITIONS DE SILYLALKYLOXYARYLE ET MÉTHODES POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  Silylalkyloxyaryl化合物可用作抗癌剂。这些化合物和含有它们的制药组合物特别适用于黑色素瘤、结肠癌、神经母细胞瘤、膀胱癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤、淋巴瘤或胃癌的治疗。

  公开号：

  WO2015013322A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯丙基)三甲基硅烷 、 对羟基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到4-(3-(trimethylsilyl)propoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  含硅苯甲酸衍生物的合成、结构表征和量子化学研究

  摘要：

  摘要 本论文涉及两种具有三甲基甲硅烷基尾部的新型苯甲酸衍生物4-((三甲基甲硅烷基)甲氧基)和4-(3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基)苯甲酸的合成和分子结构研究。新化合物的结构已通过 X 射线晶体学、傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 和核磁共振 (1H 和 13C NMR) 证实。分子的理论研究是利用量子化学方法进行的，如密度泛函理论（DFT B3LYP/6-31 + G**）、Hartree-Fock（HF/6-31 + G**）和半经验计算（ PM3、PM6 和 PM7）。已发现优化的分子几何形状与由 X 射线衍射得到的实验结构非常一致。在 272-287 nm（UV-vis 光谱）处观察到的最大电子吸收带已分配给 π → π* 跃迁，这与时间相关密度泛函理论 (TD-DFT) 计算合理一致。通过 DFT 方法计算的振动频率被分配并与实验 FTIR 光谱进行比较。映射的静电势揭示了反应位点

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.05.038

文献信息

• [EN] SILYLALKYLOXYARYL COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS DE SILYLALKYLOXYARYLE ET MÉTHODES POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2015013322A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Silylalkyloxyaryl compounds useful as anti-cancer agents. The compounds and pharmaceutical compositions containing them are particularly useful for the treatment of melanoma, colon, neuroblastoma, bladder, breast, lung, pancreatic, melanoma, sarcoma, lymphoma or gastric cancer.

  Silylalkyloxyaryl化合物可用作抗癌剂。这些化合物和含有它们的制药组合物特别适用于黑色素瘤、结肠癌、神经母细胞瘤、膀胱癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤、淋巴瘤或胃癌的治疗。
• Synthesis, structural characterization and quantum chemical studies of silicon-containing benzoic acid derivatives
  作者：Mirela-Fernanda Zaltariov、Corneliu Cojocaru、Sergiu Shova、Liviu Sacarescu、Maria Cazacu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.05.038

  日期：2016.9

  Abstract The present paper is concerned with the synthesis and molecular structure investigation of two new benzoic acid derivatives having trimethylsilyl tails, 4-((trimethylsilyl)methoxy) and 4-(3-(trimethylsilyl)propoxy)benzoic acids. The structures of the novel compounds have been confirmed by X-ray crystallography, Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and nuclear magnetic resonance (1H

  摘要 本论文涉及两种具有三甲基甲硅烷基尾部的新型苯甲酸衍生物4-((三甲基甲硅烷基)甲氧基)和4-(3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基)苯甲酸的合成和分子结构研究。新化合物的结构已通过 X 射线晶体学、傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 和核磁共振 (1H 和 13C NMR) 证实。分子的理论研究是利用量子化学方法进行的，如密度泛函理论（DFT B3LYP/6-31 + G**）、Hartree-Fock（HF/6-31 + G**）和半经验计算（ PM3、PM6 和 PM7）。已发现优化的分子几何形状与由 X 射线衍射得到的实验结构非常一致。在 272-287 nm（UV-vis 光谱）处观察到的最大电子吸收带已分配给 π → π* 跃迁，这与时间相关密度泛函理论 (TD-DFT) 计算合理一致。通过 DFT 方法计算的振动频率被分配并与实验 FTIR 光谱进行比较。映射的静电势揭示了反应位点