7-nitro-4-propyl-1,4-benzoxazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-nitro-4-propyl-1,4-benzoxazin-3-one
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: RCMLNOPPCUSOKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-4-propyl-1,4-benzoxazin-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 7-amino-4-propyl-1,4-benzoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  N-（1,4-苯并恶嗪酮）乙酰胺衍生物作为有效血小板凝集抑制剂的合理设计，合成和生物活性

  摘要：

  血管内血栓形成不当是导致工业化世界死亡的主要原因。凝血酶激活的血小板聚集可能与血栓形成密切相关。基于我们对1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-one对理想的血小板聚集抑制活性的药理作用研究，我们确定了N-（4-乙基-3-氧代-3,4-二氢-2 H -苯并[ b ] [1,4]恶嗪-7-基）-2-（4-甲基哌嗪-1-基）乙酰胺（BOAP-AM6）和N-（4-丁基-3-氧代-3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-7-基）-2-（4-（4-氟苯基）哌嗪-1-基）乙酰胺（BOAP-AM21）作为血小板聚集抑制剂，IC 50分别为8.93和8.67μM，与阳性对照阿司匹林一样有效。结构-活性关系研究与分子建模相结合，发现分子BOAP-AM6通过氢键与GPIIb / IIIa受体结合位点的氨基酸残基TYR166和ARG214相互作用，而化合物BOAP-AM21作用于氨基酸残基ASN215和

  DOI：

  10.1002/bkcs.11359
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮 、 溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到7-nitro-4-propyl-1,4-benzoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE QUINABACTIN
  [FR] QUINABACTINE DE CARBAMATE

  摘要：

  这项发明涉及新型磺胺基衍生物，涉及用于制备它们的工艺和中间体，涉及包含它们的植物生长调节剂组合物，以及使用它们控制植物生长、提高植物对非生物胁迫（包括环境和化学胁迫）的耐受性、抑制种子萌发和/或使植物对化学物质的毒害效应具有安全性的方法。

  公开号：

  WO2018017490A1

文献信息

• [EN] CARBAMATE QUINABACTIN<br/>[FR] QUINABACTINE DE CARBAMATE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018017490A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention relates to novel sulfonamide derivatives, to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants, improving plant tolerance to abiotic stress (including environmental and chemical stresses), inhibiting seed germination and/or safening a plant against phytotoxic effects of chemicals.

  这项发明涉及新型磺胺基衍生物，涉及用于制备它们的工艺和中间体，涉及包含它们的植物生长调节剂组合物，以及使用它们控制植物生长、提高植物对非生物胁迫（包括环境和化学胁迫）的耐受性、抑制种子萌发和/或使植物对化学物质的毒害效应具有安全性的方法。
• Rational Design, Synthesis, and Biological Activity of<i>N</i>-(1,4-Benzoxazinone)Acetamide Derivatives as Potent Platelet Aggregation Inhibitors
  作者：Yi Xiang、Xiu-Hua Wang、Quan Yang、Jia-Lian Tan、Hee-Jae Jang、Hua Zuo、Dong-Soo Shin

  DOI：10.1002/bkcs.11359

  日期：2018.2

  razin‐1‐yl)acetamide (BOAP‐AM6) and N‐(4‐butyl‐3‐oxo‐3,4‐dihydro‐2H‐benzo[b][1,4]oxazin‐7‐yl)‐2‐(4‐(4‐fluorophenyl)piperazin‐1‐yl)acetamide (BOAP‐AM21) as platelet aggregation inhibitors with an IC50 of 8.93 and 8.67 μM, respectively, as potent as the positive control aspirin. A combination of structure–activity relationships studies and molecular modeling revealed that the molecule BOAP‐AM6 interacted

  血管内血栓形成不当是导致工业化世界死亡的主要原因。凝血酶激活的血小板聚集可能与血栓形成密切相关。基于我们对1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-one对理想的血小板聚集抑制活性的药理作用研究，我们确定了N-（4-乙基-3-氧代-3,4-二氢-2 H -苯并[ b ] [1,4]恶嗪-7-基）-2-（4-甲基哌嗪-1-基）乙酰胺（BOAP-AM6）和N-（4-丁基-3-氧代-3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-7-基）-2-（4-（4-氟苯基）哌嗪-1-基）乙酰胺（BOAP-AM21）作为血小板聚集抑制剂，IC 50分别为8.93和8.67μM，与阳性对照阿司匹林一样有效。结构-活性关系研究与分子建模相结合，发现分子BOAP-AM6通过氢键与GPIIb / IIIa受体结合位点的氨基酸残基TYR166和ARG214相互作用，而化合物BOAP-AM21作用于氨基酸残基ASN215和