N-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-phenylacetamide | 4497-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-phenylacetamide
• 英文别名: 2-N-(acetylanilino)-3-chloro-1,4-naphthoquinone；N-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-[2]naphthyl)-N-phenyl-acetamide；N-(3-Chlor-1,4-dioxo-1,4-dihydro-[2]naphthyl)-N-phenyl-acetamid；3-Chlor-2-acetylanilino-naphthochinon-(1.4)；N-(3-chloro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-N-phenylacetamide
• CAS: 4497-73-8
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNO₃
• mdl: MFCD01090358
• 分子量: 325.751
• InChiKey: JKGOZYRVAYGIJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-phenylacetamide 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 氨 、 苯 作用下， 生成 1-Phenyl-2-methyl-naphth<2,3-d>imidazol-4,9-dion
  参考文献：
  名称：

  Fries; Billig, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  B环取代的3,4-二氢苯并[f]喹喔啉-6（2 H）-one衍生物的简单合成

  摘要：

  我们遵循一种简单，廉价且有效的途径，合成了在环B中取代的一系列3,4-二氢苯并[ f ]喹喔啉-6（2 H）-one衍生物，并期望该支架可能具有抗肿瘤活性。首次获得5-氯苯并[ f ]喹喔啉-6-乙酸盐和4-苄基苯并[ f ]喹喔啉-6（4 H）-one。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2092-y

文献信息

• Agarwal, N. L.; Ghosh, S.; Tripathi, A. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 509 - 512
  作者：Agarwal, N. L.、Ghosh, S.、Tripathi, A. K.、Atal, C. K.

  DOI：——

  日期：——
• AGARWAL, N. L.;GHOSH, S.;TRIPATHI, A. K.;ATAL, C. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 509-512
  作者：AGARWAL, N. L.、GHOSH, S.、TRIPATHI, A. K.、ATAL, C. K.

  DOI：——

  日期：——
• SOGOMYANTS T. ZH.; LEVINENOK V. I.; KUZNETSOV V. S., VOPR. XIMICH. I TEXNOL. ORGAN. KRASITELEJ I PROMEZHUTOCHN. PRODUKTOV. VYP+
  作者：SOGOMYANTS T. ZH.、 LEVINENOK V. I.、 KUZNETSOV V. S.

  DOI：——

  日期：——
• 10.1016/j.ejmech.2024.116479
  作者：Chilamakuru, Naresh Babu、VN, Azger Dusthackeer、G, Varadaraj Bhat、Pallaprolu, Nikhil、Dande, Aishwarya、Nair, Dina、Pemmadi, Raghuveer Varma、Reddy Y, Padmanabha、Peraman, Ramalingam

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116479

  日期：——
• A simple synthesis of 3,4-dihydrobenzo[f]quinoxalin-6(2H)-one derivatives substituted in the ring B
  作者：Vicente Castro-Castillo、Cristian Suárez-Rozas、Sebastián Simpson、Andrés Barriga-González

  DOI：10.1007/s10593-017-2092-y

  日期：2017.5

  We followed a simple, inexpensive, and efficient route to synthesize a series of 3,4-dihydrobenzo[f]quinoxalin-6(2H)-one derivatives substituted in the ring B, with the expectation that this scaffold might exhibit antineoplastic activity. 5-Chlorobenzo[f]quinoxalin-6-ylacetate and 4-benzylbenzo[f]quinoxalin-6(4H)-one were obtained for the first time.

  我们遵循一种简单，廉价且有效的途径，合成了在环B中取代的一系列3,4-二氢苯并[ f ]喹喔啉-6（2 H）-one衍生物，并期望该支架可能具有抗肿瘤活性。首次获得5-氯苯并[ f ]喹喔啉-6-乙酸盐和4-苄基苯并[ f ]喹喔啉-6（4 H）-one。

表征谱图