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2-(
N
-acetyl-anilino)-3-amino-[1,4]naphthoquinone
2-(
N
-acetyl-anilino)-3-amino-[1,4]naphthoquinone | 4497-84-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(
N
-acetyl-anilino)-3-amino-[1,4]naphthoquinone
英文别名
2-(
N
-Acetyl-anilino)-3-amino-[1,4]naphthochinon;N-(3-amino-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-N-phenylacetamide
CAS
4497-84-1
化学式
C
18
H
14
N
2
O
3
mdl
——
分子量
306.321
InChiKey
LCEWPYXCCGPGDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
236-237 °C
沸点:
470.1±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.372±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
80.5
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-phenylacetamide
4497-73-8
C
18
H
12
ClNO
3
325.751
2-氯-3-(苯基氨基)萘-1,4-二酮
2-chloro-3-(phenylamino)naphthalene-1,4-dione
1090-16-0
C
16
H
10
ClNO
2
283.714
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(
N
-acetyl-anilino)-3-amino-[1,4]naphthoquinone
在
sodium hydroxide
、
乙醇
作用下, 生成
1-Phenyl-2-methyl-naphth<2,3-d>imidazol-4,9-dion
参考文献:
名称:
Fries; Billig, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1133
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-氯-3-(苯基氨基)萘-1,4-二酮
在
硫酸
、
氨
、
苯
作用下, 生成
2-(
N
-acetyl-anilino)-3-amino-[1,4]naphthoquinone
参考文献:
名称:
Fries; Billig, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1133
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
10.1016/j.ejmech.2024.116479
作者:
Chilamakuru, Naresh Babu、VN, Azger Dusthackeer、G, Varadaraj Bhat、Pallaprolu, Nikhil、Dande, Aishwarya、Nair, Dina、Pemmadi, Raghuveer Varma、Reddy Y, Padmanabha、Peraman, Ramalingam
DOI:
10.1016/j.ejmech.2024.116479
日期:
——
Fries; Billig, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1133
作者:
Fries、Billig
DOI:
——
日期:
——
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