2-<3-<4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinyl>propyl>-6-(3,3-dimethylureido)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 139516-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-<3-<4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinyl>propyl>-6-(3,3-dimethylureido)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 3-[2-[3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl]-1,1-dimethylurea
• CAS: 139516-21-5
• 化学式: C₂₄H₃₀FN₅O₃
• 分子量: 455.532
• InChiKey: CYRWXGLUFWYBSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯酚 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-<3-<4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinyl>propyl>-6-(3,3-dimethylureido)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of New 2-Substituted 1,4-Benzoxazine Derivatives.

  摘要：

  一系列新的1,4-苯并恶嗪衍生物（XI，XII）在2位具有（4-苯基-1-哌嗪基）烷基部分及相关化合物（XIII）被合成并测试了钙拮抗、钙调素拮抗和降压活性。多种化合物在体外表现出优于或相当于三氟拉嗪的钙调素拮抗活性。其中，四氢萘并[2,3-b][1,4]恶嗪衍生物如51、53、54、58、59、60、73和75在自发性高血压大鼠中显示出强大的降压效果。51的光学异构体也被合成并进行了生物学评估。这些光学异构体之间在生物活性上没有差异。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2896