1-(1-溴-1,2,2,2-四氟乙氧基)-1,1,2,3,3,3-六氟-2-(全氟丙氧基)丙烷 | 122499-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-(1-溴-1,2,2,2-四氟乙氧基)-1,1,2,3,3,3-六氟-2-(全氟丙氧基)丙烷
• 英文名称: 1-(1-Bromo-1,2,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propane
• CAS: 122499-14-3
• 化学式: C₈BrF₁₇O₂
• 分子量: 530.964
• InChiKey: HIMLGSLXAGZSDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139 °C
• 密度：
  1.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-溴-1,2,2,2-四氟乙氧基)-1,1,2,3,3,3-六氟-2-(全氟丙氧基)丙烷 生成 三氟乙酰氟 、 F-2-bromo-3-oxa-hexane
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis and UV-photolysis of perfluorinated iodo-alkanes and iodo-oxaalkanes: there is a preferred reaction channel

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80460-1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 在 potassium fluoride 、 溴 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以13%的产率得到2H-全氟(5-甲基-3,6-二氧杂壬烷)
  参考文献：
  名称：

  α-取代的全氟酰基氟的碳负离子的形成和反应

  摘要：

  在乙腈中与碱金属氟化物一起回流时，脂肪族α-取代的全氟酰基氟以低至中等的产率转化为受阻酮。在水解反应混合物中鉴定出的其他产物包括全氟烯烃和单氢全氟化合物。提出了涉及碳负离子中间体形成的机理。通过在溴的存在下以及在其他底物的存在下进行反应，获得了形成碳负离子的证据。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81257-9

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Chlor, Brom oder Iod sowie Ethersauerstoff enthaltenden, weitgehend perfluorierten Alkylverbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0295582A2

  公开（公告）日：1988-12-21

  Ein Alkali-, Erdalkali- oder quaternäres Ammoniumsalz einer Verbindung der Formel in der bedeuten: A* = H; F; Cl; Br; I oder Rf      einen Perfluoralkylenrest mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen oder A* und Rf zusammen einen Perfluor-3,6-dimethyl-1,4-dioxanyl-(2)-rest, p = Null oder eine Zahl von 1 bis 10 und q = Null oder eine Zahl von 1 bis 10, wird bei gegebenenfalls erhöhter Temperatur in Abwesenheit von Wasser mit Chlor, Brom, Iod oder mindestens einer Verbindung, die, unter den Reaktionsbedingungen dieser Halogene entwickelt, gegebenenfalls in Gegenwart von einem aprotischen Lösungsmittel, umgesetzt, wobei Verbindungen entstehen, die an Stelle der COOH-Gruppe das zur Umsetzung benutzte Halogen enthalten. Letztere Verbindungen sind wertvolle Zwischenprodukte. Sie können ferner als Laser­Medium, für Blutersatzemulsionen und als spezielle Inertflüssigkeiten, beispielsweise für medizinische Zwecke, verwendet werden.

  式中化合物的碱金属盐、碱土金属盐或季铵盐 其中 A* = H；F；Cl；Br；I 或 Rf 是具有 2 至 10 个碳原子的全氟烯烃基，或 A* 和 Rf 共同是全氟-3,6-二甲基-1,4-二氧杂环戊烯-(2)基、 p = 零或 1-10 之间的一个数字，以及 q = 零或 1 至 10 的数字、 在无水条件下，与氯、溴、碘或至少一种在这些卤素反应条件下生成的化合物（可选择在有壬烷溶剂存在的情况下）在升高的温度下反应，生成含有用于反应的卤素取代 COOH 基团的化合物。后一种化合物是很有价值的中间体。它们还可用作激光介质、血液替代乳剂和特殊的惰性液体，例如用于医疗目的。
• Verfahren zur Herstellung von perfluorierten Bromalkanen oder Ethergruppen enthaltenden perfluorierten Bromalkanen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0589214A1

  公开（公告）日：1994-03-30

  Es wird ein Verfahren zur Herstellung von perfluorierten Bromalkanen der allgemeinen Formel         X-(CF₂)p-Br   (I), worin X Wasserstoff oder Fluor bedeutet und p für eine ganze Zahl von 2 bis 10 steht, oder von Ethergruppen enthaltenden perfluorierten Bromalkanen der allgemeinen Formel worin q für Null oder eine ganze Zahl von 1 bis 4 steht, angegeben, bei welchem man eine perfluorierte Alkancarbonsäure der allgemeinen Formel         X-(CF₂)p-COOH   (II), worin X Wasserstoff oder Fluor bedeutet und p für eine ganze Zahl von 2 bis 10 steht, oder eine Ethergruppen enthaltende Alkancarbonsäure der allgemeinen Formel worin q für Null oder eine ganze Zahl von 1 bis 4 steht, in einem wäßrigen Elektrolyten in Gegenwart von Brom und einem aliphatischen Nitril einer elektrolytischen Decarboxylierung unterwirft.

  一种通式全氟溴烷烃的制备工艺 X-(CF₂)p-Br (I)、 其中 X 为氢或氟，p 为 2 至 10 的整数、 或含有通式如下醚基的全氟溴烷烃 其中 q 为零或 1 至 4 的整数，其中通式为全氟烷基羧酸 X-(CF₂)p-COOH(II)、 其中 X 为氢或氟，p 为 2 至 10 的整数、 或通式如下的含醚基的烷基羧酸 其中 q 为零或 1 至 4 的整数、 在溴和脂肪族腈存在下，在水性电解质中进行电解脱羧。
• US5328571A
  申请人：——

  公开号：US5328571A

  公开（公告）日：1994-07-12
• Thermolysis and UV-photolysis of perfluorinated iodo-alkanes and iodo-oxaalkanes: there is a preferred reaction channel
  作者：Anton Probst、Konrad Von Werner

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80460-1

  日期：1990.4
• Formation and reactions of carbanions from α-substituted perfluoroacyl fluorides
  作者：L.S. Chen、K.C. Eapen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81257-9

  日期：1991.11

  acetonitrile with alkali metal fluorides. Other products identified in hydrolyzed reaction mixtures include perfluoroolefins and monohydroperfluoro compounds. A mechanism involving the formation of a carbanion intermediate is proposed. Evidence for the formation of carbanions has been obtained by carrying out the reaction in the presence of bromine and also in the presence of other substrates.

  在乙腈中与碱金属氟化物一起回流时，脂肪族α-取代的全氟酰基氟以低至中等的产率转化为受阻酮。在水解反应混合物中鉴定出的其他产物包括全氟烯烃和单氢全氟化合物。提出了涉及碳负离子中间体形成的机理。通过在溴的存在下以及在其他底物的存在下进行反应，获得了形成碳负离子的证据。