2-(4-苯基-1,2,3-噻二唑-5-基)异吲哚啉-1,3-二酮 | 78301-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-苯基-1,2,3-噻二唑-5-基)异吲哚啉-1,3-二酮
• 英文名称: 4-phenyl-5-phthalimido-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 2-(4-Phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)isoindoline-1,3-dione；2-(4-phenylthiadiazol-5-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 78301-71-0
• 化学式: C₁₆H₉N₃O₂S
• 分子量: 307.332
• InChiKey: XFDPUJFDNRAWJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-苯基-1,2,3-噻二唑-5-基)异吲哚啉-1,3-二酮 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-ethoxycarbonylamino-4-phenyl-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  中离子化合物的研究。第11部分。5-酰基氨基-1,2,3-噻二唑的烷基化

  摘要：

  已经研究了5-酰基氨基-1，2，3-噻二唑的烷基化反应（4）。N-3位优选被烷基化形成新的中离子杂环（5）和（10）。通过用盐酸水解，将中离子的1,2,3-噻二唑基5-烷氧基-和-5-芳氧基-羰基氨基化物转化为5-亚胺衍生物（11）的相应盐。

  DOI：

  10.1039/p19810001591
• 作为产物：
  描述：

  2-phthalimidoacetophenone ethoxycarbonylhydrazone 在 氯化亚砜 作用下， 以92%的产率得到2-(4-苯基-1,2,3-噻二唑-5-基)异吲哚啉-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  中离子化合物的研究。第11部分。5-酰基氨基-1,2,3-噻二唑的烷基化

  摘要：

  已经研究了5-酰基氨基-1，2，3-噻二唑的烷基化反应（4）。N-3位优选被烷基化形成新的中离子杂环（5）和（10）。通过用盐酸水解，将中离子的1,2,3-噻二唑基5-烷氧基-和-5-芳氧基-羰基氨基化物转化为5-亚胺衍生物（11）的相应盐。

  DOI：

  10.1039/p19810001591

文献信息

• Inhibitors of IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20060014700A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  这项发明提供了IAP的新型抑制剂，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Ndubaku Chudi

  公开号：US20110046066A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I), and G, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R a , R b , and R c are as described herein.

  这项发明提供了新型IAP抑制剂，可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤，其中化合物具有一般式(I)，并且G、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、Ra、Rb和Rc如本文所述。
• MASUDA KATSUTADA; ADACHI JUN; NATE HIROYUKI; TAKAHATA HIDENOBU; NOMURA KE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 5, 1591-1595
  作者：MASUDA KATSUTADA、 ADACHI JUN、 NATE HIROYUKI、 TAKAHATA HIDENOBU、 NOMURA KE+

  DOI：——

  日期：——
• US7244851B2
  申请人：——

  公开号：US7244851B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• US8110568B2
  申请人：——

  公开号：US8110568B2

  公开（公告）日：2012-02-07