1-(2-甲基苯基)-2-甲基丙-2-烯-1-酮 | 175026-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲基苯基)-2-甲基丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 1-(2-methylphenyl)-2-methylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 2-methyl-1-(o-tolyl)prop-2-en-1-one；1-(2-methylphenyl)-2-methyl-2-propen-1-one；2-Methyl-1-o-tolyl-propenone；2-methyl-1-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 175026-13-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: ATQNADIKFWTJDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基苯基)-2-甲基丙-2-烯-1-酮 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+/-)-2-(hydroxymethyl)-2,7-dimethylindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  花香型（±）-2,3-二氢-2,5-二甲基-1H-茚-2-甲醇的合成，旋光拆分及类似物的制备

  摘要：

  标题化合物（±）-1是最近发现的，有价值的花香型增香剂，已通过简单的方法合成（方案1）。为了确定1的对映异构体的性质，进行了制备型HPLC分离和X射线晶体学测定其绝对构型（图）。此外，类似物2 - 6合成，或者从不同的甲基化的2-甲基茚-1-酮（方案2和3），或在2,4,6-三甲基化的同系物的情况下6，通过一个完全不同的合成方法（方案4）。对（+）-（S）-1，（-）-（R）-1和（±）-1的评估显示，气味方面仅有微小差异（表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590250
• 作为产物：
  描述：

  苯并环丁烯酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 145.5h， 生成 1-(2-甲基苯基)-2-甲基丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁烯酮经顺序热电循环反应制备取代的3,4-二氢-1（2 H）-萘酮

  摘要：

  由苯并环丁烯酮通过添加烯基格利雅试剂或添加炔基锂试剂，然后经（E）选择性还原而制得的1-烯基苯并环丁烯醇，经过连续的4π和6π热电环化反应生成取代的3,4-二氢-1（2 H） -萘酮。类似的序列从萘并[b]环丁烯-1（2 H）-1得到3,4，-二氢-1（2 H）-蒽酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01054-8

文献信息

• Brønsted Base-Catalyzed Transformation of α,β-Epoxyketones Utilizing [1,2]-Phospha-Brook Rearrangement for the Synthesis of Allylic Alcohols Having a Tetrasubstituted Alkene Moiety
  作者：Azusa Kondoh、Naoko Tasato、Takuma Aoki、Masahiro Terada

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01765

  日期：2020.7.2

  stereoselective transformation of α,β-epoxyketones into alkenylphosphates having a hydroxymethyl group on the β-carbon was established by utilizing the [1,2]-phospha-Brook rearrangement under Brønsted base catalysis. The reaction involves the catalytic generation of an α-oxygenated carbanion located at the α-position of an epoxide moiety through the [1,2]-phospha-Brook rearrangement and the following

  通过在布朗斯台德碱催化下利用[1,2]-磷-布鲁克重排，将α，β-环氧酮立体选择性转化为在β-碳上具有羟甲基的烯基磷酸酯。该反应包括通过[1,2]-磷-布鲁克重排和随后的环氧化物开环催化生成位于环氧化物部分的α-位的α-氧化的碳负离子。通过与格氏试剂的钯催化的交叉偶联反应进一步转化烯基磷酸酯，提供了具有立体定义的全碳四取代烯烃部分的烯丙基醇。
• Kinetic Resolution of Aryl Alkenylcarbinols Catalyzed by Fc-PIP
  作者：Bin Hu、Meng Meng、Shanshan Jiang、Weiping Deng

  DOI：10.1002/cjoc.201200410

  日期：2012.6

  An effective kinetic resolution of a variety of aryl alkenylcarbinols catalyzed by nonenzymatic acyl transfer catalyst Fc‐PIP was developed, affording corresponding unreacted alcohols in good to excellent ee value up to 99% and with selectivity factors up to 24.

  开发了有效的动力学拆分非芳基酰基转移催化剂Fc-PIP催化的各种芳基烯基羰基醇的方法，可提供相应的未反应的醇，其ee值高达99％，优良的ee值高达24。
• Stereoselective Construction of Acyclic β,β-Disubstituted Enesulfinamides via Conjugate Addition of Organocuprates to α-Substituted α,β-Unsaturated <i>N</i>-Sulfinyl Ketimines
  作者：Nuermaimaiti Yisimayili、Chong-Lin Zhu、Tao Liu、Yun Yao、Chong-Dao Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02060

  日期：2023.7.28

  In the presence of boron trifluoride, conjugate addition of organocuprates to α-substituted α,β-unsaturated N-tert-butanesulfinyl ketimines provides facile access to acyclic β,β-disubstituted enesulfinamides with high ratios of geometric isomers. Diverse and challenging to synthesize, multisubstituted aza-enolates bearing two electronically and sterically similar β-substituents, which are important

  在三氟化硼存在下，有机铜酸酯与α-取代的α,β-不饱和N-叔丁亚磺酰基酮亚胺共轭加成，可以轻松获得具有高几何异构体比例的无环β,β-二取代烯亚磺酰胺。具有两个电子和空间相似的β-取代基的多取代氮杂烯醇盐的合成具有多样性和挑战性，是在酮亚胺的α位上不对称构建不易接近的无环四元或四取代立体中心的重要前体，可以在良好的条件下有效地制备。具有高立体控制的产量。
• SOLUBILIZER AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Kureha Corporation

  公开号：EP1731571B1

  公开（公告）日：2014-11-19
• Solubilizer and Composition Containing Same
  申请人：Ueda Rumi

  公开号：US20070244221A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides a solubilizing agent that can give solubility or dispersibility in resins to copper-containing phosphorus compounds, and a composition containing the solubilizing agent. The solubilizing agent of the invention comprises a compound represented by the following general formula (100) having a main chain with an oxyalkylene unit. [wherein R 111 represents hydrogen or a b-valent organic group, R 112 represents C2-4 alkylene, R 113 represents hydrogen, alkyl, aryl or acyl, a represents an integer of 1-50 and b represents an integer of 1-4.]