6-硝基-2-乙基-1,4-苯并恶嗪-3-酮 | 85160-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-硝基-2-乙基-1,4-苯并恶嗪-3-酮
• 英文名称: 6-nitro-2-ethyl-1,4-benzoxazin-3-one
• 英文别名: 2-ethyl-6-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one；2-ethyl-6-nitro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 85160-86-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: LPYHRYFOSFRFGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基-2-乙基-1,4-苯并恶嗪-3-酮 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到6-氨基-2-乙基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1263 - 1267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯酚 、 2-溴丁酸乙酯 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到6-硝基-2-乙基-1,4-苯并恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  2-烷基（芳基）-6-和-7-硝基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的简便合成

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30037

文献信息

• SHRIDHAR, D. R.;GANDHI, S. S.;SRINIVASA, RAO, K., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 986-987
  作者：SHRIDHAR, D. R.、GANDHI, S. S.、SRINIVASA, RAO, K.

  DOI：——

  日期：——
• SHRIDHAR D. R.; RAO K. SRINIVASA; SINGH A. N.; RASTOGI K.; JAIN M. L.; GA+, INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1263-1267
  作者：SHRIDHAR D. R.、 RAO K. SRINIVASA、 SINGH A. N.、 RASTOGI K.、 JAIN M. L.、 GA+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：NAGANO E.、 NAGA TORU、 SATO RYO、 MORITA KOUICHI

  DOI：——

  日期：——
• BENZOXAZIN- UND BENZOTHIAZIN-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1015437B1

  公开（公告）日：2003-12-03
• US6365736B1
  申请人：——

  公开号：US6365736B1

  公开（公告）日：2002-04-02