2-salicylideneamino-4-nitrophenol | 15666-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-salicylideneamino-4-nitrophenol
• 英文别名: 4-nitro-2,2'-(1-aza-ethene-1,2-diyl)-bis-phenol；2-[(2-hydroxy-phenylimino)-methyl]-4-nitro-phenol；alpha-(2-Hydroxy-5-nitrophenylimino)-o-cresol；2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-4-nitrophenol
• CAS: 15666-64-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: BCOROSGFRRAIGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-salicylideneamino-4-nitrophenol 生成 (12E,12'E)-10,10'-dinitro-[6,6']spirobi(dibenzo[d,h][1,3,6,2]dioxazasilonine)
  参考文献：
  名称：

  Chavan,S.N. et al., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 808 - 811

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 2-氨基-4-硝基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-salicylideneamino-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  用于[3 + 2]环加成反应的单核有机锗(IV)催化剂

  摘要：

  三个单核Ge( IV )化合物，[(C 6 H 5 ) 2 Ge(C 13 H 8 N 2 O 4 )] ( 1 )、[(C 6 H 5 ) 2 Ge(C 14 H 10 N 2 O 5 ) )] ( 2 ) 和 [(C 6 H 5 ) 2 Ge(C 14 H 11 NO 3 )] ( 3 ) 是通过前配体H 2 L 1 (C 13 H 10 N 2 )的反应合成的O 4 )、 H 2 L 2 (C 14 H 12 N 2 O 5 )和H 2 L 3 (C 14 HIId=218> 13NO 3 )与(C 6 H 5 ) 2 GeCl 2在三乙胺存在下反应。所有化合物均通过 FT-IR 光谱和 NMR 光谱进行表征。单晶X射线衍射分析表明，化合物1和2中的锗( IV )原子呈现五配位几何结构。所有化合物均在叠氮化钠与各种腈之间的[3+2]环加成反应中筛选作为路易斯酸催化剂。该反应导致5-取

  DOI：

  10.1039/d4dt00239c

文献信息

• In situ modification of the Grubbs first generation catalyst: A highly controllable metathesis catalyst bearing tridentate Schiff base ligands
  作者：Bengi Özgün Öztürk、Emel Bucak、Solmaz Karabulut

  DOI：10.1016/j.molcata.2013.04.010

  日期：2013.9

  controllable metathesis catalyst system was obtained by in situ modification of the Grubbs catalyst with tridentate Schiff base (ONO) ligands. The latent catalyst was activated by the addition of HCl, which allowed control of its initiation rate by varying the HCl/Ru ratio. Due to the superior control over the catalyst initiation step, improved molecular weight control in the ring-opening metathesis polymerization

  在这项研究中，报道了一种实用且廉价的方法来修饰Grubbs第一代催化剂。通过使用三齿席夫碱（ONO）配体原位修饰Grubbs催化剂，获得了高度可控的复分解催化剂体系。潜在的催化剂通过加入HCl进行活化，这可以通过改变HCl / Ru的比例来控制其起始速率。由于对催化剂引发步骤的出色控制，使用这些配合物可实现对环辛烯（COE）的开环复分解聚合（ROMP）的改进的分子量控制。通过这些催化剂体系获得的ROMP聚合物具有相对窄的分子量分布，并且可以大范围地控制聚合物的分子量。此外，在二乙基二烯丙基丙二酸酯的闭环复分解反应（RCM）中研究了催化剂的可逆抑制和活化作用。可以通过将三齿席夫碱配体引入反应介质中来停止二乙基二烯丙基丙二酸酯的RCM。可以通过引入痕量的HCl再次启动反应。
• Imino Diels–Alder reaction of boronates: A new route to 3,4-dihydroquinolines
  作者：Mario Rodríguez、Ma. Eugenia Ochoa、Rosa Santillan、Norberto Farfán、Victor Barba

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.03.024

  日期：2005.6

  The synthesis of a series of 3,4-dihydroquinolines (3b–e, 3h and 3i) by Imino Diels–Alder reactions involving sulfolene and boronates 2a–j derived from Schiff bases is described. The reactions are regioselective leading to 4-substituted dihydroquinolines with a cis relative stereochemistry between the phenyl group on the boron atom and the vinyl substituent at position 4, as established by X-ray diffraction

  描述了通过Imino Diels-Alder反应合成的一系列3,4-二氢喹啉（3b – e，3h和3i），其中涉及亚砜和席夫碱衍生的硼酸酯2a – j。该反应是区域选择性的，导致4-取代的二氢喹啉，其在硼原子上的苯基与4位上的乙烯基取代基之间具有顺式相对立体化学，如通过3b，3e，3h和3i的X射线衍射分析所建立的。
• Schiff base supported mononuclear organotin(IV) complexes: Syntheses, structures and fluorescence cell imaging
  作者：Richa Vinayak、Dhritiman Dey、Dipanjan Ghosh、Dhrubajyoti Chattopadhyay、Abhrajyoti Ghosh、Hari Pada Nayek

  DOI：10.1002/aoc.4122

  日期：2018.3

  single crystal X‐ray diffraction analyses were employed to establish the solid state molecular structures of these complexes. The structures of 1–3 reveal that all complexes are mononuclear with a five‐coordinated tin(IV) centre in it. The absorption and emission properties of all complexes have been investigated. Moreover, cytotoxicity and fluorescence cell imaging studies of theses complexes have been

  合成了三种由席夫碱支持的单核有机锡（IV）配合物。络合物[（C 6 H 5）2 Sn（L）]（1），[（t- Bu）2 Sn（L）]（2）和[（t- Bu）2 Sn（L'）]（3）（L，L' ＝去质子化的席夫碱）通过席夫碱H 2 L或H 2 L'分别与相应的二有机锡二氯化物反应而以高收率获得。所有新合成的配合物均通过FT-IR光谱，元素分析和多核（1 H，13 C和119 Sn）NMR光谱。此外，还采用了单晶X射线衍射分析来确定这些配合物的固态分子结构。的结构1 - 3表明，所有的配合物是单核具有五配位的锡（IV）在它中心。已经研究了所有配合物的吸收和发射性质。此外，已经对这些复合物进行了细胞毒性和荧光细胞成像研究。
• Abe, Yoshimoto; Sawamura, Katsuhiko; Nagao, Yukinori, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan
  作者：Abe, Yoshimoto、Sawamura, Katsuhiko、Nagao, Yukinori、Misono, Takahisa

  DOI：——

  日期：——
• Magnetic Exchange in Transition Metal Complexes. III. Vanadyl Complexes with Tridentate Schiff Bases
  作者：A. P. Ginsberg、E. Koubek、H. J. Williams

  DOI：10.1021/ic50044a005

  日期：1966.10