7,10,13-triaza-1-thia-4,16-dioxa-6,14-dioxo-2,3;17,18-dinaphthocyclooctadecane | 1154627-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 7,10,13-triaza-1-thia-4,16-dioxa-6,14-dioxo-2,3;17,18-dinaphthocyclooctadecane
• 英文别名: 13,25-Dioxa-2-thia-16,19,22-triazapentacyclo[24.8.0.03,12.04,9.029,34]tetratriaconta-1(26),3(12),4,6,8,10,27,29,31,33-decaene-15,23-dione
• CAS: 1154627-21-0
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 501.606
• InChiKey: IFGFMMZCFFXOOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  836.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10,13-triaza-1-thia-4,16-dioxa-6,14-dioxo-2,3;17,18-dinaphthocyclooctadecane 、 异氰酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到N-ethyl-9,17-dioxo-9,10,11,12,15,16,17,18-octahydro-8H-dinaphtho[2,1-b:1',2'-e][1,7]dioxa[4]thia[10,13,16]triazacyclooctadecine-13(14H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Rostami; Zare, E-Journal of Chemistry, 2011, vol. 8, # SUPPL. 1, p. S7-S12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 二氯化硫 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 7,10,13-triaza-1-thia-4,16-dioxa-6,14-dioxo-2,3;17,18-dinaphthocyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Efficient Route for the Synthesis of New Dinaphthosulfoxide Aza Crowns Using Ethyleneglycol Under Microwave (MW) Irradiation: Macrocyclization is Preferred to Oligomerization Under MW Irradiation

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.544270