(S)-tert-butyl 6-allyl-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ylcarbamate | 939462-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 6-allyl-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ylcarbamate
• CAS: 939462-19-8
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: PBXIHNKDGFYHNQ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 6-allyl-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ylcarbamate 、 二碘甲烷 在 diethylzinc 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-6-(cyclopropylmethyl)-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61670

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 6-bromo-2,2-spirocyclobutan-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ylcarbamate 、 烯丙基三丁基锡 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) cesium fluoride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (S)-tert-butyl 6-allyl-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61670

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/147544
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/147547
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——