N-hex-4-ynyl-(4-methylbenzene)sulfonamide | 145782-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hex-4-ynyl-(4-methylbenzene)sulfonamide
• 英文别名: N-hex-4-ynyl-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 145782-20-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: OSMWIHHMGTYDDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 N-hex-4-ynyl-(4-methylbenzene)sulfonamide 在 palladium diacetate 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 生成 (E)-2-(1-phenylethylidene)-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  分子内氨基pal和炔胺的交叉偶联

  摘要：

  立体定义的2-亚烷基-吡咯烷和-哌啶是通过用n-BuLi处理炔属胺，然后在THF中加入催化量的Pd（OAc）2和PPh 3和3当量的有机卤化物来合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61788-4
• 作为产物：
  描述：

  己-4-炔-1-醇 在 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 N-hex-4-ynyl-(4-methylbenzene)sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  串联Rh催化：脱羧β-酮酸和炔烃交叉偶联

  摘要：

  在本文中，我们描述了小β-酮酸和炔的区域选择性Rh催化的脱羧交叉偶联以进入支链的γ，β-不饱和酮。氢化铑催化能够使炔烃异构化以生成金属烯丙基...

  DOI：

  10.1039/c6cc02522f

文献信息

• Conjugated Diene-Assisted Allylic C−H Bond Activation: Cationic Rh(I)-Catalyzed Syntheses of Polysubstituted Tetrahydropyrroles, Tetrahydrofurans, and Cyclopentanes from Ene-2-Dienes
  作者：Qian Li、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/ja100409b

  日期：2010.4.7

  activation of allylic C-H bonds and their subsequent insertion into the alkene moieties of conjugated dienes. This novel C-H activation/alkene insertion reaction provides an efficient way to synthesize polysubstituted tetrahydropyrroles, tetrahydrofurans, and cyclopentanes with quaternary carbon centers. Preliminary mechanistic studies using D-labeling experiments have revealed that allylic C-H activation

  在当前的 CH 活化/功能化领域中，CH 活化然后添加到烯烃是具有挑战性的。我们在此报告了前所未有的二烯辅助过渡金属催化的烯丙基 CH 键活化及其随后插入共轭二烯的烯烃部分。这种新颖的 CH 活化/烯烃插入反应为合成具有季碳中心的多取代四氢吡咯、四氢呋喃和环戊烷提供了一种有效的方法。使用 D 标记实验的初步机理研究表明，烯丙基 CH 活化和烯烃插入是可逆步骤，而还原消除步骤是催化循环的最终和速率决定步骤，是不可逆的。
• A Broadly Applicable Method for Pd-Catalyzed Carboperfluoro-alkylation of Terminal and Internal Alkynes: A Convenient Route to Tri- and Tetrasubstituted Olefins
  作者：Sylwester Domański、Wojciech Chaładaj

  DOI：10.1021/acscatal.6b00777

  日期：2016.6.3

  A three-component Pd-catalyzed difunctionalization of internal and terminal alkynes with iodoperfluoroalkanes and boronic acids is reported here. Under low catalyst loading and mild reaction conditions, perfluoroalkylated tri- and tetrasubstituted olefins were obtained in very good yields and in excellent regio- and stereoselectivities.

  此处报道了碘和氟代烷烃和硼酸对内部和末端炔烃进行三组分钯催化的双官能化。在低催化剂负载和温和的反应条件下，以非常好的收率以及极好的区域和立体选择性获得了全氟烷基化的三和四取代的烯烃。
• Direct Gold-Catalyzed Regioselective Tetrafunctionalization of Nonactivated Alkynes
  作者：Zhenghu Xu、Fang Wei、Xianghua Wang、Shasha Peng、Qiuhui Jia、Chao Jiang、Shili Liu

  DOI：10.1055/s-0033-1341271

  日期：——