9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene-12-carboxylic acid methyl ester | 18910-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene-12-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: dihydro-9,10 etheno-9,10 anthracenecarboxylate de methyle；methyl 9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene-11-carboxylate；11-methoxycarbonyl-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene；9,10-Ethanoanthracen-11-carbonsaeuremethylester；11-Methoxycarbonyl-dibenzobarrelen；Methyl tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13,15-heptaene-15-carboxylate
• CAS: 18910-47-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: JUWYWJJNDLGYCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene-12-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氘 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9,10-Ethanoanthracen-11-carbonsaeuremethylester-cis-11,12-d2
  参考文献：
  名称：

  Nocardicin A: stereochemical and biomimetic studies of monocyclic β-lactam formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a047
• 作为产物：
  描述：

  蒽 、 丙炔酸甲酯 以 xylene 为溶剂， 以62%的产率得到9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene-12-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nocardicin A: stereochemical and biomimetic studies of monocyclic β-lactam formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a047

文献信息

• Flash vacuum pyrolysis of cyclopropene–anthracene adducts
  作者：Apiwat Baramee、Patchanee Charoenying、Shuleewan Rajviroongit、Chachanat Thebtaranonth、Yodhathai Thebtaranonth

  DOI：10.1039/c39940000889

  日期：——

  Flash vacuum pyrolysis of cyclopropene–anthracene adducts 4, 6 and 8 results in ring opening of the cyclopropane moiety to yield 5, 7 and 5e, respectively.

  环丙烯与蒽的加合物 4、6 和 8 在闪蒸真空热解过程中，环丙烷分子开环，分别生成 5、7 和 5e。
• Lasne, Marie-Claire; Ripoll, Jean-Louis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 766 - 770
  作者：Lasne, Marie-Claire、Ripoll, Jean-Louis

  DOI：——

  日期：——
• Picker, Kelvin; Proust, Simone M.; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 4, p. 575 - 589
  作者：Picker, Kelvin、Proust, Simone M.、Ridley, Damon D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of δ--α-aminoadipoyl--cysteinyl--allylglycine, and eight deuterated analogues, substrates for the investigation of the mechanism of action of isopenicillin n synthase.
  作者：Jack E. Baldwin、Mark Bradley、Nicholas J. Turner、Robert M. Adlington、Andrew R. Pitt、Helen Sheridan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91015-4

  日期：1991.9

  The synthesis of delta-L-alpha-aminoadipoyl-L-cysteinyl-D-allylglycine (1a) from its component amino acids is described, along with the synthesis of eight analogues (1b-i) specifically deuterated at C-3 and/or C-5 of the allylglycine residue.
• Sarhan, Abd El-Wareth A. O.; Hoffmann, Advanced Synthesis and Catalysis, 1997, vol. 339, # 4, p. 390 - 393
  作者：Sarhan, Abd El-Wareth A. O.、Hoffmann

  DOI：——

  日期：——