8-cyclopentyl-5-methyl-2-methylthio-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-cyclopentyl-5-methyl-2-methylthio-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Cyclopentyl-5-methyl-2-methylsulfanyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 319.384
• InChiKey: DBKWROHTXHJMKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-cyclopentyl-5-methyl-2-methylthio-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 8-cyclopentyl-5-methyl-6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-methylthio-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  6-取代的吡啶并[2,3-D]嘧啶类化合物作为蛋 白激酶抑制剂

  摘要：

  本发明提供通式(I)的6‑取代的吡啶并[2,3‑d]嘧啶类化合物，它们可用于治疗细胞增殖障碍。本发明的新化合物是有强烈活性的细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂。

  公开号：

  CN108191857B
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-8-环戊基-5-甲基-2-甲硫基-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 8-cyclopentyl-5-methyl-2-methylthio-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-取代的吡啶并[2,3-D]嘧啶类化合物作为蛋 白激酶抑制剂

  摘要：

  本发明提供通式(I)的6‑取代的吡啶并[2,3‑d]嘧啶类化合物，它们可用于治疗细胞增殖障碍。本发明的新化合物是有强烈活性的细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂。

  公开号：

  CN108191857B

文献信息

• 6-取代的吡啶并[2,3-D]嘧啶类化合物作为蛋 白激酶抑制剂
  申请人：晟科药业（江苏）有限公司

  公开号：CN108191857B

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明提供通式(I)的6‑取代的吡啶并[2,3‑d]嘧啶类化合物，它们可用于治疗细胞增殖障碍。本发明的新化合物是有强烈活性的细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂。