4,4'-carbonyldiphthalimide | 6097-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-carbonyldiphthalimide
• 英文别名: 3,3',4,4'-benzophenonetetracarboxylic diimide；Benzophenon-3,3',4,4'-tetracarbo-diimid；3,3',4,4'-benzophenonetetracarboxylic acid diimide；5,5'-carbonyl-bis-isoindole-1,3-dione；5-[(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-YL)carbonyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；5-(1,3-dioxoisoindole-5-carbonyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 6097-10-5
• 化学式: C₁₇H₈N₂O₅
• 分子量: 320.261
• InChiKey: PGLDTKTVHQZGNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  380-385 °C
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-carbonyldiphthalimide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以80%的产率得到4,4'-carbonyldiphthalamide
  参考文献：
  名称：

  Arkhipova, i. A.; Gabdrakipov, V. Z.; Shalabaeva, I. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 3.2, p. 535 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸二酐 在 formamide 作用下， 反应 0.04h， 以84%的产率得到4,4'-carbonyldiphthalimide
  参考文献：
  名称：

  快速方便的微波辅助合成芳香族酰亚胺和 N-羟甲基酰亚胺

  摘要：

  摘要 报道了极其简单的高产率和快速微波辅助合成多种芳香族单亚胺和二亚胺以及单-和双-N-羟甲基亚胺。

  DOI：

  10.1081/scc-120018768

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF THE ALPHA CRYSTAL POLYMORPH OF METAL PHTHALOCYANINES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU POLYMORPHE CRISTALLIN ALPHA DE PHTALOCYANINES MÉTALLIQUES
  申请人：UNIV COLLEGE CORK NAT UNIV IE

  公开号：WO2009034169A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Methods for producing a stabilised alpha copper phthalocyanine are described. More specifically such methods comprise forming a mixture of (a) a compound of the general formula (II), in which, R1 and R2 are independently -CN or -C(O)OH, or R1 and R2 together are -C(O)OC(O)-, -C(O)NHC(O)- or -C(NH)NH(NH)C-, and form a fused five-membered ring structure and R3, R4, R5 or R6 which may be the same or different are -H, a halide, an C1- C5 alkyl, or a substituent group containing a heteroatom; and (b) a tethered compound of the general formula (III), wherein, any adjacent two of R7, R8 and R9 and any adjacent two of R12, R13 and R14 are independently -CN or -C(O)OH, and any of R7, R8, R9, R12, R13 and R14 which are not -CN or - C(O)OH, are -H, a halide, a C1 - C5 alkyl or a substituent group containing a heteroatom, or any adjacent two of R7, R8 and R9 and any adjacent two of R12, R13 and R14 are either -C(O)OC(O)-, -C(O)NHC(O)- or -C(NH)NH(NH)C-, and form a fused five-membered ring structure, the ring structures being the same or different and any R substituents that are not part of the ring structure are -H, a halide, a C1 - C5 alkyl or a substituent group containing a heteroatom; and X is a chain having a backbone of up to two substituted or unsubstituted atoms and the chain comprises an alkane, an alkene or an alkenyl group or a group containing at least one heteroatom; and reacting the mixture with a source of copper in the +I or +II oxidation state to form copper phthalocyanine in predominantly the alpha crystalline form.

  描述了生产稳定的α铜酞菁的方法。更具体地，这些方法包括形成一个混合物，其中（a）是通式（II）的化合物，其中，R1和R2独立地为-CN或-C(O)OH，或者R1和R2一起为-C(O)OC(O)-，-C(O)NHC(O)-或-C(NH)NH(NH)C-，并形成融合的五元环结构，R3、R4、R5或R6可以相同也可以不同，分别为-H、卤素、C1-C5烷基或含有杂原子的取代基；以及（b）是通式（III）的锚定化合物，其中，R7、R8和R9中的任意相邻两个和R12、R13和R14中的任意相邻两个独立地为-CN或-C(O)OH，而不是-CN或C(O)OH的R7、R8、R9、R12、R13和R14中的任何一个为-H、卤素、C1-C5烷基或含有杂原子的取代基，或者R7、R8和R9中的任意相邻两个和R12、R13和R14中的任意相邻两个为-C(O)OC(O)-、-C(O)NHC(O)-或-C(NH)NH(NH)C-，并形成融合的五元环结构，环结构可以相同也可以不同，不属于环结构的任何R取代基为-H、卤素、C1-C5烷基或含有杂原子的取代基；X是具有最多两个取代或未取代原子的骨架链，该链包括烷烃、烯烃或烯基基团或含有至少一个杂原子的基团；并将该混合物与处于+I或+II氧化态的铜源反应，形成主要为α晶形的铜酞菁。
• 邻苯二甲酰亚胺封端单体及其制备方法与应 用
  申请人：四川大学

  公开号：CN104292230B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明所述邻苯二甲酰亚胺封端单体，其结构通式如下：H‑R4‑H式中，R4为中的一种，所述中R3为O、S、SO2、CO、C(CH3)2、C(CF3)2、中的一种。本发明还提供了上述邻苯二甲酰亚胺封端单体的制备方法及邻苯二甲酰亚胺封端单体在制备邻苯二甲腈树脂中的应用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.18.2, page 327 - 330
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hojo, N.; Shirai, H.; Suzuki, A., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1969, vol. 72, p. 2040 - 2044
  作者：Hojo, N.、Shirai, H.、Suzuki, A.

  DOI：——

  日期：——
• ARXIPOVA, I. A.;GABDRAKIPOV, V. Z.;SHALABAEVA, I. D.;ZHUBANOV, B. A., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 621-628
  作者：ARXIPOVA, I. A.、GABDRAKIPOV, V. Z.、SHALABAEVA, I. D.、ZHUBANOV, B. A.

  DOI：——

  日期：——