4-tert-butyl-N′-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-N′-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)benzohydrazide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N’-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)benzohydrazide；2-acetylpyridine 4-tert-butylbenzoylhydrazone；Hap(t-Bu)bh；4-tert-butyl-N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)benzamide
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O
• 分子量: 295.384
• InChiKey: GSRBRNVBHRBNOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-N′-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)benzohydrazide 在 (C₂H₅)3N 、 H₂O₂ 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 [Fe(ap(t-Bu)bh)2](1+)
  参考文献：
  名称：

  三齿吡啶基芳酰基hydr与铁的配位通用性：追踪难以捉摸的基于芳酰基hydr基的三价铁自旋交联分子材料†

  摘要：

  两个潜在的三齿和单质Schiff碱 乙酰吡啶苯甲hydr（HL 1）和乙酰吡啶4-叔丁基苯甲酰hydr（HL 2）由于金属中心对铁的互变异构的倾向，显示出对铁具有显着的配位通用性。每个吡啶基芳酰hydr配体在严格控制的反应条件下与亚铁离子或铁离子络合，得到三种六配位单核化合物[Fe II（HL）2 ]（ClO 4）2，[Fe II L 2 ]和[Fe III L 2 ] ClO 4（HL = HL 1或HL 2）表现出与其强烈的CT可见光吸收一致的不同颜色。合成操作主要取决于反应物的化学计量，反应混合物的碱性和溶剂的选择。电化学上，这些铁化合物均表现出可逆的以金属为中心的氧化还原过程。从所有方面看来，[Fe III（L 1）2 ] ClO 4是晶体学上阐明的铁（III的仅两个实例之一））吡啶基芳酰基hydr的双螯合物。几个相关的物理测量结果已经确定，每个席夫碱都能稳定铁的多种自旋态。这些配

  DOI：

  10.1039/c1dt11407g
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 对叔丁基苯甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92.44%的产率得到4-tert-butyl-N′-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  三齿吡啶基芳酰基hydr与铁的配位通用性：追踪难以捉摸的基于芳酰基hydr基的三价铁自旋交联分子材料†

  摘要：

  两个潜在的三齿和单质Schiff碱 乙酰吡啶苯甲hydr（HL 1）和乙酰吡啶4-叔丁基苯甲酰hydr（HL 2）由于金属中心对铁的互变异构的倾向，显示出对铁具有显着的配位通用性。每个吡啶基芳酰hydr配体在严格控制的反应条件下与亚铁离子或铁离子络合，得到三种六配位单核化合物[Fe II（HL）2 ]（ClO 4）2，[Fe II L 2 ]和[Fe III L 2 ] ClO 4（HL = HL 1或HL 2）表现出与其强烈的CT可见光吸收一致的不同颜色。合成操作主要取决于反应物的化学计量，反应混合物的碱性和溶剂的选择。电化学上，这些铁化合物均表现出可逆的以金属为中心的氧化还原过程。从所有方面看来，[Fe III（L 1）2 ] ClO 4是晶体学上阐明的铁（III的仅两个实例之一））吡啶基芳酰基hydr的双螯合物。几个相关的物理测量结果已经确定，每个席夫碱都能稳定铁的多种自旋态。这些配

  DOI：

  10.1039/c1dt11407g

文献信息

• Syntheses, crystal structures, and<i>Jack bean</i>urease inhibitory activities of copper(II) complexes derived from 4-<i>tert</i>-butyl-<i>N′</i>-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)benzohydrazide
  作者：Sihan Guo、Tianrui Wang、Jiajin Xin、Qiqige Hu、Shanfa Ren、Guihua Sheng、Lin Pan、Chenglu Zhang、Kun Li、Zhonglu You

  DOI：10.1080/00958972.2017.1390569

  日期：2017.10.18

  Two new copper(II) complexes, [CuL(HL)]·ClO4 (1) and [Cu2Br2L2]·0.85H2O (2), where L is the monoanionic form of 4-tert-butyl-N′-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)benzohydrazide (HL), have been prepared. The complexes were characterized by infrared and UV–vis spectra, and single crystal X-ray diffraction. Complex 1 is a mononuclear copper(II) species and 2 is a bromido-bridged dinuclear copper(II) species

  摘要 两种新的铜 (II) 配合物 [CuL(HL)]·ClO4 (1) 和 [Cu2Br2L2]·0.85H2O (2)，其中 L 是 4-叔丁基-N'-(1- (吡啶-2-基)亚乙基)苯甲酰肼(HL)，已制备。配合物通过红外和紫外可见光谱以及单晶 X 射线衍射表征。配合物 1 是单核铜 (II) 物种，而配合物 2 是溴桥双核铜 (II) 物种。1中的Cu离子为八面体配位模式，2中的Cu离子为三角-双锥体。Jack bean 尿素酶抑制试验表明 2 是有活性的，IC50 值为 20.6 ± 2.3 μmol L−1，而 1 是无活性的。研究了 2 与杰克豆脲酶的分子对接。
• Synthesis, Crystal Structures, Characterization and Catalytic Property of Copper(II) Complexes Derived from Hydrazone Ligands
  作者：Yao Tan、Yan Lei

  DOI：10.17344/acsi.2020.6044

  日期：——

  A new bromido-coordinated mononuclear copper(II) complex [Cu(HL1)Br2] (1), and a new mononuclear copper(II) complex [CuL2(HL2)]ClO4 · 0.5H2O (2), with the hydrazone ligands 4-tert-butyl-N’-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)benzohydrazide (HL1) and 4-bromo-N’-(pyridin-2-ylmethylene)benzohydrazide (HL2), have been synthesized and structurally characterized by physico-chemical methods and single crystal X-ray determination. X-ray analysis indicates that the Cu atom in complex 1 is in distorted square pyramidal coordination, and that in complex 2 is in octahedral coordination. The catalytic property for epoxidation of styrene by the complexes was evaluated.

  一种新的溴配位的单核铜(II)配合物[Cu(HL1)Br2] (1)，以及一种新的单核铜(II)配合物[CuL2(HL2)]ClO4 · 0.5H2O (2)，使用醛肟配体4-叔丁基-N’-(1-(吡啶-2-基)乙基亚甲基)苯肼(HL1)和4-溴-N’-(吡啶-2-基亚甲基)苯肼(HL2)合成并通过物理化学方法和单晶X射线衍射进行了结构表征。X射线分析表明，配合物1中的Cu原子呈扭曲的四面体配位，配合物2中的Cu原子呈八面体配位。对这些配合物进行了环氧化苯乙烯的催化性能评价。
• Dynamic Acylhydrazone Metal Ion Complex Libraries: A Mixed–Ligand Approach to Increased Selectivity in Extraction
  作者：Seema Choudhary、Janet R. Morrow

  DOI：10.1002/1521-3773(20021104)41:21<4096::aid-anie4096>3.0.co;2-0

  日期：2002.11.4