1,1-diphenyl-2-(4-nitro-phenyl)-ethanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-diphenyl-2-(4-nitro-phenyl)-ethanediol
• 英文别名: 2-(4-Nitrophenyl)-1,1-diphenylethane-1,2-diol；2-(4-nitrophenyl)-1,1-diphenylethane-1,2-diol
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• 分子量: 335.359
• InChiKey: NAMXFIASRKXOSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenyl-2-(4-nitro-phenyl)-ethanediol 在 吡啶 、 氯化锆(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-nitrophenyl)-2,2-diphenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative 1,2-rearrangement of cyclic carbonates promoted by Lewis acid

  摘要：

  一种利用Lewis酸介导的环状碳酸酯的脱羧基1,2重排反应被开发出来。在相同的反应条件下，环状碳酸酯的迁移选择性与相应的1,2-二醇相反。

  DOI：

  10.1039/d2cc03024a
• 作为产物：
  描述：

  苯频哪醇 、 对硝基苯甲醛 在 titanium(IV) tetrabutoxide 、 三乙基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到1,1-diphenyl-2-(4-nitro-phenyl)-ethanediol
  参考文献：
  名称：

  Retropinacol / Cross-Pinacol偶联反应–催化获得1,2-不对称二元醇

  摘要：

  报道了一种以高收率获得不对称1,2-二醇的新概念。这种新的方法基于逆频哪醇/跨频哪醇耦合过程。该转化的特征在于其操作简单和非常温和的反应条件。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200358

文献信息

• Retropinacol/Cross-Pinacol Coupling Reactions - A Catalytic Access to 1,2-Unsymmetrical Diols
  作者：Ulf Scheffler、Reinhard Stößer、Rainer Mahrwald

  DOI：10.1002/adsc.201200358

  日期：2012.10.8

  A new concept to access unsymmetrical 1,2-diols with high yields is reported. This new methodology is based on a retropinacol/cross-pinacol coupling process. This transformation is characterized by its operational simplicity and very mild reaction conditions.

  报道了一种以高收率获得不对称1,2-二醇的新概念。这种新的方法基于逆频哪醇/跨频哪醇耦合过程。该转化的特征在于其操作简单和非常温和的反应条件。
• Decarboxylative 1,2-rearrangement of cyclic carbonates promoted by Lewis acid
  作者：Yoichi Dokai、Kodai Saito、Tohru Yamada

  DOI：10.1039/d2cc03024a

  日期：——

  A Lewis acid-mediated decarboxylative 1,2-rearrangement reaction of cyclic carbonates was developed. The selectivity of the migration of cyclic carbonates was opposite to that of the corresponding 1,2-diols under the same reaction conditions.

  一种利用Lewis酸介导的环状碳酸酯的脱羧基1,2重排反应被开发出来。在相同的反应条件下，环状碳酸酯的迁移选择性与相应的1,2-二醇相反。