(cyclohexyl)C(N-2,6-Me2C6H3)2H | 1158184-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (cyclohexyl)C(N-2,6-Me2C6H3)2H
• 英文别名: [CyC(N-2,6-Me2C6H3)2]H；CyC(N-2,6-Me2C6H3)2H；N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)cyclohexanecarboximidamide
• CAS: 1158184-57-6
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂
• 分子量: 334.505
• InChiKey: XECPUZKLQUABCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclohexyl)C(N-2,6-Me2C6H3)2H 、 三甲基铝 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  metal金属双金属铝甲基配合物：ε-己内酯聚合反应的合成，晶体结构和活性

  摘要：

  为了了解双金属配合物是否可以在聚合反应中显示协同作用，其相关的单核类似物L AlMe 2（L 5（5），L 6（6），L 7（7），L 8（8））也具有通过用1当量的HL（[PhC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2] H（HL 5），[PhC（N -2,6-Me 2 C 6 H 3）2] H（HL 6），[CyC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2] H（HL 7），[CyC（N-室温下在THF中的2,6-Me 2 C 6 H 3）2] H（HL 8））。所有这些配合物均通过元素分析，FT-IR和NMR光谱进行了表征。通过X射线衍射确定H 2 L 3，1、3、5和7的晶体结构。在所有这些a基铝甲基络合物中，Al由来自二合ami酰胺配体的两个氮原子和两个甲基四配位，以采用扭曲的四面体几何形状。这些配合物在室温下对ε-己内酯的开环聚合具有活性，从而得到单峰分子量分布的聚酯。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.01.003
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 、 环己甲酸 在 polyphosphoric acid trimethylsilyl ester 作用下， 反应 8.0h， 以68%的产率得到(cyclohexyl)C(N-2,6-Me2C6H3)2H
  参考文献：
  名称：

  单（ami）稀土金属双（烷基）配合物：合成，结构及其对l-丙交酯聚合的活性

  摘要：

  Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2（Ln = Y，Lu）与一当量的具有不同空间需求量的HL（[CyC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2 ] H（HL 1），[CyC（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2 ] H（HL 2），[PhC（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2 ] H（HL 3））在四氢呋喃中得到一系列单（ami基）稀土金属双（烷基）络合物[CyC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2 ] Ln（CH 2 SiMe 3）2（THF） （Ln = Y（1），Lu（3）），[CyC（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2 ] Ln（CH 2 SiMe 3）2（THF）2（Ln = Y（4），Lu（6））和[PhC（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2] Y（CH 2 SiMe 3）2（THF）2（7）的分离产率为75-89％。对于早期的镧系金属Nd，将NdCl

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.12.014

文献信息

• Rare earth metal bis(amide) complexes bearing amidinate ancillary ligands: Synthesis, characterization, and performance as catalyst precursors for cis-1,4 selective polymerization of isoprene
  作者：Yunjie Luo、Shimin Fan、Jianping Yang、Jianghua Fang、Ping Xu

  DOI：10.1039/c0dt01241f

  日期：——

  afforded the neutral and unsolvated mono(amidinate) rare earth metal bis(amide) complexes [RC(N-2,6-Me2C6H3)2]Y[N(SiMe3)2]2 (R = Cy (1); R = Ph (2)), and the “ate” mono(amidinate) rare earth metal bis(amide) complex [CyC(N-2,6-Me2C6H3)2]Lu[N(SiMe3)2]2(μ-Cl)Li(THF)3 (3) in 61–72% isolated yields. These complexes were characterized by elemental analysis, NMR spectroscopy, FT-IR spectroscopy, and X-ray

  带有bearing基单阴离子[酸盐[RC（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2 ] -（R =环己基（Cy），苯基（Ph））作为辅助配体的稀土金属双（酰胺）配合物家族为合成和表征。在引入两当量的NaN（SiMe 3）2后，无水LnCl 3与一当量的in酸锂[RC（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2 ] Li进行一锅盐易位反应。在室温下，四氢呋喃得到中性和未溶剂化的单（ami基）稀土金属双（酰胺）配合物[RC（N-2,6-Me 2 C6 H 3） 2 ] Y [N（SiMe 3） 2 ] 2（R = Cy（ 1）; R = Ph（ 2））和“酸盐”单（ami酸盐）稀土金属双（酰胺）络合物[ CyC（N-2,6-Me 2 C 6 H 3） 2 ] Lu [N（SiMe 3） 2 ] 2（μ-Cl）Li（THF） 3（ 3）的分离产率为61-72％。这些配合物通过元素分析，NMR光谱，
• Synthesis, characterization and l-lactide polymerization behavior of bis(amidinate) rare earth metal amide complexes
  作者：Yunjie Luo、Ping Xu、Yinlin Lei、Yong Zhang、Yaorong Wang

  DOI：10.1016/j.ica.2010.07.036

  日期：2010.10

  A family of neutral and solvent-free bis(amidinate) rare earth metal amide complexes with a general formula [RC(N-2,6-Me 2 C 6 H 3 ) 2 ] 2 LnN(SiMe 3 ) 2 (R = phenyl (Ph), Ln = Y ( 1 ), Nd ( 2 ); R = cyclohexyl (Cy), Ln = Y ( 3 ), Nd ( 4 )) were synthesized in high yields by one-pot salt metathesis reaction of anhydrous LnCl 3 , amidinate lithium salt [RC(N-2,6-Me 2 C 6 H 3 ) 2 ]Li, and NaN(SiMe 3

  通式[RC（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2] 2 LnN（SiMe 3）2（R =苯基）的中性和无溶剂双（ami基）稀土金属酰胺配合物家族（Ph），Ln = Y（1），Nd（2）; R =环己基（Cy），Ln = Y（3），Nd（4））是通过无水LnCl的一锅盐复分解反应高收率合成的如图3所示，室温下在THF中的a酰胺锂盐[RC（N-2，6-Me 2 C 6 H 3）2] Li和NaN（SiMe 3）2。配合物1、2和4的单晶结构测定表明，中心金属采用了扭曲的锥体几何形状。在1当量的i Pr-OH存在下，所有这些配合物对于在70℃的甲苯中的l-丙交酯聚合反应均具有活性，从而得到高分子量（Mn≥104）的聚合物。