methyl (2S,3R,αS)-2-benzyl-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-4-(N'-benzyl-N'-allylamino)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R,αS)-2-benzyl-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-4-(N'-benzyl-N'-allylamino)butanoate
• 英文别名: methyl (2S,3R)-2-benzyl-3-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-4-[benzyl(prop-2-enyl)amino]butanoate
• 化学式: C₃₇H₄₂N₂O₂
• 分子量: 546.753
• InChiKey: DUORWHNICWUNKS-IRJOAOCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl (2S,3R,αS)-2-benzyl-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-4-(N'-benzyl-N'-allylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺化锂共轭物的不对称合成3,4-抗-和3,4-syn-取代的氨基吡咯烷。

  摘要：

  高手性锂酰胺向4-（N-烯丙基-N-苄氨基）丁-2-烯酸甲酯的非对映选择性共轭加成已被用作制备3,4-取代的氨基吡咯烷酮的简单有效方法中的关键步骤。该协议通过β-氨基烯醇官能团在高de和ee方面为抗3和4-3-氨基-4-烷基吡咯烷酮和顺3-氨基4-烷基吡咯烷酮提供了互补和立体选择的途径。该方法学已被用于合成抗-（3S，4S）-和顺-（3R，4S）-3-甲氧基-4-（N-甲基氨基）吡咯烷。

  DOI：

  10.1039/b704932c

文献信息

• Asymmetric synthesis of 3,4-anti- and 3,4-syn-substituted aminopyrrolidines via lithium amide conjugate addition
  作者：Stephen G. Davies、A. Christopher Garner、Euan C. Goddard、Dennis Kruchinin、Paul M. Roberts、Andrew D. Smith、Humberto Rodriguez-Solla、James E. Thomson、Steven M. Toms

  DOI：10.1039/b704932c

  日期：——

  The diastereoselective conjugate addition of homochiral lithium amides to methyl 4-(N-allyl-N-benzylamino)but-2-enoate has been used as the key step in a simple and efficient protocol for the preparation of 3,4-substituted aminopyrrolidines. This protocol provides a complementary and stereoselective route to both anti- and syn-3-amino-4-alkylpyrrolidines as well as anti- and syn-3-hydroxy-4-aminopyrrolidines

  高手性锂酰胺向4-（N-烯丙基-N-苄氨基）丁-2-烯酸甲酯的非对映选择性共轭加成已被用作制备3,4-取代的氨基吡咯烷酮的简单有效方法中的关键步骤。该协议通过β-氨基烯醇官能团在高de和ee方面为抗3和4-3-氨基-4-烷基吡咯烷酮和顺3-氨基4-烷基吡咯烷酮提供了互补和立体选择的途径。该方法学已被用于合成抗-（3S，4S）-和顺-（3R，4S）-3-甲氧基-4-（N-甲基氨基）吡咯烷。