3-bromo-2-methoxy-6-nitro-aniline | 89677-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-methoxy-6-nitro-aniline
• 英文别名: 3-Brom-2-methoxy-6-nitroanilin；3-bromo-2-methoxy-6-nitroaniline
• CAS: 89677-51-0
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₃
• 分子量: 247.048
• InChiKey: HUZQBIWVCNEZBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.718±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-methoxy-6-nitro-aniline 在 platinum on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 4-bromo-3-methoxybenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  The development of benzimidazoles as selective rho kinase inhibitors

  摘要：

  Rho Kinase (ROCK) is a serine/threonine kinase whose inhibition could prove beneficial in numerous therapeutic areas. We have developed a promising class of ATP-competitive inhibitors based upon a benzimidazole scaffold, which show excellent potency toward ROCK (IC50 < 10 nM). This report details the optimization of selectivity for ROCK over other related kinases such as Protein kinase A (PKA). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.124
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hypobromide 、 铜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-bromo-2-methoxy-6-nitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Furazan Oxides. IV. Extensions of the Scope of the Haloalkoxy Substitution Reaction^1a,b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01032a029

文献信息

• Imidazo-heterobicycles as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030004167A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present application describes imidazo-heterobicycles of formulas I and III: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了I和III公式的咪唑杂环：1或其药学上可接受的盐或前药形式。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，具体地是Xa因子的抑制剂。
• Imidazo-heterobicycles as factor xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040038980A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present application describes imidazo-heterobicycles of formulas I and III: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了I和III式的咪唑-杂双环化合物：1或其药学上可接受的盐或前药形式。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子。
• [EN] PYRROLOPYRIDINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIDINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡咯并吡啶酮类化合物及其制备方法和用途
  申请人：HANGZHOU ZHONGMEIHUADONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022258044A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  提供式(I)所示的吡咯并吡啶酮类化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物的药物制剂、药物组合物及其应用，所述化合物可用于制备治疗或者预防由MAP4K1介导的相关疾病。
• Potential antileukemic and immunosuppressive drugs. Preparation and in vitro pharmacological activity of some 2,1,3-benzoxadiazoles (benzofurazans) and their N-oxides (benzofuroxans)
  作者：P. B. Ghosh、Michael W. Whitehouse

  DOI：10.1021/jm00308a027

  日期：1968.3
• US6673810B2
  申请人：——

  公开号：US6673810B2

  公开（公告）日：2004-01-06