ethyl N-allyl-N-benzylallylphosphonamidate | 1207552-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-allyl-N-benzylallylphosphonamidate
• 英文别名: N-benzyl-N-(ethoxy-oxido-prop-2-enylphosphaniumyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 1207552-70-2
• 化学式: C₁₅H₂₂NO₂P
• 分子量: 279.319
• InChiKey: WLUDUKKOQXHKJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-allyl-N-benzylallylphosphonamidate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到1-benzyl-2-ethoxy-4,5-dehydro-2-oxo-1,2-azaphosphinane
  参考文献：
  名称：

  通过使用不对称膦酸酯或功能性次膦酸酯的RCM进行的氧杂磷腈和氧杂膦环杂环

  摘要：

  使用RCM反应合成了新的磷杂环。它们是由不对称或多官能的不饱和前体制备的，收率为50％至87％，解决了可能的竞争性副反应的问题。平行地，羟基次膦酸盐支架代表了通用的起始材料，并且对于磷酸糖文库的合成可能具有极大的兴趣。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.049
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 、 2-propenyl-phosphonochloridic acid, ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以46%的产率得到ethyl N-allyl-N-benzylallylphosphonamidate
  参考文献：
  名称：

  通过使用不对称膦酸酯或功能性次膦酸酯的RCM进行的氧杂磷腈和氧杂膦环杂环

  摘要：

  使用RCM反应合成了新的磷杂环。它们是由不对称或多官能的不饱和前体制备的，收率为50％至87％，解决了可能的竞争性副反应的问题。平行地，羟基次膦酸盐支架代表了通用的起始材料，并且对于磷酸糖文库的合成可能具有极大的兴趣。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.049

文献信息

• Oxaphospholene and oxaphosphinene heterocycles via RCM using unsymmetrical phosphonates or functional phosphinates
  作者：Pierre Fourgeaud、Camille Midrier、Jean-Pierre Vors、Jean-Noël Volle、Jean-Luc Pirat、David Virieux

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.049

  日期：2010.1

  New phosphorus heterocycles were synthesized using RCM reaction. They were prepared from unsymmetrical or polyfunctional insaturated precursor in 50 to 87% yields solving the problem of possible competitive side reactions. In parallel hydroxyphosphinate scaffolds represent a versatile starting material and could be of great interest for the synthesis of phosphosugar libraries.

  使用RCM反应合成了新的磷杂环。它们是由不对称或多官能的不饱和前体制备的，收率为50％至87％，解决了可能的竞争性副反应的问题。平行地，羟基次膦酸盐支架代表了通用的起始材料，并且对于磷酸糖文库的合成可能具有极大的兴趣。