1-(2,4-二硝基苯基)-3-苯基脲 | 70263-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,4-二硝基苯基)-3-苯基脲
• 英文名称: 1-(2,4-dinitrophenyl)-3-phenylurea
• 英文别名: N-(2,4-dinitro-phenyl)-N'-phenyl-urea；N-(2,4-Dinitro-phenyl)-N'-phenyl-harnstoff；N-(2,4-Dinitrophenyl)-N'-phenylurea
• CAS: 70263-69-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₅
• 分子量: 302.246
• InChiKey: XNOHEJHNJFDRPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲酰氯 在 sodium azide 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 1-(2,4-二硝基苯基)-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  关于芳族异氰酸酯与芳族胺的转化

  摘要：

  1.当芳族异氰酸酯与芳烃中的芳族胺反应时，取代基将根据其对异氰酸酯基活性的影响进行排序

  DOI：

  10.1002/hlca.193802101140

文献信息

• New approach for the synthesis of 1-aryl- and 1-heteroaryl-5-nitrouracil derivatives
  作者：Andrzej Gondela、Krzysztof Walczak

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.040

  日期：2007.3

  1-(2,4-Dinitrophenyl)-5-nitrouracil and its 3-methyl derivatives were synthesized and used as substrates in reaction with aromatic amines and amino pyridines. In the reaction of aniline with 1-(2,4-dinitrophenyl)-5-nitrouracil, only the acyclic adduct was isolated. When 1-(2,4-dinitrophenyl)-3-methyl-5-nitrouracil was treated with aniline and other aromatic amines or amino pyridines, the desired 1-aryl-5-nitrouracil

  合成了1-（2,4-二硝基苯基）-5-硝基尿嘧啶及其3-甲基衍生物，并将其用作与芳香胺和氨基吡啶反应的底物。在苯胺与1-（2,4-二硝基苯基）-5-硝基尿嘧啶的反应中，仅分离出无环加合物。当用苯胺和其他芳族胺或氨基吡啶处理1-（2,4-二硝基苯基）-3-甲基-5-硝基尿嘧啶时，以令人满意的产率获得了所需的1-芳基-5-硝基尿嘧啶衍生物。讨论了存在于尿嘧啶环中的游离H-3质子对反应过程的影响。
• Kniphorst, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1925, vol. 44, p. 704
  作者：Kniphorst

  DOI：——

  日期：——
• Curtis, Neville J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 4, p. 585 - 595
  作者：Curtis, Neville J.

  DOI：——

  日期：——
• FAHMY A. F. M.; ALY N. F.; ELKOMY M. A., INDIAN J. CHEM., 1979, B16, NO 11, 997-999
  作者：FAHMY A. F. M.、 ALY N. F.、 ELKOMY M. A.

  DOI：——

  日期：——
• CURTIS, NEVILLE J., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 4, C. 585-595
  作者：CURTIS, NEVILLE J.

  DOI：——

  日期：——