摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-tert-Butylphenyl methyl carbonate | 28188-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-Butylphenyl methyl carbonate
英文别名
(4-Tert-butylphenyl) methyl carbonate
4-tert-Butylphenyl methyl carbonate化学式
CAS
28188-62-7
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
WZQSOQRGTIJZSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-tert-Butylphenyl methyl carbonateN,N,N',N'-tetrabutyl-N''-methylguanidine 作用下, 反应 4.0h, 以87%的产率得到4-叔丁基茴香醚
    参考文献:
    名称:
    五烷基胍作为醚化和酯化催化剂
    摘要:
    已经制备了几种五烷基胍,并且发现它们是用于由碳酸盐制备芳基和芳烷基醚以及用于苯酚与碳酸二甲酯甲基化的优良催化剂。它们也可作为有效的催化剂,用于酸与烷基氯甲酸酯的酯化反应,而不是叔醇与乙酸酐的乙酰化反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89753-2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Rearrangement and radical mediated decarboxylation of trimethylsilyl benzoates using xenon difluoride
    摘要:
    在 CH2Cl2 或 C6F6 溶液中用二氟化氙处理三甲基硅基苯甲酸酯 1,会产生一种新的酯重排反应,并形成芳基氟甲酸酯 2:在 MeCN 溶液中观察不到重排反应,在该溶液中,主要产物是通过相应芳基形成的炔。
    DOI:
    10.1039/p19960000121
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION, ELECTRICITY STORAGE DEVICE USING SAME, AND TRIFLUOROMETHYLBENZENE COMPOUND
    申请人:ABE Koji
    公开号:US20140038060A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    The present invention is to provide a nonaqueous electrolytic solution capable of enhancing electrochemical characteristics in a broad temperature range, an energy storage device using the nonaqueous electrolytic solution, and a specific trifluoromethylbenzene compound. There are provided a nonaqueous electrolytic solution of an electrolyte salt dissolved in a nonaqueous solvent, which comprises at least one halogenoalkylbenzene compound represented by the following general formula (I), an energy storage device using the nonaqueous electrolytic solution, and a specific trifluoromethylbenzene compound. (In the formula, Y 1 represents an alkoxycarbonyl group having from 2 to 8 carbon atoms, an alkenyloxycarbonyl group having from 3 to 9 carbon atoms, an alkynyloxycarbonyl group having from 4 to 9 carbon atoms, an aryloxycarbonyl group having from 7 to 12 carbon atoms, an alkanesulfonyl group having from 1 to 6 carbon atoms, or an arylsulfonyl group having from 6 to 12 carbon atoms; R X represents a halogenoalkyl group having from 1 to 4 carbon atoms; n indicates an integer of from 1 to 5. However, when Y 1 is an alkoxycarbonyl group having from 2 to 12 carbon atoms or an aryloxycarbonyl group having from 6 to 12 carbon atoms, the number of carbon atom of R X is 1. In the substituent represented by Y 1 , at least one hydrogen atom may be substituted with a halogen atom.)
    本发明旨在提供一种非电解质溶液,能够增强广泛温度范围内的电化学特性,使用非电解质溶液的储能装置以及一种特定的三甲基苯化合物。提供了一种电解质盐在非溶剂中溶解的非电解质溶液,其中包括至少一种由下述通式(I)表示的卤代烷基苯化合物,使用非电解质溶液的储能装置以及一种特定的三甲基苯化合物。(在公式中,Y1表示具有2至8个碳原子的烷氧羰基基团,具有3至9个碳原子的烯烃氧羰基基团,具有4至9个碳原子的炔烃氧羰基基团,具有7至12个碳原子的芳基氧羰基基团,具有1至6个碳原子的烷基磺酰基团或具有6至12个碳原子的芳基磺酰基团;RX表示具有1至4个碳原子的卤代烷基团;n表示1至5的整数。但是,当Y1是具有2至12个碳原子的烷氧羰基基团或具有6至12个碳原子的芳基氧羰基基团时,RX的碳原子数为1。在Y1所表示的取代基中,至少有一个氢原子可以被卤素原子取代。)
  • NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION, ELECTRICITY STORAGE DEVICE USING THE SAME, AND TRIFLUOROMETHYLBENZENE COMPOUND
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP2701230B1
    公开(公告)日:2016-11-23
  • POLYCARBONATE-BASED RESIN, PRODUCTION METHOD THEREFOR, AND POLYCARBONATE-BASED RESIN COMPOSITION
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO.,LTD.
    公开号:US20210206967A1
    公开(公告)日:2021-07-08
    Provided is a polycarbonate-based resin having a ratio of an amine terminal to all terminal groups of 1.0 mol % or more.
  • US9472828B2
    申请人:——
    公开号:US9472828B2
    公开(公告)日:2016-10-18
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫