cyclohexyl 4-methylbenzoate | 58435-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexyl 4-methylbenzoate
• CAS: 58435-19-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: QTHDBPIDYUXYLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl 4-methylbenzoate 在 9-(benzoyl(cyclohexyl)carbamoyl)-10-phenylacridinium perchlorate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到cyclohexyl 4-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Metal- and additive-free C–H oxygenation of alkylarenes by visible-light photoredox catalysis

  摘要：

  一种无金属和添加剂的方法，可在空气中对烷基芳烃进行高选择性的光催化C-H氧化反应，生成相应的酮化合物。

  DOI：

  10.1039/d1gc00463h
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUDO TADAHIRO; NOSE ATSUKO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1975, 95+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Construction of Esters through Sulfuryl Fluoride (SO2F2) Mediated Dehydrative Coupling of Carboxylic Acids with Alcohols at Room Temperature
  作者：Shi-Meng Wang、Njud S. Alharbi、Hua-Li Qin

  DOI：10.1055/s-0039-1690017

  日期：2019.10

  on gram scale. A facile method for the construction of esters through dehydrative coupling of carboxylic acids with alcohols is developed. The reactions are mediated by sulfuryl fluoride (SO2F2) at room temperature and proceed with high efficiency. The method has several advantages including broad substrate scope, mild conditions, excellent functional group compatibility and affords high yields, even

  抽象的 开发了一种通过羧酸与醇类的脱水偶合来构建酯的简便方法。该反应在室温下由硫酰氟（SO 2 F 2）介导，并以高效率进行。该方法具有许多优点，包括广泛的底物范围，温和的条件，出色的官能团相容性，即使在克级上也能提供高收率。 开发了一种通过羧酸与醇类的脱水偶合来构建酯的简便方法。该反应在室温下由硫酰氟（SO 2 F 2）介导，并以高效率进行。该方法具有许多优点，包括广泛的底物范围，温和的条件，出色的官能团相容性，即使在克级上也能提供高收率。
• Synthesis and NMR spectroscopic conformational analysis of benzoic acid esters of mono- and 1,4-dihydroxycyclohexane, 4-hydroxycyclohexanone and the -ene analogue – The more polar the molecule the more stable the axial conformer
  作者：Erich Kleinpeter、Peter Werner、Torsten Linker

  DOI：10.1016/j.tet.2017.04.029

  日期：2017.7

  para-Substituted benzoic acid esters of cyclohexanol, 1,4-dihydroxycyclohexane, 4-hydroxy-cyclohexanone and of the corresponding exo-methylene derivative were synthesized and the conformational equilibria of the cyclohexane skeleton studied by low temperature 1H and 13C NMR spectroscopy. The geometry optimized structures of the axial/equatorial chair conformers were computed at the DFT level of theory

  合成了环己醇，1，4-二羟基环己烷，4-羟基-环己酮和相应的外亚甲基衍生物的对位取代的苯甲酸酯，并通过低温1 H和13 C NMR光谱研究了环己烷骨架的构象平衡。在理论的DFT级别上计算了轴向/赤道座椅贴合器的几何优化结构。分别对于轴向和赤道构象异构体仅获得酯基的一种优选构象。轴向含量构象子随6-元环部分极性的增加而增加；因此，此外，严格评估了sp 2杂交/ C（4）= O / C（4）= CH 2的极性对当前构象平衡的影响。可以首次研究这种化合物的另一种动态过程。
• On the understanding of BF₃·Et₂O-promoted intra- and intermolecular amination and oxygenation of unfunctionalized olefins
  作者：Chun-Hua Yang、Wen-Wen Fan、Gong-Qing Liu、Lili Duan、Lin Li、Yue-Ming Li

  DOI：10.1039/c5ra10513g

  日期：——

  for both intra- and intermolecular amination and oxygenation of unfunctionalized olefins. In the presence of 3 equiv. of BF3·Et2O, intramolecular hydroamination of N-(pent-4-enyl)-p-toluenesulfonamides, N-(hex-5-enyl)-p-toluenesulfonamides, intermolecular hydroamination between sulfonamides and cyclohexene, norbornene or styrene, lactonization of pent-4-enoic acid or hex-5-enoic acid compounds and esterification

  发现BF 3 ·Et 2 O对于未官能化的烯烃的分子内和分子间胺化和氧合都是有效的。在3当量的存在下。BF 3 ·Et 2 O的合成，N-（戊-4-烯基）-对甲苯磺酰胺，N-（六-5-烯基）-p的分子内加氢胺化-甲苯磺酰胺，磺酰胺与环己烯，降冰片烯或苯乙烯之间的分子间加氢胺化，戊-4-烯酸或六-5-烯酸化合物的内酯化以及环己烯与不同羧酸的酯化反应均很容易进行，从而导致相应的胺化或氧化产物高达99％的孤立产量。初步的NMR实验和DFT计算表明，分子内加氢氨化反应是通过磺酰亚胺酸中间体（NS-OH）进行的，形成布朗斯台德酸HF或HBF 4的可能性较小。
• [EN] SOLUBILIZING AGENTS FOR FUNCTIONAL ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] AGENTS SOLUBILISANTS POUR COMPOSÉS ACTIFS FONCTIONNELS
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2016201260A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  A photo protective topical composition, comprising: (i) at least one functional active; and (ii) at least one solubilizing compound having the structure of Formula (I): wherein R is C5-C10 cycloalkyl or linear or branched alkylcycloalkyl, wherein the ring size is C5-C7; R1, R2, and R3 are each independently selected from the group consisting of H, and linear or branched C1-C4 alkyl, provided that at least two of R1, R2, R3 are H; wherein the solubilizing compound is present in an amount effective to solubilize said functional active. Also disclosed is a method for treating skin, lips, nails, hair, ears, eyelashes, eyebrows and/or scalp with an effective amount of composition.

  一种光保护性局部组合物，包括：（i）至少一种功能活性物质；和（ii）具有以下结构的至少一种溶解化合物（I）：其中R为C5-C10环烷基或直链或支链烷基环烷基，其中环大小为C5-C7；R1、R2和R3分别独立地选择自H、直链或支链C1-C4烷基的群，但至少两个R1、R2、R3为H；其中所述溶解化合物以有效量存在，以溶解所述功能活性物质。还公开了一种使用有效量的组合物治疗皮肤、嘴唇、指甲、头发、耳朵、睫毛、眉毛和/或头皮的方法。
• ACYLATION REACTION OF HYDROXYL GROUP
  申请人：Mashima Kazushi

  公开号：US20100249422A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed is a selective ester production process of an alcoholic hydroxyl group, which proceeds under chemically mild conditions, while having adequate environmental suitability, operability and economical efficiency. Specifically disclosed is a process for producing an ester compound, which is characterized in that an alcohol and a carboxylic acid ester compound are reacted in the presence of a compound containing zinc element, thereby selectively acylating a hydroxyl group of the alcohol.

  公开了一种选择性酯化醇羟基的生产过程，该过程在化学上温和的条件下进行，同时具有足够的环境适应性、操作性和经济效益。具体公开了一种生产酯化合物的方法，其特征在于，在含锌元素的化合物存在下，将醇和羧酸酯化合物反应，从而选择性地酰化醇的羟基。