摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-溴-N-甲基-4-吡啶胺 | 84539-38-8

中文名称
3-溴-N-甲基-4-吡啶胺
中文别名
1H-吡咯,1-[4-[3,5-二(三氟甲基)苯氧基]苯基]-
英文名称
3-bromo-N-methylpyridin-4-amine
英文别名
3-bromo-4-methylaminopyridine;(3-bromo-pyridin-4-yl)-methyl-amine;3-Brom-4-methylamino-pyridin
3-溴-N-甲基-4-吡啶胺化学式
CAS
84539-38-8
化学式
C6H7BrN2
mdl
——
分子量
187.039
InChiKey
CDKSEZAZZNDVCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    261.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:761420ea5b7918f6ed2874b349c9ecc3
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氧代(苯基)乙酰氯3-溴-N-甲基-4-吡啶胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以3441.1 mg的产率得到N-(3-bromopyridin-4-yl)-N-methyl-2-oxo-2-phenylacetamide
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化氢化卤代酮还原环化形成 3-羟基-2-羟吲哚:氢介导的格氏加成
    摘要:
    描述了N-氧代酰基邻溴苯胺在钯催化氢化条件下还原环化形成3-羟基-2-羟吲哚。这项工作可以被视为有机卤化物与羰基化合物分子间氢介导的格氏型还原偶联的前奏。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.05.085
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-3-溴吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-溴-N-甲基-4-吡啶胺
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化氢化卤代酮还原环化形成 3-羟基-2-羟吲哚:氢介导的格氏加成
    摘要:
    描述了N-氧代酰基邻溴苯胺在钯催化氢化条件下还原环化形成3-羟基-2-羟吲哚。这项工作可以被视为有机卤化物与羰基化合物分子间氢介导的格氏型还原偶联的前奏。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.05.085
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3-phenyl-pyridine-derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06225316B1
    公开(公告)日:2001-05-01
    The invention relates to compounds of the formula wherein R is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl; R1 is hydrogen or halogen; or R and R1 may be together —CH═CH—CH═CH—; R2 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkoxy or cyano; R3 is hydrogen, lower alkyl or form a cycloalkyl group; R4 is hydrogen, —N(R5)2, —N(R5)S(O)2-lower alkyl, —N(R5)C(O)R5 or a cyclic tertiary amine of the group R5 is, independently from each other, hydrogen, C3-6-cycloalkyl, benzyl or lower alkyl; R6 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, —N(R5)CO-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, cyano, —CHO or a 5- or 6 membered heterocyclic group, optionally bonded via an alkylene group, X is —C(O)N(R5)—, —(CH2)mO—, —(CH2)mN(R5)—, —N(R5)C(O)—, or —N(R5)(CH2)m—; n is 0-4; and m is 1 or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. It has been shown that the above mentioned compounds have a good affinity to the NK-1 receptor.
    本发明涉及以下式子的化合物:其中R为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素或三氟甲基;R1为氢或卤素;或R和R1可以一起为—CH═CH—CH═CH—;R2为氢、卤素、三氟甲基、低级烷氧基或氰基;R3为氢、低级烷基或形成环烷基;R4为氢、—N(R5)2、—N(R5)S(O)2-低级烷基、—N(R5)C(O)R5或R5为群体的环状三级胺,其中R5独立地为氢、C3-6环烷基、苄基或低级烷基;R6为氢、羟基、低级烷基、—N(R5)CO-低级烷基、羟基-低级烷基、氰基、—CHO或5-或6-成员杂环基,可选择通过烷基链连接;X为—C(O)N(R5)—、—(CH2)mO—、—(CH2)mN(R5)—、—N(R5)C(O)—或—N(R5)(CH2)m—;n为0-4;m为1或2;以及其药物可接受的酸加成盐。已经证明,上述化合物对NK-1受体具有良好的亲和力。
  • Electrochemical bromination of electron-rich compounds employing LiBr as a “Br” source
    作者:Hui-juan Chen、Xiao-xue Jiang、Hong-ji Shi、Ming-ming Li、Kou Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2024.154927
    日期:2024.3
    A direct electrochemical-mediated CH bromination strategy of electron-rich compound is established using LiBr as a “Br” source under transition metal-free and oxidant-free catalysis condition. This method is performed in a green and sustainable system. A wide range of electron-rich compounds were found to be compatible, providing the corresponding products with moderate yields.
    以LiBr为“Br”源,在无过渡金属和无氧化剂的催化条件下,建立了一种直接电化学介导的富电子化合物CH溴化策略。该方法是在绿色且可持续的系统中进行的。人们发现多种富电子化合物是相容的,从而提供了具有中等产率的相应产物。
  • Polymerization catalysts of oxirane compounds and process for preparing polymers of oxirane compounds using the catalysts
    申请人:DAISO CO., LTD.
    公开号:US20020013388A1
    公开(公告)日:2002-01-31
    Polymerization catalysts of oxirane compounds are catalysts which are suitable to carry out suspension precipitation polymerization of the oxirane compounds in an organic solvent which cannot dissolve the polymers and comprise a reaction product of (A) an alkylaluminum compound, (B) an oxoacid compound of phosphorus having at least one OH group in its molecule and (C) a nitrogen-containing cyclic compound having pKa of 6 to 8. A process for preparing the polymers of the oxirane compounds is a process wherein the monomeric oxirane compounds are subjected to the suspension precipitation polymerization in the organic solvent which cannot dissolve the polymers in the presence of the catalysts to prepare the polymers of the oxirane compounds.
    环氧乙烷化合物聚合催化剂是适用于在不能溶解聚合物的有机溶剂中进行环氧乙烷化合物悬浮沉淀聚合反应的催化剂,由以下物质的反应产物组成:(A)烷基铝化合物;(B)分子中至少有一个OH基团的磷的环氧化合物;(C)pKa为6至8的含氮环状化合物。制备环氧乙烷化合物聚合物的工艺是在催化剂存在下,将环氧乙烷单体化合物在不能溶解聚合物的有机溶剂中进行悬浮沉淀聚合,制备环氧乙烷化合物聚合物的工艺。
  • Bromination of some pyridine and diazine N-oxides
    作者:William W. Paudler、Misa V. Jovanovic
    DOI:10.1021/jo00155a027
    日期:1983.4
  • PAUDLER, W. W.;JOVANOVIC, M. V., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 7, 1064-1069
    作者:PAUDLER, W. W.、JOVANOVIC, M. V.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-