3-hydroxy-benzaldehyde-(N-phenyl oxime ) | 19865-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-hydroxy-benzaldehyde-(N-phenyl oxime )
• 英文别名: 3-Hydroxy-benzaldehyd-(N-phenyl-oxim)；N-(3-Hydroxy-benzyliden)-anilin-N-oxid；m-Hydroxy-benzalanilin-N-oxid；1-(3-hydroxyphenyl)-N-phenylmethanimine oxide
• CAS: 19865-56-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: JWXNHLANTZVNHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C
• 沸点：
  426.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-benzaldehyde-(N-phenyl oxime ) 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以39%的产率得到3-((phenylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Jorgensen, K. A.; Shabana, R.; Scheibye, S., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 3, p. 247 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-hydroxy-benzaldehyde-(N-phenyl oxime )
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Evaluation of New Pyrrolo-isoxazolidine Derivatives

  摘要：

  在本研究中，通过硝酮1(a-l)与酯取代的N-芳基马来酰亚胺的1,3-偶极环加成反应合成了吡咯并异恶唑烷3(a-l)和4(a-e)、4g、4i、4j( 2b）。这些杂环已经以顺式和反式非对映体形式获得。新合成的杂环化合物的结构已通过IR、1H NMR、13C NMR和ESI-MS等光谱参数得到证实。还研究了这些化合物的体外抗菌评价。大多数制备的杂环化合物都表现出显着的抗菌性能。 C3-苯基取代的产品表现出显着的抗菌行为，而C3-噻吩基/呋喃基取代的杂环证明了它们是有效的抗真菌剂。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.21726

文献信息

• A green synthesis of nitrones in glycerol
  作者：Monire Shariatipour、Masoumeh Jadidinejad、Akbar Heydari

  DOI：10.1007/s12039-019-1677-7

  日期：2019.10

  AbstractAn eco-friendly and efficient synthesis of nitrones is presented by condensation of an equimolar amount of aldehydes and N-substituted hydroxylamine hydrochlorides in glycerol as a recyclable solvent-catalyst. This novel protocol provides rapid and mild access to a series of nitrone derivatives in good to excellent yields in the absence of catalyst and base. Graphic abstractSYNOPSIS In this

  摘要通过将等摩尔量的醛和N-取代的羟胺盐酸盐在甘油中作为可循环利用的溶剂催化剂进行缩合，提出了一种环保，高效的硝酮合成方法。在没有催化剂和碱的情况下，这种新颖的方法可以快速温和地获得一系列硝酮衍生物，收率好至极好。 图形摘要提要在这项研究中，使用甘油作为溶剂催化剂的无碱方案被用于醛和N-取代的羟胺盐酸盐的缩合反应的环保合成硝酮。 醛与N-取代的羟胺盐酸盐在甘油中的缩合
• Absorption Spectra of Azo- and Related Compounds. II.¹ Substituted Phenylnitrones
  作者：Owen H. Wheeler、Peter H. Gore

  DOI：10.1021/ja01595a028

  日期：1956.7
• Krishan, Kewal; Singh, Baldev, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 620 - 622
  作者：Krishan, Kewal、Singh, Baldev

  DOI：——

  日期：——
• Kumar, Dhruva; Suresh; Sandhu, Jagir S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 8, p. 1157 - 1160
  作者：Kumar, Dhruva、Suresh、Sandhu, Jagir S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of hexahydropyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-diones as anti-stress agents
  作者：Rahul Badru、Preet Anand、Baldev Singh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.11.037

  日期：2012.2

  A series of 2,3-diphenyl-5-(naphthalen-1-yl)-4H-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-dione derivatives were synthesized via 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine N-oxides with N-(alpha-naphthyl)maleimide. The pyrrolo-isoxazole derivatives were assigned cis- and trans- configurations (3-A and 3-B) with respect to proton C-3-H on azomethinic carbon on the basis of their H-1 NMR. The reaction proceeds through cis- endo addition rule indicating the predominance of cis isomer. The cis- and trans-isomers of a prototype compound 3a i.e., compound 3a-A and compound 3a-B were evaluated for anti-stress activity in immobilization-induced acute stress. Compound 3a-A (5 and 10 mg/kg) and compound 3a-B (10 mg/kg) attenuated immobilization stress-induced behavioral alterations in Swiss albino mice suggesting that pyrrolo-isoxazole may serve as lead molecule for the development of anti-stress agents. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.