phenyl(fluorodibromomethyl)mercury | 35342-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(fluorodibromomethyl)mercury
• 英文别名: (dibromo-fluoro-methyl)-phenyl-mercury；Phenyl(dibromofluoromethyl)mercury；[dibromo(fluoro)methyl]-phenylmercury
• CAS: 35342-63-3
• 化学式: C₇H₅Br₂FHg
• 分子量: 468.513
• InChiKey: WCMGILSCGSOCEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(fluorodibromomethyl)mercury 、 环己烯 生成 syn-7-fluorobicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  卤甲基金属化合物：LXI。苯基（氟二溴甲基）汞，氟溴卡宾的前体

  摘要：

  苯基（氟二溴甲基）汞是通过氟二溴甲烷，苯基氯化汞与甲醇钠或叔丁醇钾在THF中在低温下反应制得的。这种有机汞试剂是氟溴卡宾的极好来源，可在80°C下20分钟内或在室温下4天内释放CFBr。描述了将PhHgCFBr 2衍生的CFBr添加到10个烯烃的CC键和（CF 2 Cl）2 CO的CO键中，以及将CFBr插入三乙基硅烷的SiH键中。的Et还原3用三正丁基锡氢化物SiCHFBr得到的Et 3 SICH 2 F.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93501-0

文献信息

• Ether substituted cyclopropanecarboxylic acids and esters
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04198527A1

  公开（公告）日：1980-04-15

  Novel esters of ether and thioether substituted cyclopropanecarboxylic acids, synthesis thereof, and intermediates therefor, such esters being useful as pesticides.

  环丙烷羧酸醚和硫醚取代的新型酯类化合物，其合成方法及中间体，这种酯类化合物可以作为杀虫剂使用。
• Wang, Hongxing; Gu, Wenxiang; Zhang, Gaoju, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 6, p. 1501 - 1509
  作者：Wang, Hongxing、Gu, Wenxiang、Zhang, Gaoju、Huan, Zhenwei、Cheng, Jin-Pei

  DOI：——

  日期：——
• Halomethyl-metal compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Steven P. Hopper

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93501-0

  日期：1973.4

  Phenyl(fluorodibromomethyl)mercury has been prepared by reaction of fluorodibromomethane, phenylmercuric chloride and sodium methoxide or potassium tert-butoxide in THF at low temperature. This organomercury reagent is an excellent source of fluorobromocarbene, releasing CFBr within 20 min at 80° or within 4 days at room temperature. The addition of PhHgCFBr2-derived CFBr to the CC bond of 10 olefins

  苯基（氟二溴甲基）汞是通过氟二溴甲烷，苯基氯化汞与甲醇钠或叔丁醇钾在THF中在低温下反应制得的。这种有机汞试剂是氟溴卡宾的极好来源，可在80°C下20分钟内或在室温下4天内释放CFBr。描述了将PhHgCFBr 2衍生的CFBr添加到10个烯烃的CC键和（CF 2 Cl）2 CO的CO键中，以及将CFBr插入三乙基硅烷的SiH键中。的Et还原3用三正丁基锡氢化物SiCHFBr得到的Et 3 SICH 2 F.