| 64912-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 64912-35-2
• 化学式: C₂₄H₃₇OsP₃
• 分子量: 608.679
• InChiKey: HVNQIHCXQWXTGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 CH₂Cl₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bruno, Joseph W.; Huffman, John C.; Green, Mark A., Organometallics, 1990, vol. 9, # 9, p. 2556 - 2567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium fac-trihydrido tris(dimethylphenylphosphino)osmate 在 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属多氢化物的亲脂盐：KOsH3(PMe2Ph)3

  摘要：

  准备去质子化 de OsH 4 P 3 (P=PMe 2 Ph) par KH dans THF。结构结晶

  DOI：

  10.1021/ja00304a016

文献信息

• Multihydrido-complexes of osmium and related complexes
  作者：P. G. Douglas、B. L. Shaw

  DOI：10.1039/j19700000334

  日期：——

  A new route to tetrachloro-complexes of the type trans-[OsCl4L2] from mer-[OsCl3L3](L = tertiary phosphine or tertiary arsine) is described, which involves treatment with chlorine in the presence of light. The tetrachloro-osmium(III) complex trans-[OsCl4(PMe2Ph)2] reacts with tertiary phosphines, tertiary arsines, alkyl phosphites, or alkyl phosphonites (L′) to give [OsCl3(PMe2Ph)2L′]. Reduction of

  到所述类型的四氯络合物的新路由反式- [OSCL 4大号2 ]从聚体- [OSCL 3大号3 ]（L =叔膦或叔胂）中描述，其涉及用在光的存在下氯处理。四氯-（III）配合物反式-[OSCl 4（PMe 2 Ph）2 ]与叔膦，叔a，烷基亚磷酸酯或烷基亚膦酸酯（L'）反应，得到[OSCl 3（PMe 2 Ph）2 L ”]。的还原聚体[OSCL - 3大号3或[OSCl 3（PMe 2 Ph） 2 L']或硼氢化钠或氢化铝锂得到[OSH 4 L 3 ]或[OSH 4（PMe 2 Ph） 2 L']型四氢-配合物。反式-[OSCl 4（PMe 2 Ph） 2 ]的类似还原得到[OSH 6（PMe 2 Ph） 2 ]和[OSCl 4（PMe 2 Ph） 2 ] -的混合物。[OSH 4 L 3类型的四氢化物]与氯化氢反应生成fac- [OSCl 3 L 3 ]。四氢化物还与EtOD在苯中缓慢反
• Hydride complexes of osmium halides with carbon monoxide, dinitrogen, and tertiary phosphines as co-ligands
  作者：J. Chatt、D. P. Melville、R. L. Richards

  DOI：10.1039/j19710000895

  日期：——

  The complexes [OsH2Cl2(PR3)3](PR3= PMePh2, PEt2Ph, PEtPh2, or PPhPrn2) have been prepared by the amalgamated-zinc reduction, under dihydrogen, of mer-[OsCl3(PR3)3]. The compounds mer-[OsXY(L)(PR3)3](X = H or D; Y = Cl or Br; L = CO or N2; PR3= PMe2Ph or PEt2Ph) result from mer-[OsY2(L)(PR3)3] by sodium borohydride or lithium aluminium deuteride reduction. The 1H n.m.r. and i.r. spectra of these compounds

  的配合物[OSH 2氯2（PR 3）3 ]（PR 3 = PMePh 2，PET 2 PH，PEtPh 2，或PPhPr Ñ 2）已经制备通过还原汞齐化锌，下磷酸二氢钾，的聚体- [OSCL 3（PR 3）3 ]。化合物聚体- [OSXY（L）（PR 3）3 ]（X = H或d; Y = Cl或Br; L = CO或N 2 ; PR 3 = PME 2 pH或PET 2 PH）从结果聚体- [OSY2（L）（PR 3） 3 ]通过硼氢化钠或氘化锂铝进行还原。记录这些化合物的1 H nmr和ir光谱，并用于指定一氢配合物的构型。二氢配合物与一氧化碳，叔膦和四氯化碳-二氯反应而失去二氢。用一摩尔无水HCl生成的二氢配合物不稳定化合物[OSHCl 3（PR 3） 3 ]（PR 3 = PMePh 2或PEt 2 Ph），很容易得到fac- [OSCl 3（PR 3） 3]和½H 2时加热。二氮不与[OSH
• Synthesis, structure and applications of transition-metal polyhydride anions
  作者：Daniel Alvarez、Eric G. Lundquist、Joseph W. Ziller、William J. Evans、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ja00204a010

  日期：1989.10

  KH is used to deprotonated ReH 7 L 2 (L=PMe 2 Ph, PMePh 2 , and PPh 3 ) and ReH 5 P 3 and WH 6 P 3 (P=PMe 2 Ph) in THF, and the resulting anions are characterized by variable-temperatur multinuclear NMR. The solid-state structure of K(THF) 2 ReH 6 (PPh 3 ) 2 was determined by X-ray diffraction and revealed a centrosymmetric dimer connected by bridging hydrogen atoms

  KH 用于在 THF 中去质子化 ReH 7 L 2 (L=PMe 2 Ph、PMePh 2 和 PPh 3 ) 和 ReH 5 P 3 和 WH 6 P 3 (P=PMe 2 Ph)，所得阴离子的特征为变温多核核磁共振。K(THF) 2 ReH 6 (PPh 3 ) 2 的固态结构由 X 射线衍射确定，并揭示了由桥连氢原子连接的中心对称二聚体
• Photochechemistry of transition-metal polyhydrides: dimerization of OsH4 (PMe2Ph)3 following photodissociation of dihydrogen
  作者：Mark A. Green、John C. Huffman、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98584-x

  日期：1983.2

  UV (254 nm) photolysis of OsH4P3 (P  PMe2Ph) proceeds, by photodissociation of H2, to give the transient OsH2P3. This species exchanges deuterium with C6D6, reacts with phosphine to give cis-H2 OsP4, and with OsHxP3 to give us Os2H2(μ-H)2P6, whose structure was determined by X-ray diffraction. This OsOs dimer participates in a unique reversible (25°C) phosphin dissociation equilibrium to produce

  通过H 2的光解，进行OsH 4 P 3（PPMe 2 Ph）的UV（254 nm）光解，得到瞬时OsH 2 P 3。该物种与C 6 D 6交换氘，与膦反应生成顺式-H 2 OsP 4，与OsH x P 3反应生成Os 2 H 2（μ-H）2 P 6，其结构由X决定射线衍射。该OsOs二聚体参与独特的可逆（25°C）磷化氢解离平衡以生成Os2 H 4 P 5，含有一个OsOs键。通过酸解Os 2 H 4 P 6产生Os 2 H 3 P 6 +可以生产该二聚体的结构类似物，X射线衍射表明该结构具有P 3 Os（μ-H）3 OsP 3 +结构。
• Hydrido-complexes of osmium(II) and osmium(IV)
  作者：Bernard Bell、Joseph Chatt、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9730000997

  日期：——

  The preparations of [OsH4L3](L = tertiary phosphine or arsine) are described. Many neutral ligands L′(but not dinitrogen) will displace dihydrogen yielding complexes cis-[OsH2L3L′]. The hydrido-complexes are Lewis bases. They are also catalysts for olefin isomerisation and polymerization.

  描述了[OsH 4 L 3 ]（L =叔膦或砷化氢）的制备方法。许多中性配体L'（但不是二氮）会取代二氢，生成顺式-[OsH 2 L 3 L']配合物。氢化物络合物是路易斯碱。它们也是烯烃异构化和聚合的催化剂。