3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-ethano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 6715-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-ethano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 5-norbornene-2,3-dicarboximide；hexahydro-4,7-etheno-isoindole-1,3-dione；4,7-Ethano-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindolindion-(1,3)；4,7-Ethano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 3a,4,7,7a-tetrahydro-；4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 6715-29-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: RKZPDFAYYJDHJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C
• 沸点：
  369.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-ethano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 propargyl-PEG-4-bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到N-(3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-ynyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-isoindol
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Systematic Structural Modifications on the Antibacterial Activity of Novel Oxazolidinones

  摘要：

  合成了一系列含有四乙二醇（TEG）三氮唑和糖精基团的新型恶唑烷酮类化合物，并测试它们对选定的革兰氏阳性和阴性细菌的抗菌活性。4-TEG-三氮唑衍生物通过“点击反应”制备。引入TEG和糖精基团并未提高抗菌活性。通过“点击化学”方法制备的三种含核苷的恶唑烷酮类化合物仅表现出微弱的抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/157340611794072670
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.02h， 以98%的产率得到3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-ethano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Hijji, Yousef M.; Benjamin, Ellis, Heterocycles, 2006, vol. 68, # 11, p. 2259 - 2267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 作为钾通道调节剂的化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN108250128A

  公开（公告）日：2018-07-06

  本发明涉及一类作为钾通道调节剂的化合物，其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物或其药学上可接受的盐对治疗和预防受钾离子通道的活性影响的疾病和病症有效果。
• Agents and crystals for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20020177593A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Agents for improving potentcy of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action. Particularly, crystals of a tricyclic, condensed, heterocyclic derivative are provided, which possess an excellent action to inhibit acetylcholine esterase and an action to improve the excretory potency of urinary bladder. As an example, crystals of of 8-[3-[1-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-piperidinyl]-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one or a salt thereof and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.

  改善膀胱功能的药剂，包括一种非卡巴酯类胺化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。特别地，提供了一种三环、紧凑、杂环衍生物的晶体，具有优异的抑制乙酰胆碱酯酶作用和改善膀胱排泄功能的作用。例如，揭示了8-[3-[1-[(3-氟苯基)-甲基]-4-哌啶基]-1-氧代丙基]-1,2,5,6-四氢-4H-吡咯烷[3,2,1-ij]-喹啉-4-酮或其盐和含有它们的药物组合物。
• [EN] FUSED CYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDES SUCCINIQUES CYCLIQUES ACCOLES ET LEURS ANALOGUES, MODULATEURS DE LA FONCTION DU RECEPTEUR D'HORMONES NUCLEAIRES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002067939A1

  公开（公告）日：2002-09-06

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• Agents for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20040116457A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Agents for improving excretory potency of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action.

  改善排泄能力的尿道代理，包括一种非卡巴酯型胺类化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。
• DRUGS FOR IMPROVING VESICAL EXCRETORY STRENGTH
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1118322A1

  公开（公告）日：2001-07-25

  Agents for improving excretory potency of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action.

  改善膀胱排泄能力的制剂，其中包括一种具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的非氨基甲酸酯类胺类化合物。