1-(3-Methylbut-3-en-2-yl)-2,1-benzoxazol-3-imine | 1020668-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-(3-Methylbut-3-en-2-yl)-2,1-benzoxazol-3-imine
• 英文别名: 1-(3-methylbut-3-en-2-yl)-2,1-benzoxazol-3-imine
• CAS: 1020668-50-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: DQAGVPXWEVAMPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Methylbut-3-en-2-yl)-2,1-benzoxazol-3-imine 在 deactivated silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以59 mg的产率得到(Z)-2-(3-methylbut-3-en-2-ylideneamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  亚硝基苯串联/ 2-亚硝基苄腈的分子内环化反应合成1-取代的苯并[ c ]异恶唑-3（1H）-亚胺

  摘要：

  2-亚硝基苯甲腈不是通过预期的缩合物环化反应进行反应，而是在中性条件下和中等温度下，以串联的亚硝基-烯/分子内环化反应以良好的收率形成了苯并[ c ]异恶唑-3（1 H）-亚胺。用HBF 4处理三个亚胺会导致二聚/缩合，从而提供不寻常的，离域的阳离子体系。

  DOI：

  10.1021/jo800055e
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 2-nitrosobenzonitrile 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到1-(3-Methylbut-3-en-2-yl)-2,1-benzoxazol-3-imine
  参考文献：
  名称：

  亚硝基苯串联/ 2-亚硝基苄腈的分子内环化反应合成1-取代的苯并[ c ]异恶唑-3（1H）-亚胺

  摘要：

  2-亚硝基苯甲腈不是通过预期的缩合物环化反应进行反应，而是在中性条件下和中等温度下，以串联的亚硝基-烯/分子内环化反应以良好的收率形成了苯并[ c ]异恶唑-3（1 H）-亚胺。用HBF 4处理三个亚胺会导致二聚/缩合，从而提供不寻常的，离域的阳离子体系。

  DOI：

  10.1021/jo800055e

文献信息

• Synthesis of 1-Substituted Benzo[<i>c</i>]isoxazol-3(1<i>H</i>)-imines via Tandem Nitroso-Ene/Intramolecular Cyclizations of 2-Nitrosobenzonitrile
  作者：Jenna L. Jeffrey、Sean P. McClintock、Michael M. Haley

  DOI：10.1021/jo800055e

  日期：2008.4.1

  Instead of reacting via the expected coarctate cyclization pathway, 2-nitrosobenzonitrile undergoes a tandem nitroso-ene/intramolecular cyclization to form benzo[c]isoxazol-3(1H)-imines in very good yields under neutral conditions and at moderate temperatures. Treatment of three of the imines with HBF4 results in dimerization/condensation to furnish unusual, delocalized cationic systems.

  2-亚硝基苯甲腈不是通过预期的缩合物环化反应进行反应，而是在中性条件下和中等温度下，以串联的亚硝基-烯/分子内环化反应以良好的收率形成了苯并[ c ]异恶唑-3（1 H）-亚胺。用HBF 4处理三个亚胺会导致二聚/缩合，从而提供不寻常的，离域的阳离子体系。