dimethylethylphenylphosphonium iodide | 72153-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethylethylphenylphosphonium iodide
• 英文别名: Dimethyl-aethyl-phenyl-phosphonium-hydroxid；Phenyl-ethyl-dimethyl-phosphonium；ethyl-dimethyl-phenyl-phosphonium; iodide；Aethyl-dimethyl-phenyl-phosphonium; Jodid；Ethyl-dimethyl-phenylphosphanium;iodide
• CAS: 72153-49-2
• 化学式: C₁₀H₁₆P*I
• 分子量: 294.115
• InChiKey: CKRRDFVUVGYRGA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [hexakis[N,N'-(naphthalene-1,5-diyl)bis(3-carbamoylbenzene-1,2-diolato)]tetragallate](III) (12-) 、 dimethylethylphenylphosphonium iodide 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  包封有机金属对碘芳烃的超分子宿主选择性活化

  摘要：

  超分子宿主提供明确的微环境，促进选择性的宿主 - 客体相互作用，实现在批量解决方案中具有挑战性的反应性。虽然已经报道了令人印象深刻的速率增强和选择性，但即使在没有宿主的情况下，通常也可以通过修改反应条件来获得类似的反应性。我们在此报告了在 Cu(I) 和 Pd(II) 有机金属化合物的金属中心上氧化加成芳基卤化物，这在超分子宿主的存在下进行，通过静电稳定和增加局部底物浓度来实现。当筛选反应条件以评估背景反应性时，会产生替代反应性（通常是分解），表明封装导致宿主选择性反应轨迹。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11842
• 作为产物：
  描述：

  Dibenzylmethylphenylphosphonium-iodid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 dimethylethylphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus Compounds. II. Synthesis of Unsymmetrical Tertiary Phosphines^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01081a045

文献信息

• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1876, vol. 181, p. 322
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• The Nucleophilicity of Phosphines
  作者：Wm. A. Henderson、Sheldon A. Buckler

  DOI：10.1021/ja01507a009

  日期：1960.11
• Payne, Nicholas C.; Stephan, Douglas W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 1, p. 15 - 21
  作者：Payne, Nicholas C.、Stephan, Douglas W.

  DOI：——

  日期：——
• US4160116A
  申请人：——

  公开号：US4160116A

  公开（公告）日：1979-07-03