dimethylethylphenylphosphonium iodide | 72153-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethylethylphenylphosphonium iodide
• 英文别名: Dimethyl-aethyl-phenyl-phosphonium-hydroxid；Phenyl-ethyl-dimethyl-phosphonium；ethyl-dimethyl-phenyl-phosphonium; iodide；Aethyl-dimethyl-phenyl-phosphonium; Jodid；Ethyl-dimethyl-phenylphosphanium;iodide
• CAS: 72153-49-2
• 化学式: C₁₀H₁₆P*I
• 分子量: 294.115
• InChiKey: CKRRDFVUVGYRGA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [hexakis[N,N'-(naphthalene-1,5-diyl)bis(3-carbamoylbenzene-1,2-diolato)]tetragallate](III) (12-) 、 dimethylethylphenylphosphonium iodide 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  包封有机金属对碘芳烃的超分子宿主选择性活化

  摘要：

  超分子宿主提供明确的微环境，促进选择性的宿主 - 客体相互作用，实现在批量解决方案中具有挑战性的反应性。虽然已经报道了令人印象深刻的速率增强和选择性，但即使在没有宿主的情况下，通常也可以通过修改反应条件来获得类似的反应性。我们在此报告了在 Cu(I) 和 Pd(II) 有机金属化合物的金属中心上氧化加成芳基卤化物，这在超分子宿主的存在下进行，通过静电稳定和增加局部底物浓度来实现。当筛选反应条件以评估背景反应性时，会产生替代反应性（通常是分解），表明封装导致宿主选择性反应轨迹。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11842
• 作为产物：
  描述：

  Dibenzylmethylphenylphosphonium-iodid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 dimethylethylphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus Compounds. II. Synthesis of Unsymmetrical Tertiary Phosphines^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01081a045

文献信息

• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1876, vol. 181, p. 322
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• The Nucleophilicity of Phosphines
  作者：Wm. A. Henderson、Sheldon A. Buckler

  DOI：10.1021/ja01507a009

  日期：1960.11
• Payne, Nicholas C.; Stephan, Douglas W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 1, p. 15 - 21
  作者：Payne, Nicholas C.、Stephan, Douglas W.

  DOI：——

  日期：——
• US4160116A
  申请人：——

  公开号：US4160116A

  公开（公告）日：1979-07-03
• Supramolecular Host-Selective Activation of Iodoarenes by Encapsulated Organometallics
  作者：Trandon A. Bender、Mariko Morimoto、Robert G. Bergman、Kenneth N. Raymond、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.8b11842

  日期：2019.1.30

  interactions, enabling reactivity that would otherwise be challenging in bulk solution. While impressive rate enhancements and selectivities have been reported, similar reactivity can often be accessed through modifications of reaction conditions even in the absence of the host. We report here an oxidative addition of aryl halides across the metal centers in Cu(I) and Pd(II) organometallics that is assisted

  超分子宿主提供明确的微环境，促进选择性的宿主 - 客体相互作用，实现在批量解决方案中具有挑战性的反应性。虽然已经报道了令人印象深刻的速率增强和选择性，但即使在没有宿主的情况下，通常也可以通过修改反应条件来获得类似的反应性。我们在此报告了在 Cu(I) 和 Pd(II) 有机金属化合物的金属中心上氧化加成芳基卤化物，这在超分子宿主的存在下进行，通过静电稳定和增加局部底物浓度来实现。当筛选反应条件以评估背景反应性时，会产生替代反应性（通常是分解），表明封装导致宿主选择性反应轨迹。