2H-全氟(5-甲基-3,6-二氧杂壬烷) | 3330-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2H-全氟(5-甲基-3,6-二氧杂壬烷)
• 中文别名: 2H-全氟-5-甲基-3,6-二氧杂壬烷
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,5,6,6,8,9,9,9-Tetradecafluoro-4,7-dioxa-5-(trifluoromethyl)-nonane
• 英文别名: 1,1,1,2,4,4,5,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-5-trifluoromethyl-3,6-dioxanonane；2,5-dioxa-1,3,3,4,6,6,7,7,8,8,8-undecafluoro-1,4-bis(trifluoromethyl)octane；2H-perfluoro-5-methyl-3,6-dioxanonane；1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-3-(1,2,2,2-tetrafluoroethoxy)propane
• CAS: 3330-14-1
• 化学式: C₈HF₁₇O₂
• 分子量: 452.068
• InChiKey: PYSYKOPZHYNYSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -122°C
• 沸点：
  103-105°C
• 密度：
  1,659 g/cm3
• 闪点：
  103-105°C
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 2H-Perfluoro-5-methyl-3,6-dioxanonane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8F17O2
分子式
: 451.06 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氟化钾，无水 、 2H-全氟(5-甲基-3,6-二氧杂壬烷) 反应 27.0h， 生成 3,3,3-三氟-2-氧代丙酰氟化物
  参考文献：
  名称：

  Process for producing fluorinated polyvalent carbonyl compound

  摘要：

  一种氟化的多价羰基化合物是通过一种经济优势的方法从廉价材料中生产出来的，而不需要复杂的合成过程步骤。具体来说，本发明包括将至少有两种醇骨架中选择的一种初级醇、二级醇和三级醇的多价醇与酸卤反应以获得多价酯化合物，将其在液相中氟化以获得全氟多价酯化合物，并裂解来自初级和二级醇的酯键以获得氟化的多价羰基化合物。

  公开号：

  US07053238B2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.05 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以98.72%的产率得到2H-全氟(5-甲基-3,6-二氧杂壬烷)
  参考文献：
  名称：

  一种聚醚型氢氟醚及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种聚醚型氢氟醚，其创新点在于：其通式为：其中1≤n≤8。本发明还公开聚醚型氢氟醚制备方法，其创新点在于：以六氟环氧丙烷寡聚体与金属氢氧化物溶液为原料，依次通过成盐、脱羧反应得到聚醚型氢氟醚。本发明中产品的收率高，反应收率大于90％，容易分离提纯，得到纯度99％以上的氢氟醚化合物。反应过程中不使用含氟催化剂，并且无二次污染、操作简单，适合制备聚醚型氢氟醚产品，具有良好的工业应用前景，制备得到的聚醚型氢氟醚，具有良好的绝缘性、传热性以及光学性能等，可用于清洗或干燥流体，用作涂层沉积中的溶剂、干洗流体、聚合反应介质以及蒸汽相焊接中的传热剂等，使用效果好，用途广泛。

  公开号：

  CN105753661A

文献信息

• Formation and reactions of carbanions from α-substituted perfluoroacyl fluorides
  作者：L.S. Chen、K.C. Eapen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81257-9

  日期：1991.11

  acetonitrile with alkali metal fluorides. Other products identified in hydrolyzed reaction mixtures include perfluoroolefins and monohydroperfluoro compounds. A mechanism involving the formation of a carbanion intermediate is proposed. Evidence for the formation of carbanions has been obtained by carrying out the reaction in the presence of bromine and also in the presence of other substrates.

  在乙腈中与碱金属氟化物一起回流时，脂肪族α-取代的全氟酰基氟以低至中等的产率转化为受阻酮。在水解反应混合物中鉴定出的其他产物包括全氟烯烃和单氢全氟化合物。提出了涉及碳负离子中间体形成的机理。通过在溴的存在下以及在其他底物的存在下进行反应，获得了形成碳负离子的证据。
• Perfluoro tertiary alcohols. III. (Perfluoroalkyl)- and (perfluorooxaalkyl)-trimethylsilanes in the synthesis of perfluorinated tertiary alcohols
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen、Kalathil C. Eapen、Wayne E. Ward

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03068-5

  日期：1994.10

  High-molecular weight perfluorinated tertiary alcohols, Rf1Rf2Rf3C(OH) Rf1= n-C8F17, Rf2=CF3, Rf3=n-C6F13; Rf1 = (CF3)2CFO(CF2)4, Rf2 = CF3, Rf3 = n-C6F13,·Rf1 = C3F7O[CF(CF3)CF2O]2CF(CF3), Rf2 = CF3, Rf3 = n-C6F13; Rf1= n-C8F17, Rf2 = CF3O[CF2CF(CF3)O]2(CF2)2, Rf3 = (CF3)2CFO(CF2)2 (IIIa–d), have been prepared by the reactions of (perfluoroalkyl)- and (perfluorooxaalkyl)-trimethylsilanes (Ia–d) with

  高分子量全氟化叔醇，R f 1 R f 2 R f 3 C（OH）R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 =（CF 3）2 CFO（CF 2）4，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13，·R f1 = C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF（CF 3），R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2，R f 3 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2（IIIa–d）是由（全氟烷基）-和（全氟氧杂烷基）-三甲基硅烷（Ia–d）与氟代酮（IIa–c）反应制得的。已经在不同的实验条件下研究了含有三氟甲基以及较高分子量的全氟取代基的酮。叔醇的产率受溶剂，
• Novel amphiphilic fluoroalkylated derivatives of xylitol, d-glucose and d-galactose for medical applications: hemocompatibility and co-emulsifying properties
  作者：Oldřich Paleta、Ivona Dlouhá、Robert Kaplánek、Karel Kefurt、Milan Kodı́ček

  DOI：10.1016/s0008-6215(02)00287-2

  日期：2002.11

  1-O-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Tridecafluorononyl)xylitol 6 was synthesized as a novel standard compound for the assessment of hemocompatibility and co-emulsifying properties in microemulsions for biomedical uses. 3-O-(1,1,2,4,4,5,7,7,8,8,9,9,9-Tridecafluoro-5-trifluoro-methyl-3,6-dioxanonyl)-D-glucose 9 and 6-O-(1,1,2,4,4,5,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-5-trifluoromethyl-3,6-dioxanonyl)-D-galactose

  合成了1-O-（4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-9-三氟氟壬基）木糖醇6作为评估血液相容性和共血用于生物医学用途的微乳液的乳化性能。3-O-（1,1,2,4,4,5,7,7,8,8,9,9,9-三氟三氟-5-三氟甲基-3,6-二氧杂壬基）-D-葡萄糖9和6-O-（1,1,2,4,4,5,7,7,8,8,9,9,9-9-三氟铝氟-5-三氟甲基-3,6-二氧杂壬基）-D-半乳糖12是通过将受保护的碳水化合物亲核加成到全氟乙烯基寡醚上而合成。生物测试显示，两亲物6、9和12具有很好的血液相容性和共乳化特性。
• Novel polymers, resist compositions and patterning process
  申请人：——

  公开号：US20010033989A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  Polymers having fluorinated ester groups are novel. Using the polymers, resist compositions featuring low absorption of F 2 excimer laser light are obtained.

  具有氟酯基团的聚合物是新型的。使用这些聚合物，可以获得具有低吸收F2准分子激光光的抗蚀剂组成物。
• Polymerization employing diacyl peroxide made in aprotic solvent
  申请人：——

  公开号：US20040213723A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  This invention relates to a process for the synthesis of diacyl peroxide by contacting acyl halide and peroxide complex in compatible aprotic solvent substantially free of compounds oxidizable by the peroxide complex or the reaction products of organic acyl halide with peroxide complex and the initiation of polymerization with diacyl peroxide in the aprotic solvent.

  本发明涉及一种通过将酰卤和过氧化物复合物在相容的无水脂溶剂中接触，制备二酰过氧化物的方法，该脂溶剂基本上不含过氧化物复合物或有机酰卤与过氧化物复合物反应产生的反应产物可被氧化的化合物，并使用二酰过氧化物在无水脂溶剂中引发聚合。