perfluoro-4-(fluorosulfonyl)butoxypropionyl fluoride | 117516-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: perfluoro-4-(fluorosulfonyl)butoxypropionyl fluoride
• 英文别名: perfluorobutoxy sulfonyl fluoride propionyl fluoride；Perfluoro-6-fluorocarbonyl-5-oxaheptanesulfonyl fluoride；2,3,3,3-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-4-fluorosulfonylbutoxy)propanoyl fluoride
• CAS: 117516-16-2
• 化学式: C₇F₁₄O₄S
• 分子量: 446.118
• InChiKey: MVQBGIOLHWDPQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-4-(fluorosulfonyl)butoxypropionyl fluoride 生成 Perfluoro-5-oxa-6-heptenoic acid fluoride
  参考文献：
  名称：

  Maksimov, B. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1935 - 1940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 双(氟磺酰基)过氧化物 作用下， 生成 perfluoro-4-(fluorosulfonyl)butoxypropionyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Maksimov, B. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1935 - 1940

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD OF MAKING FLUORINATED VINYL ETHERS
  申请人：Guerra Antonio Miguel

  公开号：US20070004938A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present application provides a process to produce fluorinated vinyl ether by reacting a 2-alkoxypropionyl fluoride with a metal carbonate under anhydrous conditions in a stirred bed reactor at a temperature above the decarboxylation temperature of an intermediate carboxylate to produce a fluorinated vinyl ether. The process is carried out in the absence of solvent. With the process described, fluorinated vinyl ether of a high purity can be obtained in a high throughput manner.

  本申请提供了一种生产氟化乙烯醚的方法，通过在无水条件下，在搅拌床反应器中将2-烷氧基丙酰氟与金属碳酸盐反应，在中间羧酸盐的脱羧温度以上的温度下，产生氟化乙烯醚。该过程在无溶剂的情况下进行。通过所述过程，可以高通量地获得高纯度的氟化乙烯醚。
• Selective reaction of hexafluoropropylene oxide with perfluoroacyl fluorides
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20040116742A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A method is provided for reacting hexafluoropropylene oxide (HFPO) with a perfluoroacyl fluorides according to the formula X—R f —COF (II) to selectively produce a monoaddition product according to the formula X—R f —CF 2 —O—CF(CF 3 )COF (I), wherein selectivity for the monoaddition product over the biaddition product is 90% or greater or more typically 95% or greater. A continuous or repeated-batch process is provided comprising the steps of: a) providing a mixture of X—R f —COF (II), a fluoride salt, and a polar solvent; b) adding hexafluoropropylene oxide (HFPO) in an amount such that X—R f —COF remains in molar excess of HFPO by at least 10% and reacting X—R f —COF with HFPO; c) separating unreacted X—R f —COF from a mixture of addition products of hexafluoropropylene oxide (HFPO) and X—R f —COF; and d) repeating step a) using unreacted X—R f —COF separated in step c).

  本方法提供了一种将六氟丙烯氧（HFPO）与化学式为X-Rf-COF（II）的全氟酰氟反应，以选择性地产生一种单加成产物，其化学式为X-Rf-CF2-O-CF（CF3）COF（I），其中单加成产物的选择性大于或等于90％或更通常为95％以上，而非双加成产物。提供了一种连续或重复批处理过程，包括以下步骤：a）提供X-Rf-COF（II）、氟化物盐和极性溶剂的混合物；b）加入六氟丙烯氧（HFPO），使X-Rf-COF剩余量至少比HFPO多10％的量，并将X-Rf-COF与HFPO反应；c）从六氟丙烯氧（HFPO）和X-Rf-COF加成产物的混合物中分离未反应的X-Rf-COF；d）使用在步骤c）中分离出的未反应的X-Rf-COF重复步骤a）。
• KR20240069053A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Maksimov, B. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1935 - 1940
  作者：Maksimov, B. N.

  DOI：——

  日期：——