4-溴-3-甲基噻吩羧酸 | 265652-39-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-溴-3-甲基噻吩羧酸
• 英文名称: 3-methyl-4-bromo-2-thiophenecarboxylic acid
• 英文别名: 4-bromo-3-methylthiophene-2-carboxylic acid；4-bromo-3-methylthiophenecarboxylic acid；4-bromo-3-methyl-thiophene-2-carboxylic acid；4-Brom-3-methyl-thiophen-2-carbonsaeure；4-bromo-3-methyl-2-thiophenecarboxylic acid；4-bromo-3-methylthiophene carboxylic acid
• CAS: 265652-39-9
• 化学式: C₆H₅BrO₂S
• 分子量: 221.075
• InChiKey: TUVDPNVBUMLEHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187.5-188.5 °C
• 沸点：
  323.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-甲基噻吩羧酸 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 dimethyl 4-bromothiophene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS TARGETING PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS, AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了调节蛋白功能的化合物，以恢复蛋白稳态，包括细胞因子、CK1α、GSPT1、艾奥洛斯和/或伊卡洛斯活性和细胞间粘附。该发明提供了一种调节蛋白介导的疾病的方法，如细胞因子介导的疾病、障碍、状况或反应。提供了包括与其他细胞因子和炎症介质结合的组合物。提供了治疗、改善或预防与蛋白相关的疾病、障碍或状况的方法，包括与细胞因子相关的疾病、障碍和状况，包括炎症、纤维肌痛、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺病、慢性阻塞性肺病、阿尔茨海默病和癌症。

  公开号：

  US20180170948A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,-二溴-3-甲基噻吩 在 溴甲烷 、 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 4-溴-3-甲基噻吩羧酸
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf; Jacob, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 515, p. 273,277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SILAXANTHENIUM RED TO NEAR-INFRARED FLUOROCHROMES FOR IN VITRO AND IN VIVO IMAGING AND DETECTION<br/>[FR] FLUOROCHROMES ROUGE À PROCHE-INFRAROUGE À BASE D'UN SILAXANTHÉNIUM SUBSTITUÉ POUR L'IMAGERIE ET LA DÉTECTION IN VITRO ET IN VIVO
  申请人：VISEN MEDICAL INC

  公开号：WO2014144793A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention provides a family of fluorescent compounds. The compounds are substituted silaxanthenium compounds that can be chemically linked to one or more biomolecules, such as a protein, nucleic acid, and therapeutic small molecule. The compounds can be used for imaging in a variety of medical, biological and diagnostic applications. The dyes are particularly useful for in vitro, in vivo and ex vivo imaging applications.

  这项发明提供了一类荧光化合物。这些化合物是取代硅基蒽离子化合物，可以与一个或多个生物分子（如蛋白质、核酸和治疗性小分子）在化学上连接。这些化合物可用于各种医学、生物学和诊断应用中的成像。这些染料特别适用于体外、体内和体外成像应用。
• [EN] 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE AND N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PAK OR NAMPT MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PAK OU NAMPT
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017031213A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention generally relates to cyclic compounds and, more particularly, to a compound represented by Structural Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the multicyclic compounds. The invention also relates to a method for treating a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, an inflammatory diseases or an immune system disease (e.g., a T- Cell mediated autoimmune diseases) in a subject in need thereof. The method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明通常涉及环状化合物，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐以及包含多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症（例如淋巴瘤，如边缘区淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（例如T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包括该发明的化合物或其药学上可接受的盐的组合物。
• [EN] SPIRO-CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS S1P MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINES SPIRO-CYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS BV

  公开号：WO2012004378A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates spiro- cyclic amine derivatives of the formula (I) wherein R1; R2; R3; Q; -W-T-; R5; Z; and A have the definitions provided in the claims; or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof or one or more N-oxides thereof. The compounds of the invention have affinity to S1P receptors and may be used in the treatment, alleviation or prevention of diseases and conditions in which (a) S1P receptor (s) is (are) involved.

  本发明涉及式(I)的螺环胺衍生物，其中R1; R2; R3; Q; -W-T-; R5; Z; 和A具有索赔中提供的定义；或者其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，或一个或多个N-氧化物。本发明的化合物具有对S1P受体的亲和力，并可用于治疗、缓解或预防涉及S1P受体的疾病和症状。
• [EN] SYMMETRIC OR SEMI-SYMMETRIC COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SYMÉTRIQUES OU SEMI-SYMÉTRIQUES UTILES COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：ARISING INT LLC

  公开号：WO2018026971A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  A compound having Formula I:(I), or a pharmaceutical acceptable salt thereof. A is a bivalent arene or a bivalent heteroarene; Ring B and Ring B' are independently a 6-membered aromatic hydrocarbon ring, a 6-membered heterocyclic ring, a 8- to 10-membered aromatic hydrocarbon ring, or a 8- to 10-membered heterocyclic ring; Y and Y' are independently, null (direct bond), -CHR1-, -CH2-CH2-, -NR1-, -0-, -OCH2-, -CH2O-, -SCH2-, -CH2S-, -SOCH2-, -CH2SO-, or -SO2CH2-, and R1 is H, C1-6 alkyl, or C3-6 cycloalkyl.

  具有Formula I:(I)的化合物，或其药用可接受的盐。A是二价芳烃或二价杂芳烃；环B和环B'分别是6-成员芳香碳氢环，6-成员杂环，8-到10-成员芳香碳氢环，或8-到10-成员杂环；Y和Y'分别是null（直接键），-CHR1-，-CH2-CH2-，-NR1-，-0-，-OCH2-，-CH2O-，-SCH2-，-CH2S-，-SOCH2-，-CH2SO-，或-SO2CH2-，而R1是H，C1-6烷基或C3-6环烷基。
• 3-(substituted phenyl)-5-thienyl-1,2,4-triazole compounds with activity against whitefly
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06265424B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  3-(Substituted phenyl)-5-(thienyl)-1,2,4-triazole compounds are useful as insecticides and acaricides.

  3-(取代苯基)-5-(噻吩基)-1,2,4-三唑类化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。