4-bromothiophene-2,3-dicarboxylic acid | 909011-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-bromothiophene-2,3-dicarboxylic acid
• CAS: 909011-14-9
• 化学式: C₆H₃BrO₄S
• 分子量: 251.057
• InChiKey: JQGOOAMVYWPFNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromothiophene-2,3-dicarboxylic acid 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 N-(5-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)-4,6-dioxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyrrol-3-yl)-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  BICYLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一种调节蛋白功能的化合物，特别是磷酸二酯酶4（PDE4）。本发明还提供了治疗、改善和/或预防与PDE4相关疾病、障碍和状况的方法。此外，还提供了包括与其他炎症介质联合使用的组合物。

  公开号：

  US20180354967A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基噻吩羧酸 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-bromothiophene-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel thienopyridine compounds, and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种能够调节缺氧诱导因子（HIF）稳定性和/或活性的新化合物。

  公开号：

  US20060199836A1

文献信息

• [EN] NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE DE TYPE 10A
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140086A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds of the formula I, the N-oxides, tautomers, the prodrugs and the pharmaceutically acceptable salts thereof: (I). In formula I the variables X1 is CH or N, X2 is O or S and where R1, R2, R3, R4 and Q are as defined in the claims. The compounds of the formula I, the N-oxides, tautomers, the prodrugs and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of phosphodiesterase type 10A. Thus, the invention also relates to the use of the compounds of the formula I, the N-oxides, tautomers, the prodrugs and the pharmaceutically acceptable salts thereof for the manufacture of a medicament and which thus are suitable for treating or controlling of medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其N-氧化物、互变体、前药和其药用可接受的盐：（I）。在公式I中，变量X1为CH或N，X2为O或S，其中R1、R2、R3、R4和Q如权利要求中所定义。公式I的化合物，其N-氧化物、互变体、前药和其药用可接受的盐是磷酸二酯酶10A的抑制剂。因此，该发明还涉及利用公式I的化合物、N-氧化物、互变体、前药和其药用可接受的盐制造药物，并且适用于治疗或控制选择自神经学障碍和精神障碍的医学疾病，改善与这些障碍相关的症状，并降低这些障碍的风险。
• Novel thienopyridine compounds, and methods of use thereof
  申请人：Turtle D. Eric

  公开号：US20060199836A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本发明涉及一种能够调节缺氧诱导因子（HIF）稳定性和/或活性的新化合物。
• NOVEL THIENOPYRIDINE COMPOUNDS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US20140221422A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本发明涉及一种新型化合物，能够调节缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• Inhibitor compounds of phosphodiesterase type 10A
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US09200005B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present invention relates to compounds of the formula I, the N-oxides, tautomers, the prodrugs and the pharmaceutically acceptable salts thereof: In formula I the variables X1 is CH or N, X2 is O or S and where R1, R2, R3, R4 and Q are as defined in the claims. The compounds of the formula I, the N-oxides, tautomers, the prodrugs and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of phosphodiesterase type 10A. Thus, the invention also relates to the use of the compounds of the formula I, the N-oxides, tautomers, the prodrugs and the pharmaceutically acceptable salts thereof for the manufacture of a medicament and which thus are suitable for treating or controlling of medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其N-氧化物，互变异构体，前药和其药物可接受的盐： 在公式I中，变量X1为CH或N，X2为O或S，其中R1，R2，R3，R4和Q如权利要求所定义。 公式I的化合物，其N-氧化物，互变异构体，前药和其药物可接受的盐是磷酸二酯酶10A的抑制剂。因此，本发明还涉及使用公式I的化合物，其N-氧化物，互变异构体，前药和其药物可接受的盐制造药物，从而适用于治疗或控制神经系统疾病和精神障碍，改善与此类疾病相关的症状，以及降低此类疾病的风险。
• Compounds targeting proteins, compositions, methods, and uses thereof
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US10040804B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The present invention provides compounds that modulate protein function, to restore protein homeostasis, including cytokine, CK1α, GSPT1, aiolos, and/or ikaros activity, and cell-cell adhesion. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as cytokine-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other cytokine and inflammatory mediators, are provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of diseases, disorders, or conditions associated with a protein, such as diseases, disorders, and conditions associated with cytokines, including inflammation, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, ulcerative colitis, uveitis, inflammatory lung diseases, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, and cancer, are provided.

  本发明提供了调节蛋白质功能的化合物，以恢复蛋白质的平衡，包括细胞因子、CK1α、GSPT1、aiolos 和/或 ikaros 活性以及细胞-细胞粘附性。本发明提供了调节蛋白质介导的疾病，如细胞因子介导的疾病、失调、病症或反应的方法。本发明提供了组合物，包括与其他细胞因子和炎症介质的组合物。提供了治疗、改善或预防与蛋白质相关的疾病、失调或病症的方法，例如与细胞因子相关的疾病、失调和病症，包括炎症、纤维肌痛、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺病、慢性阻塞性肺病、阿尔茨海默病和癌症。