4-溴-3-甲基异喹啉 | 133100-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-甲基异喹啉
• 英文名称: 4-bromo-3-methylisoquinoline
• 英文别名: 3-methyl-4-bromo-isoquinoline；4-bromo-3-methyl-isoquinoline
• CAS: 133100-87-5
• 化学式: C₁₀H₈BrN
• 分子量: 222.084
• InChiKey: GAGBZCVLKGZXFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-甲基异喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-bromo-3-(bromomethyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,5-Dihydropyrazolo[3′,4′:5,6]pyrano[3,4-b]pyridines via a Microwave-Assisted, Palladium-Catalyzed Regioselective C–H Heteroarylation of Electron-Rich Pyrazoles

  摘要：

  Here we report the first synthesis of a family of novel heterocyclic compounds based on a 5-dihydropyrazolo[3',4':5,6]pyrano[3,4-b]pyridine core. In the course of our drug discovery programs, we had need to access the previously unknown 5-dihydropyrazolo[3',4':5,6]pyrano[3,4-b]pyridine core. Initial attempts required long reaction times, which led to degradation and side products. Reaction optimization identified a Pd-catalyzed, microwave-assisted C-H heteroarylation protocol for the rapid, general, and high yielding synthesis of this tricyclic core (as well as related analogs) suitable to drive optimization efforts.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00144
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异喹啉 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以34.8%的产率得到4-溴-3-甲基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物及其盐、互变异构体、溶剂合物和N-氧化物；其中Q为CH或N；X为N、N+-O-或CR3；Y为N、N+-O-或CR3a；R1和R2分别选自氢和各种定义中的取代基；或R1和R2与它们连接的原子一起，形成一个可选择地取代的含氢碳环或杂环芳香或非芳香环，成员数为4到7；R3选自氢和各种取代基；R3a选自氢和各种定义中的取代基。还提供了含有式(I)的化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及该化合物的医药用途。式(I)的化合物具有作为CDK激酶抑制剂的活性，并可用于治疗癌症等增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010125402A1

文献信息

• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2017018924A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Compounds of Formula (I): (Formula I), wherein Z1 is NR1A, CHR1A or CR1BR1B; one of Z2 and Z3 is CH or CR1A', the other is N, CH or CR1A'; n is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; R1A, R1A', R1B, R2 and R3 are as defined herein, their use as inhibitors of RSV and related aspects.

  式(I)的化合物：(化学式I)，其中Z1为NR1A，CHR1A或CR1BR1B；Z2和Z3中的一个为CH或CR1A'，另一个为N，CH或CR1A'；n为0、1或2；q为0、1或2；R1A、R1A'、R1B、R2和R3如本文所定义，它们作为RSV抑制剂及相关方面的用途。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K SÉLECTIFS POUR P110 DELTA, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010138589A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Formula (I) ((Ia) and (Ib)) compounds wherein (i) X1 is N and X2 is S, (ii) X1 is CR7 and X2 is S, (iii) X1 is N and X2 is NR2, or (iv) X1 is CR7 and X2 is O, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式（I）（（Ia）和（Ib））化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括其立体异构体，互变异构体，代谢物和药用可接受盐，用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症，免疫和癌症。公开了使用公式（I）化合物进行体外，体内和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理状况的方法。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010125402A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention provides compounds of the formula (I): and salts, tautomers, solvates and N-oxides thereof; wherein Q is CH or N; X is N, N+-O- or CR3; Y is N, N+-O- or CR3a; R1 and R2 are independently selected from hydrogen and various substituents as defined in the claims; or R1 and R2 together with the atoms to which they are attached, link to form an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aromatic or non-aromatic ring of 4 to 7 members; R3 is selected from hydrogen and various substituents; and R3a is selected from hydrogen and various substituents as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds. The compounds of formula (I) have activity as inhibitors of CDK kinases and are useful in the treatment of inter alia proliferative diseases such as cancers.

  该发明提供了式(I)的化合物及其盐、互变异构体、溶剂合物和N-氧化物；其中Q为CH或N；X为N、N+-O-或CR3；Y为N、N+-O-或CR3a；R1和R2分别选自氢和各种定义中的取代基；或R1和R2与它们连接的原子一起，形成一个可选择地取代的含氢碳环或杂环芳香或非芳香环，成员数为4到7；R3选自氢和各种取代基；R3a选自氢和各种定义中的取代基。还提供了含有式(I)的化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及该化合物的医药用途。式(I)的化合物具有作为CDK激酶抑制剂的活性，并可用于治疗癌症等增殖性疾病。
• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。