N-乙基-1,2,3,4-四氢-2-萘胺 | 19485-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: N-乙基-1,2,3,4-四氢-2-萘胺
• 英文名称: 2-Aethylamino-tetralin
• 英文别名: ethyl-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-amine；Aethyl-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-amin；2-Aethylamino-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；Aethyl-(dl-ac.-tetrahydro-β-naphthylamin)；N-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine；N-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenamine；N-ethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 19485-86-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• mdl: MFCD01712078
• 分子量: 175.274
• InChiKey: RDDGNJSHYAVRDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-1,2,3,4-四氢-2-萘胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-[ethyl(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  痉挛剂。2. 1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物。

  摘要：

  由1,2,3,4-四氢-2-萘胺合成N-[[（苯甲酰氧基）烷基] -1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物，并评估其痉挛性。这些化合物中的一些对麻醉犬显示出对结肠而不是胃的神经选择性作用，并且被发现与参考药物（美贝维林）同等或更高活性。生物学数据表明了一些构效关系。在这些化合物中，发现N-乙基-N- [6-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）氧基]己基] -1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-萘胺盐酸盐（63）最活跃的解痉剂。

  DOI：

  10.1021/jm00353a016
• 作为产物：
  描述：

  (-)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N-乙基-1,2,3,4-四氢-2-萘胺
  参考文献：
  名称：

  Cymerman Craig et al., Australian Journal of Chemistry, 1959, vol. 12, p. 447,450,451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Aminotetralin derivatives and process for producing the same
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04239903A1

  公开（公告）日：1980-12-16

  Compounds, which have antispasmodic effects, represented by the following formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkoxy group or, when taken together, R.sup.1 and R.sup.2 represent an alkylenedioxy group; R.sup.3 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a cycloalkyl group; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkoxy group, an alkyl group, a halogen atom, a hydroxyl group or, when two of R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are taken together, they represent an alkylenedioxy group; and A represents a straight or branched chain alkylene group having 2 to 10 carbon atoms or an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms and interrupted with an oxygen atom forming an ether bond therein, and the therapeutically useful acid-addition salts thereof; and a process for producing the same.

  具有抗痉挛作用的化合物，其化学式如下（I）##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个代表一个氢原子，一个烷氧基或者当结合在一起时，R.sup.1和R.sup.2代表一个烷二氧基基团；R.sup.3代表一个氢原子，一个烷基团或者一个环烷基团；R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6，可能相同也可能不同，每个代表一个氢原子，一个烷氧基，一个烷基，一个卤原子，一个羟基或者当R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6中的两个结合在一起时，它们代表一个烷二氧基基团；A代表一个含有2到10个碳原子的直链或支链烷基基团或者一个含有2到10个碳原子并且中间插入一个氧原子形成醚键的烷基基团，以及其治疗用的酸盐；以及生产这些化合物的方法。
• Comparison of biological effects of N-alkylated congeners of .beta.-phenethylamine derived from 2-aminotetralin, 2-aminoindan, and 6-aminobenzocycloheptene
  作者：Joseph G. Cannon、Julio A. Perez、Jonathan P. Pease、John Paul Long、Jan R. Flynn、David B. Rusterholz、Stuart E. Dryer

  DOI：10.1021/jm00181a009

  日期：1980.7

  semirigid congeners of beta-phenethylamine have been prepared for evaluation of the effect of ring size (and of concomitant conformational variation) on biological activity in a variety of assays for adrenergic and dopaminergic actions. Pharmacologic activity was associated with 2-aminotetralin and 2-aminoindan derivateves, but was not found with 6-aminobenzocycloheptene derivatives. Noteworthy is the

  已经准备了三个系列的β-苯乙胺双环，半刚性同源物，用于评估在各种肾上腺素能和多巴胺能作用的测定中环大小（以及伴随的构象变化）对生物活性的影响。药理活性与2-氨基四氢萘和2-氨基茚满衍生物有关，但与6-氨基苯并环庚烯衍生物未发现。值得注意的是几种氨基四氢化萘和氨基茚满在不引起多巴胺能作用的情况下增加热板反应时间的能力。纳洛酮预处理不阻止该作用。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR MODULATION OF CALCIUM CHANNELS
  申请人：Termin Andreas P.

  公开号：US20110178061A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Heterocyclic derivatives act as Ca channel antagonists. The compositions are useful for treating or relieving Ca channel mediated conditions.

  杂环衍生物可作为钙通道拮抗剂。该组合物可用于治疗或缓解钙通道介导的疾病。
• Substituted ureas and methods of making and using same
  申请人：Mebias Discovery, Inc.

  公开号：US11198685B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  The invention relates to substituted ureas, and compositions comprising the same, which in certain embodiments are useful for treating and/or preventing pain in a subject in need thereof.

  本发明涉及取代的脲和包含取代的脲的组合物，在某些实施例中，取代的脲和组合物可用于治疗和/或预防有需要的受试者的疼痛。
• DE2821584
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——