4-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]benzonitrile | 136827-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]benzonitrile
• CAS: 136827-57-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: VBJOQNKBUYXGLJ-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-223 °C
• 沸点：
  416.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]benzonitrile 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 4-[(E)-2-[4-[(6E)-nona-6,8-dienoxy]phenyl]ethenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  New Liquid Crystalline Stilbene Derivatives Containing 1,2-Dienylalkoxy Chains

  摘要：

  New liquid crystalline stilbene derivatives containing 1,2-dienylalkoxy chains 1 (n = 7, 9, 11) have been synthesized and their mesomorphic properties have been measured by polarizing optical microscopy, differential scanning calorimetry, and absorption spectroscopy. The effect of terminal alkoxy chain length and polimerisable function on the mesomorphic behaviour is discussed.

  DOI：

  10.1080/15421400701205784
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-氰基-4'-甲氧基芪 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79.8%的产率得到4-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇衍生物作为新型LSD1抑制剂的发现：设计，合成及其生物学评估

  摘要：

  最近，赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）的抑制作用已成为治疗癌症和其他疾病的有吸引力的治疗靶标。作为我们不断努力寻找新型小分子LSD1抑制剂的连续性，我们设计并合成了一系列白藜芦醇衍生物，它们被证明是LSD1的有效抑制剂。其中，化合物4e和4m在酶分析中显示出最有效的LSD1抑制活性，IC 50值分别为121 nM和123 nM。生化研究和对接分析表明，化合物4e和4m是可逆的LSD1抑制剂。高含量分析表明4e和4m诱导组蛋白H3的二甲基化Lys4的剂量依赖性增加，并且对MGC-803细胞中LSD1的表达没有影响。此外，4e或4m可以显着增加MGC-803细胞中CD86的LSD1活性的替代生物标志物CD86的mRNA水平，表明它们很可能在细胞内表现出LSD1抑制活性。这些发现应鼓励进一步修饰这些化合物，以产生具有潜在抗癌活性的更有效的LSD1抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.035

文献信息

• Iron-Catalyzed Nitrene Transfer Reaction of 4-Hydroxystilbenes with Aryl Azides: Synthesis of Imines via C═C Bond Cleavage
  作者：Yi Peng、Yan-Hui Fan、Si-Yuan Li、Bin Li、Jing Xue、Qing-Hai Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03160

  日期：2019.10.18

  C═C bond breaking to access the C═N bond remains an underdeveloped area. A new protocol for C═C bond cleavage of alkenes under nonoxidative conditions to produce imines via an iron-catalyzed nitrene transfer reaction of 4-hydroxystilbenes with aryl azides is reported. The success of various sequential one-pot reactions reveals that the good compatibility of this method makes it very attractive for

  打破C bondC债券以获取C═N债券的领域仍然不发达。报道了一种在非氧化条件下通过4-羟基苯乙烯与芳基叠氮化物的铁催化的腈转移反应产生亚胺的烯烃的C═C键裂解的新方案。各种顺序一锅法反应的成功表明，该方法的良好兼容性使其对于合成应用非常有吸引力。在实验观察的基础上，还提出了合理的反应机理。
• Synthesis and cytotoxic effects on pancreatic cancer cells of resveratrol analogs
  作者：Barbara De Filippis、Laura De Lellis、Rosalba Florio、Alessandra Ammazzalorso、Pasquale Amoia、Marialuigia Fantacuzzi、Letizia Giampietro、Cristina Maccallini、Rosa Amoroso、Serena Veschi、Alessandro Cama

  DOI：10.1007/s00044-019-02351-3

  日期：2019.7

  pancreatic cancer cell lines were evaluated. The new molecules were designed by removing the 3- and 5-OH groups of resveratrol, and by incorporating other substituents in 4-position, or by replacing the dihydroxybenzene with other aromatic systems. In all compounds the 4′-OH was kept unalterated. The effects of the compounds on cell viability were analyzed in three pancreatic cancer cell lines with

  在这项研究中，合成了一系列白藜芦醇类似物，并评估了其对胰腺癌细胞系活力的影响。通过除去白藜芦醇的3-和5-OH基团，并通过在4-位引入其他取代基，或通过用其他芳族体系取代二羟基苯来设计新分子。在所有化合物中，4'-OH均保持不变。在三种具有不同遗传特征的胰腺癌细胞系中分析了这些化合物对细胞活力的影响。几种化合物（例如，5，9，和12相比于参比化合物）显示出改善的细胞毒活性，使得它们是进一步评估作为抗癌药物的潜在候选。
• Ultrafast Proton Transfer Dynamics of Hydroxystilbene Photoacids
  作者：Frederick D. Lewis、Louise E. Sinks、Wilfried Weigel、Meledathu C. Sajimon、Elizabeth M. Crompton

  DOI：10.1021/jp044942s

  日期：2005.3.1

  "meta effect" on the stilbene torsional barrier, similar to that previously observed for the aminostilbenes. The cyano substituent causes a marked increase in both ground state and excited-state acidity of the hydroxystilbenes in aqueous solution. The dynamics of excited-state proton transfer in methanol-water solution have been investigated by means of femtosecond time-resolved transient absorption

  研究了4-氰基和3-氰基取代基对3-和4-羟基hydroxy的光谱性质和光酸度的影响。在非极性溶剂中，3-羟基氰基苯乙烯比4-羟基氰基苯乙烯具有更长的单线寿命和更大的荧光量子产率。3-羟基二苯乙烯及其氰基衍生物的较长寿命归因于对二苯乙烯扭转屏障的“元效应”，类似于先前对氨基苯乙烯的观察结果。氰基取代基引起水溶液中羟基苯乙烯的基态和激发态酸度的显着增加。飞秒时间分辨瞬态吸收光谱法研究了甲醇-水溶液中激发态质子转移的动力学。通过与未经历激发态质子转移的共轭碱和甲基醚的相应钾盐的光谱进行比较，可以方便地分配瞬态吸收光谱。4-氰基羟基对苯二酚以5 x 10（11）s（-1）的速率常数进行激发态质子转移。这些速率常数与迄今已报道的羟基芳族光酸最快的速率相当，并且接近水介导的质子转移的理论极限。氘化甲醇-水中质子转移的同位素效应为1.3 +/- 0.2，类似于水介电响应的同位素效应。共轭碱的激发态双键
• Chemically-induced geometrical isomerization of stilbenes during peroxyoxalate chemiluminescence reaction: revisit to ‘photochemistry without light’
  作者：Jiro Motoyoshiya、Kanako Watanabe、Airi Takizawa、Hikaru Shimizu、Takayuki Maruyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.094

  日期：2014.1

  The chemically-induced isomerization of stilbenes during the peroxyoxalate chemiluminescence (PO-CL) reactions was reinvestigated. The PO-CL reactions using bis(2,4,6-trichlorophenyl) oxalate in the presence of several stilbenes (type A reaction) produced cis-stilbenes in 0–4% yields, which was dependent on the singlet excitation energy of the stilbenes. On the other hand, the PO-CL reactions of the

  重新研究了过氧草酸酯化学发光（PO-CL）反应过程中斯蒂苯酯的化学诱导异构化。在有几种对苯二酚存在的情况下，使用草酸双（2,4,6-三氯苯基）草酸酯进行PO-CL反应（A型反应）可产生顺式-对苯二酚，产率为0％至4％，这取决于对苯二酚的单重激发能。另一方面，草酸盐的PO-CL反应（在分子中包含二苯乙烯基部分）（B型反应）产生顺式-对苯二酚的产率为0-9.3％，考虑到其中的一些比A型反应更有效草酸盐部分作为能量供应者的量。
• PPARα agonists based on stilbene and its bioisosteres: biological evaluation and docking studies
  作者：Barbara De Filippis、Mariangela Agamennone、Alessandra Ammazzalorso、Isabella Bruno、Alessandra D'Angelo、Mauro Di Matteo、Marialuigia Fantacuzzi、Letizia Giampietro、Antonella Giancristofaro、Cristina Maccallini、Rosa Amoroso

  DOI：10.1039/c5md00151j

  日期：——

  A new series of gemfibrozil analogues conjugated with trans-stilbene were synthesized and evaluated with the aim of developing new PPARα agonists. The phenyls of stilbene were modified by introducing substituents in the ortho or para position and only the distal ring was substituted with naphthyl or heteroaromatic moieties, keeping the dimethylpentanoic skeleton of gemfibrozil unaltered. Two compounds

  为了开发新的PPARα激动剂，合成并评估了一系列新的与反式-二苯乙烯缀合的吉非贝齐类似物。通过在邻位或对位引入取代基来修饰二苯乙烯的苯基，并且仅远端环被萘基或杂芳族部分取代，从而保持了吉非贝齐的二甲基戊酸骨架不变。两种化合物5a和5d表现出良好的PPARα活化作用，还筛选了它们对PPARα调控的基因CPT1A的活性。对活性配体进行的基于结构的研究突出了配体溶剂化能和疏水效应在确定PPARα活化中的主导作用。