1-(N-Ethylcarbamoylmethyl)-5-(2-n-propoxyphenyl)-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one | 215299-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(N-Ethylcarbamoylmethyl)-5-(2-n-propoxyphenyl)-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: N-ethyl-2-[7-oxo-5-(2-propoxyphenyl)-3-propyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl]acetamide
• CAS: 215299-50-6
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₃
• 分子量: 397.477
• InChiKey: GLDDJXIAGAUTNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-carboxymethyl-5-(2-n-propoxyphenyl)-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 、 乙胺盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(N-Ethylcarbamoylmethyl)-5-(2-n-propoxyphenyl)-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidinones which inhibit type 5 cyclic guanosine 3′,5′—monophosphate phosphodiesterase (cGMP PDE5) for the treatment of sexual dysfunction

  摘要：

  化合物的公式（IA）和（IB）或其药理学或兽医学上可接受的盐，或者两者中的任一实体的药理学或兽医学上可接受的溶剂，其中R1是C1到C3烷基，取代为C3到C6环烷基，CONR5R6或N-连接的杂环基团；（CH2）nHet或（CH2）nAr；R2是C1到C6烷基；R3是C1到C6烷基，可选择地取代为C1到C4烷氧基；R4是SO2NR7R8；R5和R6分别独立选择自H和C1到C4烷基，可选择地取代为C1到C4烷氧基，或者与它们所连接的氮原子一起形成5-或6-成员杂环基团；R7和R8，与它们所连接的氮原子一起形成4-R10-哌嗪基团；R10是H或C1到C4烷基，可选择地取代为OH，C1到C4烷氧基或CONH2；H是可选择地取代的C-连接的5-或6-成员杂环基团；Ar是可选择地取代的苯基；n为0或1；是在治疗男性勃起功能障碍和女性性功能障碍等方面有用的有效且选择性的cGMP PDE5抑制剂。

  公开号：

  US06723719B1

文献信息

• Pyrazolopyrimidinones which inhibit type 5 cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase (cGMP-PDE5) for the treatment of sexual dysfunction
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040180944A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  1 Compounds of formulae (IA) and (IB) or pharmaceutically or veterinarily acceptable salts thereof, or pharmaceutically or veterinarily acceptable solvates of either entity, wherein R 1 is C 1 to C 3 alkyl substituted with C 3 to C 6 cycloalkyl, CONR 5 R 6 or a N-linked heterocyclic group; (CH 2 ) n Het or (CH 2 ) n Ar, R 2 is C 1 to C 6 alkyl; R 3 is C 1 to C 6 alkyl optionally substituted with C 1 to C 4 alkoxy; R 4 is SO 2 NR 7 R 8 ; R 5 and R 6 are each independently selected from H and C 1 to C 4 alkyl optionally substituted with C 1 to C 4 alkoxy, or, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5- or 6-membered heterocyclic group; R 7 and R 8 , together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 4-R 10 -piperazinyl group; R 10 is H or C 1 to C 4 alkyl optionally substituted with OH, C 1 to C 4 alkoxy or CONH 2 ; Het is an optionally substituted C-linked 5- or 6-membered heterocyclic group; Ar is optionally substituted phenyl; and n is 0 or 1; are potent and selective cGMP PDE5 inhibitors useful in the treatment of, inter alia, male erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  式（IA）和（IB）化合物或其药学上或兽医学上可接受的盐，或者是任一实体的药学上或兽医学上可接受的溶剂化合物，其中R1是C1到C3烷基，其上取代了C3到C6环烷基，CONR5R6或N-连接的杂环基；（CH2）nHet或（CH2）nAr，R2是C1到C6烷基；R3是C1到C6烷基，可选地取代了C1到C4烷氧基；R4是SO2NR7R8；R5和R6各自独立地选择自H和C1到C4烷基，可选地取代自C1到C4烷氧基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个5-或6-成员的杂环基；R7和R8与它们所连接的氮原子一起形成一个4-R10-哌嗪基团；R10是H或C1到C4烷基，可选地取代自OH、C1到C4烷氧基或CONH2；Het是可选地取代的C-连接的5-或6-成员的杂环基；Ar是可选地取代的苯基；n为0或1；这些化合物是强效和选择性的cGMP PDE5抑制剂，可用于治疗男性勃起功能障碍和女性性功能障碍等疾病。
• PYRAZOLOPYRIMIDINONES WHICH INHIBIT TYPE 5 CYCLIC GUANOSINE 3',5'-MONOPHOSPHATE PHOSPHODIESTERASE (cGMP PDE5) FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0977756A1

  公开（公告）日：2000-02-09
• US6723719B1
  申请人：——

  公开号：US6723719B1

  公开（公告）日：2004-04-20
• US6916927B2
  申请人：——

  公开号：US6916927B2

  公开（公告）日：2005-07-12
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONES WHICH INHIBIT TYPE 5 CYCLIC GUANOSINE 3',5'-MONOPHOSPHATE PHOSPHODIESTERASE (cGMP PDE5) FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINONES INHIBANT LA PHOSPHODIESTERASE D'ACIDE GUANOSINE-3'5'-MONOPHOSPHATE CYCLIQUE (cGMP PDE5) S'UTILISANT POUR TRAITER DES DYSFONCTIONS SEXUELLES
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1998049166A1

  公开（公告）日：1998-11-05

  (EN) Compounds of formulae (IA) and (IB) or pharmaceutically or veterinarily acceptable salts thereof, or pharmaceutically or veterinarily acceptable solvates of either entity, wherein R1 is C1 to C3 alkyl substituted with C3 to C6 cycloalkyl, CONR5R6 or a N-linked heterocyclic group; (CH2)nHet or (CH2)nAr; R2 is C1 to C6 alkyl; R3 is C1 to C6 alkyl optionally substituted with C1 to C4 alkoxy; R4 is SO2NR7R8; R5 and R6 are each independently selected from H and C1 to C4 alkyl optionally substituted with C1 to C4 alkoxy, or, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5- or 6-membered heterocyclic group; R7 and R8, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 4-R10-piperazinyl group; R10 is H or C1 to C4 alkyl optionally substituted with OH, C1 to C4 alkoxy or CONH2; Het is an optionally substituted C-linked 5- or 6-membered heterocyclic group; Ar is optionally substituted phenyl; and n is 0 or 1; are potent and selective cGMP PDE5 inhibitors useful in the treatment of, $i(inter alia), male erectile dysfunction and female sexual dysfunction.(FR) L'invention concerne des composés des formules (IA) et (IB) ou leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique et vétérinaire ou des solvats de leur entité, acceptables sur le plan pharmaceutique ou vétérinaire. Dans ces formules, R1 désigne alkyle C1-C3 substitué par cycloalkyle C3-C6, CONR5R6 ou un groupe hétérocyclique lié en N; (CH2)nHet ou (CH2)nAr; R2 désigne alkyle C1-C6; R3 désigne alkyle C1-C6 éventuellement substitué par alcoxy C1-C4; R4 désigne SO2NR7R8; R5 et R6 sont sélectionnés chacun indépendamment l'un de l'autre parmi H et alkyle C1-C4 éventuellement substitué par alcoxy C1-C4, ou forment conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons, R7 et R8 forment conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un groupe 4-R10-pipérazinyle; R10 désigne H ou alkyle C1-C4 éventuellement substitué par OH, alcoxy C1-C4 ou CONH2; Het désigne un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué; Ar désigne phényle éventuellement substitué; et n vaut 0 ou 1. Ces composés sont des inhibiteurs puissants et sélectifs de la cGMP PDE5, s'utilisant pour traiter notamment les troubles de l'érection chez l'homme et les troubles sexuels chez la femme.